PRGFの有無にかかわらずアトルバスタチンを使用したソケット増強（臨床および組織形態計測研究）

PRGF（成長因子が豊富な血漿）とスタチンの利点を別々に説明している多数の研究にもかかわらず、ソケット増強におけるこれらの薬剤の同時使用に関する臨床調査は行われていません.

Plasma Rich in Growth Factors (PRGF) は、適切な組織修復と創傷治癒に不可欠な成長因子が豊富な、最適化されたより安全な製品を生み出しました。 PRGF は、前骨芽細胞や骨芽細胞など、すでに分化した細胞に作用します。 しかし、それらは骨組織に存在する幹細胞には影響を及ぼさず、その分化は骨形成タンパク質 (BMP) によって調節されます。 一部の薬理学的化合物は、この問題に対する安全で費用対効果の高い代替手段を提供し、骨の再生に影響を与える可能性があります. スタチンは、律速酵素 3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル補酵素 A (CoA) レダクターゼ (HMG-CoA レダクターゼ) の競合的阻害剤であることにより、メバロン酸経路に作用するコレステロール低下薬の広く使用されているグループです。 スタチンは、骨芽細胞の増殖と分化を促進し、骨芽細胞をアポトーシスから保護することにより、正常な骨形成を増加させます。 さらに、破骨細胞の分化を阻害することにより、破骨細胞形成を減少させます。 スタチンは BMP-2 遺伝子発現を増加させ、その後骨形成を促進します。 この研究では、その生体適合性、使いやすさ、成長因子の産生の刺激、およびすでに分化した骨芽細胞への影響により、ソケット保存における PRGF フィブリン足場の使用を仮定しました。前駆幹細胞に作用するスタチンと組み合わせると、骨芽細胞への幹細胞の分化を刺激し、骨吸収を防ぎ、抽出ソケットでの骨形成を刺激する可能性があります。 したがって、この研究の主な目的は、臨床的および組織形態学的にソケット増強におけるアトルバスタチンのキャリアとして PRGF 由来のフィブリン足場を使用した後のソケット骨の寸法と品質を評価することです。