出生前に被曝した青少年および若年成人における報酬処理の開発
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Connecticut
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New Haven、Connecticut、アメリカ、06520
- Child Study Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 書面によるインフォームドコンセントを提供し、すべての研究手順に従う能力。
- 18~20歳(提案された開始日の時点で現在追跡されているサンプルの年齢)の健康な新興成人。
除外基準:
1. 重篤な神経疾患または内分泌疾患、または脳に影響を与えることが知られている病状または治療。 2. 向精神作用のある薬による治療が必要な病状。
3. 従来の臨床 MR 画像で観察される脳卒中または空間占有病変の証拠。
4. MRI スキャンに対する禁忌(金属インプラント、ペースメーカーなど)。 5. 30 分を超える意識喪失(LOC)の病歴、または神経学的後遺症を伴う LOC。
6. 知的障害に関する DSM-5 基準。 7. 精神病、双極性障害、大うつ病、器質性脳疾患、認知症、または現在のアルコール障害や物質障害を含むDSM-V軸I精神障害などの活動性の神経障害または精神障害の現在または病歴。 参加者は薬物使用またはアルコールの使用によって除外されるのではなく、薬物障害の存在のみが除外されます。
8. 現在妊娠中。 女性参加者が現在妊娠していると報告した場合、または募集時またはスキャン時に尿検査を受けた後に妊娠陽性反応を示した場合は除外されます。 MRIスキャン完了後、研究の1年間の追跡期間中に妊娠した場合、四半期ごとの追跡調査のために研究に残り、産前ケアを開始していない場合は出産前ケアを受けるよう紹介される。すでに。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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PCE
子宮内でコカインに暴露された新興成人
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報酬処理の神経マーカーの観察
他の名前:
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NCE
子宮内でコカインに曝露されていない新興成人
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報酬処理の神経マーカーの観察
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リスクを取る行動の変化:薬物とアルコールの使用
時間枠:1 年間、年に 4 回 (ベースライン、4 か月、8 か月、12 か月)
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10 代の依存症重症度指数 (インタビュー)
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1 年間、年に 4 回 (ベースライン、4 か月、8 か月、12 か月)
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リスクを取る行動の変化:ギャンブル行動
時間枠:1 年間、年に 4 回 (ベースライン、4 か月、8 か月、12 か月)
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マサチューセッツ州ギャンブル画面 (MAGS)
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1 年間、年に 4 回 (ベースライン、4 か月、8 か月、12 か月)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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時間の経過に伴う感情の変化
時間枠:1 年間、年に 4 回 (ベースライン、4 か月、8 か月、12 か月)
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ポジティブおよびネガティブな感情スケール (PANAS)
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1 年間、年に 4 回 (ベースライン、4 か月、8 か月、12 か月)
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失感情症の時間の経過に伴う変化
時間枠:1 年間、年に 4 回 (ベースライン、4 か月、8 か月、12 か月)
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トロント失感情症スケール (TAS-20)
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1 年間、年に 4 回 (ベースライン、4 か月、8 か月、12 か月)
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報酬体験の変化
時間枠:1 年間、年に 4 回 (ベースライン、4 か月、8 か月、12 か月)
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チャップマンの社会的および身体的快楽失調症アンケート
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1 年間、年に 4 回 (ベースライン、4 か月、8 か月、12 か月)
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感情制御戦略の変化
時間枠:1 年間、年に 4 回 (ベースライン、4 か月、8 か月、12 か月)
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感情規制質問(ERQ)
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1 年間、年に 4 回 (ベースライン、4 か月、8 か月、12 か月)
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 0203014534
- 1K01DA042937 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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危険負担の臨床試験
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NCT07109323募集形質細胞白血病 | Ultra High Risk MM(UHR-MM)、18〜70歳、ASCTに適しています。次のUHR-MM定義のいずれかを満たします | 細胞遺伝学の超高リスク | 一次難治 | 早期進行 | 非麻痺性髄外浸潤 | R2-ISS-IV /MPSS-IV