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Prove cliniche su Mutazione del dominio dell'esonucleasi POLE
Totale 18 risultati
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Federation Francophone de Cancerologie DigestiveReclutamentoTumori | Mutazione del gene POLD1 | Mutazione del dominio dell'esonucleasi POLEFrancia
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Yonsei UniversityMerck KGaA, Darmstadt, GermanyAttivo, non reclutanteTumore con mutazione positiva PD-L1 | Tumore con mutazione positiva per EBV | Tumore con mutazione MSI-H | Tumore con mutazione POLE/POLD1Corea, Repubblica di
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamentoMutazione BRCA1 | Mutazione BRCA2 | Mutazione del gene APC | Mutazione del gene MLH1 | Mutazione del gene RAD51C | Mutazione del gene RAD51D | Mutazione genica BRIP1 | Mutazione del gene PALB2 | Mutazione del gene PTEN | Mutazione del gene ATM | Mutazione genica CHEK2 | Mutazione del gene BARD1 | Mutazione del gene... e altre condizioniStati Uniti
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UNICANCERBristol-Myers Squibb; National Cancer Institute, France; Ligue contre le cancer...CompletatoCarcinoma, cellule renali | Neoplasie cutanee | Instabilità dei microsatelliti | Neoplasie del pene | Neoplasie della testa e del collo | Cancro con mutazione del dominio esonucleasico POLEFrancia
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The University of Hong KongReclutamentoGlioblastoma ricorrente | Glioma ricorrente | Inibitore della poli ADP ribosio polimerasi (PARP). | Inattivazione del gene PTEN | Mutazione IDHHong Kong
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Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)TerminatoLeucemia mieloide acuta secondaria | Leucemia mieloide acuta dell'adulto non trattata | Leucemia mieloide acuta con mutazione FLT3/ITD | Leucemia mieloide acuta con mutazioni geniche | Mutazione puntiforme del dominio della tirosina chinasi FLT3Stati Uniti
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)ReclutamentoMutazione del gene BRCA1 | Mutazione del gene BRCA2 | Carcinoma ovarico ricorrente | Neoplasia solida maligna ricorrente | Neoplasia solida maligna metastatica | Cancro al seno in stadio IV AJCC v6 e v7 | Cancro al seno in stadio III AJCC v7 | Cancro al seno in stadio IIIA AJCC v7 | Cancro al seno in... e altre condizioniStati Uniti
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Royal Marsden NHS Foundation TrustMerck KGaA, Darmstadt, Germany; University of Oxford; University of SurreyTerminatoInstabilità dei microsatelliti | Cancro al colon in stadio III | Cancro del colon mutante dell'esonucleasi POLERegno Unito
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Lei LiReclutamentoCancro ovarico epiteliale | Carenza di ricombinazione omologa | Mutazione del gene di riparazione della ricombinazione omologa | Resistenza ai farmaci | Sopravvivenza globale | Sopravvivenza libera da progressione | Inibitore della poli(ADP-ribosio) polimerasiCina
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Novartis PharmaceuticalsNon più disponibileLeucemia mieloide acuta (LMA) con | Mutazione FLT3, duplicazione tandem interna (ITD) o dominio tirosina chinasi (TKD)Stati Uniti
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Samsung Medical CenterSconosciutoForo maculare con miopia elevata (equivalente sferico ≤ -6,0 diottrie) o, | Foro maculare di grandi dimensioni (diametro > 600 micron) o | Foro maculare ricorrente o fallito da precedente intervento chirurgico | o Foro maculare cronico (durata dei sintomi > 6 mesi)Corea, Repubblica di
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteReclutamentoSindrome di Lynch | Adenocarcinoma duttale pancreatico | Pancreatite cronica | Cisti pancreatica | Atassia Teleangectasia | FAP | Sindrome di Peutz-Jeghers | Mutazione del gene PALB2 | Mutazione BRCA | Pancreas grasso | Cancro pancreatico genetico | Pancreatite genetica | Mole-Melanoma multiplo atipico familiareStati Uniti
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamentoDisturbo della biogenesi del perossisoma | Disturbo dello spettro di Zellweger | RCDP - Condrodisplasia puntata rizomelica | Deficit di proteine D-bifunzionali | Deficit di alfa-metilacil-CoA racemasi | Carenza di acil-CoA ossidasi perossisomiale | Carenza di acil-CoA ossidasi 2 perossisomiale | ATP... e altre condizioniCanada
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Region SkaneReclutamentoMelanoma | Mutazione | Immagine | Nevi displastici | Melanoma in situ | Talpa (Dermatologia)Svezia
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Associazione Italiana per lo Studio del PancreasReclutamentoSindrome di Lynch | Mutazione BRCA1 | Mutazione BRCA2 | Cancro pancreatico familiare | Pancreatite ereditaria | Sindrome di Peutz-Jeghers | FAMMM - Sindrome da melanoma maligno della talpa atipica familiareItalia
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Nationwide Children's HospitalAttivo, non reclutanteAscesso | Cellulite | Drenare l'ascesso | Economie comportamentali | Impetigine | Infezione della pelle | Durata dell'antibioticoStati Uniti
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University of ArkansasRitiratoNeoplasie pancreatiche | Neoplasie colorettali, non poliposi ereditarie | Mutazione del gene BRCA1 | Mutazione del gene BRCA2 | Pancreatite ereditaria | Atassia Teleangectasia | Sindrome di Peutz Jegher | Sindrome da melanoma neo-maligno familiare atipicoStati Uniti
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Children's Hospital, Dziekanów Leśny, PolandCompletatoLa durata del follow-up è stata di 1-8 anni. | I motivi principali alla base della visita in ospedale erano infezioni ricorrenti del tratto urinario, | Urgenze urinarie, Pollachiuria, Difficoltà ad iniziare la minzione, Dolore nell'ipogastrio, | Bagnamento notturno e diurno, disturbi mestruali... e altre condizioniPolonia