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Prove cliniche su Improvvisa perdita dell'udito neurosensoriale
Totale 1166 risultati
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Washington University School of MedicineIscrizione su invitoSindrome di WolframStati Uniti
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CENTOGENE GmbH RostockRitiratoMalattia renale cronica | Perdita dell'udito | Angiocheratomi | Anomalie oculariSri Lanka, India, Germania
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Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethonReclutamentoSindrome di WolframFrancia, Spagna
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Amylyx Pharmaceuticals Inc.Attivo, non reclutanteSindrome di WolframStati Uniti
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Trent StellingwerffUniversity of British Columbia; MitacsReclutamentoDisturbi della nutrizione | Salute, Soggettiva | Anomalie cardiovascolari | Perdita di massa ossea | Lesioni atletiche | Salute mentale Benessere 1 | Problemi alimentari | Disturbo ormonale | Igiene del sonno | Cambio di peso, corpo | Frattura dell'osso | Amenorrea correlata all'esercizioCanada
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University of Colorado, DenverReclutamentoPerdita dell'udito | Sindrome di Smith-Lemli-Opitz | Distrofia dei coni e dei bastoncelliStati Uniti
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Attivo, non reclutanteMalattie neuromuscolari | Disturbi del movimento | Disabilità intellettuale | Disturbo dello spettro autistico | Microcefalia | Perdita dell'udito | Malattia genetica | Errori congeniti del metabolismo | Epilessia; Crisi | Malformazione cerebrale | Ipotonia | Ritardo di sviluppo | Anomalia cromosomica | Caratteristiche... e altre condizioniStati Uniti
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...CompletatoDiabete mellito | Atassia | Sindrome di Wolfram | Atrofia del nervo otticoStati Uniti
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraCompletatoMalattie mitocondriali | DNA mitocondriale tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabete ereditario materno e sordità (MIDD) | Encefalomiopatia mitocondriale, acidosi lattica ed episodi simili a ictus (MELAS) | Oftalmoplegia esterna cronica progressiva (CPEO)Olanda, Danimarca, Regno Unito, Germania
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamentoDiabete mellito, tipo 1 | Sindrome di Wolfram | Diabete neonatale | Diabete monogenico | Diabete ad esordio in età matura nei giovani (MODY) | Sindrome di Wolcott-Rallison | Diabete mitocondrialeCanada
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University of MichiganNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)Non ancora reclutamentoFerita curativa | Perdita ossea alveolare | Immagine | Malattia dell'ammaccatura | Alveolare; Ferita
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamentoDisturbi dello sviluppo sessuale | Iperplasia surrenale congenita | Sclerosi tuberosa | Sindrome di Kalmann | Sindrome di Prader-Willi | Neurofibromatosi | Sindrome di Rett | Sindrome da delezione 22q11 | Sindrome di Turner | Sindrome di Noonan | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Sindrome di Saethre-Chotzen | Ipopituitarismo... e altre condizioniOlanda
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Hereditary Neuropathy FoundationReclutamentoMalattia di Charcot-Marie-Tooth | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo IA | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo IB | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2 | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2C | Malattia di Charcot-Marie-Tooth... e altre condizioniStati Uniti
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti