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胸腔鏡下手術および開心術用の新しい体幹神経ブロック。

2023年2月21日 更新者：Tampere University Hospital
この研究は 2 つのサブ研究に分かれています。 最初のサブ研究では、前鋸筋ブロック (SAPB) が胸腔鏡手術後のオピオイド消費を減らすかどうかを評価します。 第二に、持続的 SAPB は持続的肋間遮断と比較されます。 2 番目のサブスタディでは、胸骨下筋膜ブロック (SIP) が胸骨内側切開後のオピオイド消費を減らすかどうかを評価します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

前鋸筋ブロック (SAPB) - サブスタディ

このサブスタディでは、120 人の患者が 4 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。

SAPB 群 A 30ml のロピバカイン 7.5mg/ml を m 以上に注射する。 胸腔鏡下肺手術後の前鋸筋。 注射は超音波ガイド下で行われます。

SAPB グループ B 30ml の塩化ナトリウム 0.9 を m 以上で注入します。 胸腔鏡下肺手術後の前鋸筋。 注射は超音波ガイド下で行われます。

SAPB 群 C 30ml のロピバカイン 7.5mg/m を m より上に注射する。 胸腔鏡下肺手術後の前鋸筋。 穴の開いたカテーテルもそのまま残します。 手術後 12 時間ごとにカテーテル 20ml からロピバカイン 2mg/ml を注射します。

SAPB グループ D マルチホール カテーテルは、胸腔鏡下で単一の肋間スペースに配置されます。 カテーテルの適用後、20mlのロピバカイン7.5mg/mlを注射し、ロピバカイン2mg/mlの持続注入も開始する。 注入速度は、患者の体重によって決定されます。

Subpectoral Interfascial Plane ブロック (SIP) - サブスタディ

このサブスタディでは、80 人の患者が 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。

SIP グループ A 20ml のロピバカイン 7.5mg/ml を胸骨内側切開前に両大胸筋の下に注射します。 注射は超音波ガイド下で行われます。

SIPグループB 20mlの塩化ナトリウム0.9を胸骨内側切開の前に両大胸筋の下に注射する。 注射は超音波ガイド下で行われます。

すべての患者の術後の痛みは、静脈内オキシコドン PCA ポンプで治療されます。

治験責任医師は、数値評価尺度、24 時間のオキシコドン消費量に基づいて術後の痛みを評価します。 治験責任医師は、EQ5D、STAIT-TRAIT、Pain Detect の 3 つの質問票を使用して、術後の慢性疼痛も評価します。 SAPB サブスタディでは、アンケートは 3 週間後と 6 ヶ月後に行われます。 操作的に。 SIP サブスタディでは、アンケートは手術後 6 か月と 12 か月に行われます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
200

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 選択的胸腔鏡下肺手術または選択的心臓弁開放手術

除外基準:

  • 合併症、協力の欠如、拒否、慢性的な痛み、オピオイドの慢性的な摂取、またはSNRIまたは三環系抗うつ薬の使用を伴うDM1。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：SAPB グループ A
SAPB 単回注射。 30mlのロピバカイン7.5mg/mlをmより上に注射する。 胸腔鏡下肺手術後の前鋸筋。 感染は超音波ガイド下で行われます。
薬：ロピバカイン
胸部手術患者に対する前鋸筋ブロックおよび開胸手術患者に対する胸筋下神経ブロック
プラセボコンパレーター：SAPB グループ B
SAPB 単回注射 (プラセボ)。 30mlの塩化ナトリウム0.9をm以上に注入します。 胸腔鏡下肺手術後の前鋸筋。 感染は超音波ガイド下で行われます。
薬：塩化ナトリウム 0.9%
胸部手術患者に対する前鋸筋ブロックおよび開胸手術患者に対する胸筋下筋間神経ブロック（プラセボ）。
アクティブコンパレータ：SAPB グループ C
SAPB 単回注射およびカテーテル。 30mlのロピバカイン7.5mg/mlをmより上に注射する。 胸腔鏡下肺手術後の前鋸筋とマルチホールカテーテルが所定の位置に残されています。 ロピバカイン 2 mg/ml の 20 ml は、術後カテーテルを介して 12 時間ごとに注入されます。
薬：ロピバカイン
胸部手術患者に対する前鋸筋ブロックおよび開胸手術患者に対する胸筋下神経ブロック
アクティブコンパレータ：SAPB グループ D
連続肋間カテーテル。 ロピバカイン 7.5mg/ml 20ml を肋間カテーテルから注入し、胸腔鏡下に置きます。 単回注射後、ロピバカイン 2mg/ml の持続注入を開始します (体重に応じた 1 日用量)。
薬：ロピバカイン
胸部手術患者に対する前鋸筋ブロックおよび開胸手術患者に対する胸筋下神経ブロック
アクティブコンパレータ：SIPグループA
SIP 単回注射 ロピバカイン 7.5mg/ml 20ml を胸骨両側の大胸筋下に注射します。 注射は超音波ガイド下で行われます。
薬：ロピバカイン
胸部手術患者に対する前鋸筋ブロックおよび開胸手術患者に対する胸筋下神経ブロック
プラセボコンパレーター：SIPグループB
SIP 単回注射 (プラセボ) 20ml の塩化ナトリウム 0.9 を、胸骨の両側の大胸筋の下に注射します。 注射は超音波ガイド下で行われます。
薬：塩化ナトリウム 0.9%
胸部手術患者に対する前鋸筋ブロックおよび開胸手術患者に対する胸筋下筋間神経ブロック（プラセボ）。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
オピオイドの消費
時間枠：術後24時間
オキシコドン
術後24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Tampere University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2019年1月25日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年12月31日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年5月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2018年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年10月10日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年2月21日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • R18011M

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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