Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nye truncal nerveblokke til thorakoskopisk kirurgi og åben hjertekirurgi.

21. februar 2023 opdateret af: Tampere University Hospital
Denne undersøgelse er opdelt i to delstudier. Første delstudie evaluerer, om Serratus Anterior Plane blok (SAPB) reducerer opioidforbruget efter thorakoskopisk kirurgi. For det andet sammenlignes kontinuerlig SAPB med kontinuerlig interkostal blokade. Andet delstudie evaluerer, om Subpectoral Interfascial Plane Block (SIP) reducerer opioidforbruget efter medial sternotomi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Serratus anterior plane blok (SAPB) - delstudie

I dette delstudie vil 120 patienter blive tilfældigt fordelt i en af ​​fire grupper:

SAPB gruppe A 30 ml Ropivacain 7,5 mg/ml injiceres over m. serratus anterior efter thorakoskopisk lungekirurgi. Injektion sker under ultralydsvejledning.

SAPB gruppe B 30 ml natriumchlorid 0,9 injiceres over m. serratus anterior efter thorakoskopisk lungekirurgi. Injektion sker under ultralydsvejledning.

SAPB gruppe C 30 ml Ropivacain 7,5 mg/m injiceres over m. serratus anterior efter thorakoskopisk lungekirurgi. Også et kateter med flere huller efterlades på plads. Gennem kateter injiceres 20ml Ropivacaine 2mg/ml hver 12. time efter operationen.

SAPB gruppe D Et kateter med flere huller placeres i enkelt interkostalt rum under thorakoskopisk visualisering. 20 ml Ropivacain 7,5 mg/ml injiceres efter påføring af kateteret, også en kontinuerlig infusion af ropivacain 2 mg/ml startes. Infusionshastigheden bestemmes af patientens vægt.

Subpectoral Interfascial Plane Block (SIP) - delstudie

I dette delstudie vil 80 patienter blive tilfældigt tildelt en af ​​to grupper:

SIP-gruppe A 20 ml ropivacain 7,5 mg/ml injiceres under begge pectoralis major-muskler før medial sternotomi. Injektion sker under ultralydsvejledning.

SIP gruppe B 20 ml natriumchlorid 0,9 injiceres under begge pectoralis major muskler før medial sternotomi. Injektion sker under ultralydsvejledning.

Hver patient postoperativ smerte behandles med intravenøs oxycodon PCA-pumpe.

Efterforskerne vil evaluere postoperativ smerte baseret på den numeriske vurderingsskala, 24 timers oxycodonforbrug. Efterforskerne vil også evaluere postoperative kroniske smerter ved hjælp af tre spørgeskemaer: EQ5D, STAIT-TRAIT og Pain Detect. I SAPB-delundersøgelsen udføres spørgeskemaerne tre uger og 6 måneder efter. operativt. I SIP-delstudiet udføres spørgeskemaerne 6 måneder og 12 måneder postoperativt.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
200

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Elektiv thorakoskopisk lungekirurgi eller elektiv åben hjerteklapkirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • DM1 med komplikationer, manglende samarbejde, afslag, kroniske smerter, kronisk indtagelse af opioider eller brug af SNRI eller tricykliske antidepressiva.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: SAPB gruppe A
SAPB enkelt injektion. 30 ml Ropivacaine 7,5 mg/ml injiceres over m. serratus anterior efter thorakoskopisk lungekirurgi. Infektion sker under ultralydsvejledning.
Medicin: Ropivacain
Serratus anterior plane blok til patienter med thoraxkirurgi og subpectoral interfascial nerveblok til åben hjerteoperation
Placebo komparator: SAPB gruppe B
SAPB enkelt injektion (placebo). 30 ml SodiumChloride 0,9 injiceres over m. serratus anterior efter thorakoskopisk lungekirurgi. Infektion sker under ultralydsvejledning.
Medicin: Natriumchlorid 0,9 %
Serratus anterior plane blok til patienter med thoraxkirurgi og subpectoral interfascial nerveblok til åben hjertekirurgi patienter (placebo).
Aktiv komparator: SAPB gruppe C
SAPB enkelt injektion og kateter. 30 ml Ropivacaine 7,5 mg/ml injiceres over m. serratus anterior efter thorakoskopisk lungekirurgi og et kateter med flere huller efterlades på plads. 20 ml Ropivacaine 2 mg/ml injiceres hver 12. time gennem kateteret postoperativt.
Medicin: Ropivacain
Serratus anterior plane blok til patienter med thoraxkirurgi og subpectoral interfascial nerveblok til åben hjerteoperation
Aktiv komparator: SAPB gruppe D
Kontinuerligt interkostal kateter. 20 ml Ropivacaine 7,5 mg/ml injiceres gennem interkostal kateter, som jeg placerede under thorakoskopisk visualisering. Efter en enkelt injektion påbegyndes en kontinuerlig infusion af Ropivacain 2 mg/ml (vægtafhængig daglig dosis).
Medicin: Ropivacain
Serratus anterior plane blok til patienter med thoraxkirurgi og subpectoral interfascial nerveblok til åben hjerteoperation
Aktiv komparator: SIP gruppe A
SIP enkeltinjektion 20 ml Ropivacaine 7,5 mg/ml injiceres under brystmuskelen på begge sider af brystbenet. Injektion sker under ultralydsvejledning.
Medicin: Ropivacain
Serratus anterior plane blok til patienter med thoraxkirurgi og subpectoral interfascial nerveblok til åben hjerteoperation
Placebo komparator: SIP gruppe B
SIP enkelt injektion (placebo) 20 ml natriumchlorid 0,9 injiceres under brystmuskelen på begge sider af brystbenet. Injektion sker under ultralydsvejledning.
Medicin: Natriumchlorid 0,9 %
Serratus anterior plane blok til patienter med thoraxkirurgi og subpectoral interfascial nerveblok til åben hjertekirurgi patienter (placebo).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opioidforbrug
Tidsramme: 24 timer efter operationen
Oxycodon
24 timer efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Tampere University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. januar 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2024

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. februar 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • R18011M

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ smerte

Kliniske forsøg med Ropivacain

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger