進行後免疫チェックポイント阻害剤療法を受けている転移性肺がんおよび転移性黒色腫患者における拡大する腫瘍のコア針生検および凍結切除の研究

包含基準:

• -ステージ IV の肺がんの成人患者（18 歳以上）で、疾患の進行を伴う市販の免疫チェックポイント阻害剤療法を受けており、さらに 4～6 週間の現在の治療（進行後療法）が標準療法として許容される患者
• -ルーチンの介入放射線学基準に基づいて、経皮的画像誘導凍結療法に適した成長中の腫瘍がある必要があります
• -切除する病変とは無関係に（RECISTによって）測定可能な疾患を持っている必要があります。 測定可能な疾患は、少なくとも 1 つの次元 (非結節性病変の場合は記録される最長直径、結節性病変の場合は短軸) で正確に測定できる少なくとも 1 つの病変として定義されます。臨床検査によるスパイラル CT スキャン、MRI、またはキャリパー。 測定可能な疾患の評価については、セクション 11 を参照してください。

除外基準:

• -治験薬を受け取っている参加者
• -進行中または活動中の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患。
• 妊娠中の女性は、免疫チェックポイント阻害剤が催奇形性または流産作用の可能性があるため、この研究から除外されています。 免疫チェックポイント阻害剤による母親の治療に続いて、授乳中の乳児に有害事象が発生する可能性は不明ですが、潜在的なリスクがあるため、母乳育児は中止する必要があります。