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Clinical Trials on Carenza di proteine trifunzionali (TFP). in Italy
Totale 20 risultati
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.CompletatoDeficit congenito di antitrombinaFrancia, Germania, Italia, Svezia, Regno Unito
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Instituto Grifols, S.A.CompletatoBypass coronarico | Carenza acquisita di antitrombina IIIItalia
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University of L'AquilaTRIB s.r.l.Completato
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OctapharmaReclutamentoDeficit congenito di antitrombinaSpagna, Italia, Stati Uniti, Serbia, Francia, Ungheria, Austria, Germania, Regno Unito, Israele
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Baxalta now part of ShireAmerican Thrombosis and Hemostasis Network; UDC Rare Bleeding and Clotting Disorders...CompletatoCarenza di proteina CStati Uniti, Regno Unito, Germania, Italia, Olanda, Austria
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rEVO BiologicsCompletatoCarenza di antitrombina, congenitaFrancia, Regno Unito, Germania, Stati Uniti, Svezia, Italia
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Hoffmann-La RocheCompletatoEmofilia A | Malattia da carenza ereditaria moderata di fattore VIII senza inibitore | Malattia ereditaria grave da carenza di fattore VIII senza inibitoreItalia
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CSL BehringCompletatoImmunodeficienza variabile comune | AgammaglobulinemiaCanada, Germania, Italia, Spagna
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CSL BehringCompletato
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University of PadovaCompletatoMalattia microvascolare coronarica | Carenza di fattore XIII | Infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST | Emorragia miocardicaItalia
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rEVO BiologicsCompletatoDeficit di antitrombina IIIStati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Canada, Austria, Australia, Italia
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PedNet Haemophilia Research FoundationLund University HospitalReclutamentoCarenza di fattore IX | Carenza di fattore VIIINorvegia, Austria, Belgio, Canada, Cechia, Danimarca, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Irlanda, Israele, Italia, Olanda, Portogallo, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FVIISlovacchia, Israele, Spagna, India, Iran (Repubblica Islamica del, Pakistan, Tacchino, Germania, Serbia, Italia, Grecia, Tailandia, Francia, Stati Uniti, Hong Kong, Venezuela
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University of L'AquilaSconosciutoMalattia di Von Willebrand | Carenza congenita di fattori di coagulazione | Portatori di emofiliaItalia
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CSL BehringCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Agammaglobulinemia legata all'X | Agammaglobulinemia autosomica recessivaGermania, Regno Unito, Francia, Italia, Polonia, Romania, Spagna, Svezia, Svizzera
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIFrancia, Stati Uniti, Israele, Spagna, Svizzera, Germania, Canada, Giappone, Regno Unito, Italia, Finlandia, Austria
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Bioverativ, a Sanofi companyCompletatoCarenza di fattore VIIIStati Uniti, Argentina, Australia, Belgio, Brasile, Bulgaria, Canada, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Messico, Olanda, Spagna, Taiwan, Regno Unito
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TakedaReclutamentoUtilizzo nel mondo reale di HyQvia negli adulti con mieloma multiplo con immunodeficienza secondariaMieloma multiplo | Immunodeficienza secondaria (SID)Grecia, Spagna, Italia, Romania, Argentina, Cechia, Francia, Germania, Polonia, Svezia, Tacchino
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Catalyst BiosciencesTerminatoCarenza di fattore VII | Emofilia A con inibitore | Glanzmann TrombasteniaStati Uniti, India, Italia, Federazione Russa, Ucraina
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OctapharmaReclutamentoLeucemia linfatica cronica | IpogammaglobulinemiaStati Uniti, Danimarca, Germania, Ungheria, Italia, Polonia, Federazione Russa, Spagna, Cechia, Grecia, Israele, Tacchino