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ネルフィナビル、リトナビル、およびサキナビルの組み合わせ間の相互作用に対する時間差投与の影響

2021年10月27日 更新者：National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

ネルフィナビル（NFV）、リトナビル（RTV）、およびサキナビルソフトゼラチンカプセル（SQVsgc）の組み合わせ間の薬物動態相互作用に対する時差投与の影響をテストするプロトタイプ研究

この研究の目的は、ネルフィナビル、リトナビル、サキナビルの驚異的な用量がこれらの薬物間の相互作用に影響を与えるかどうかを確認することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、941102859
        • San Francisco Gen Hosp
      • San Francisco、California、アメリカ、94110
        • Univ of California/ San Francisco / Dept of Medicine
      • Stanford、California、アメリカ、943055107
        • Stanford Univ Med Ctr
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
        • Johns Hopkins Hosp

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

患者には以下が必要です。

  • -研究登録前14日以内に認可されたELISA検査キットによって証明されたHIV-1感染の不在。

除外基準

共存条件:

以下の症状や状態のある患者は除外されます。

  • 研究者が患者のこのプロトコールへの参加能力を妨げると判断した病状。

以下の既往症や症状のある患者は除外されます。

  • -高血圧、冠状動脈疾患、関節炎、糖尿病、または薬物の吸収を妨げる可能性のある慢性胃腸疾患などの慢性疾患の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

捜査官

  • スタディチェア：Flexner C
  • スタディチェア：Sheiner L

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究の完了 (実際)

2000年5月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年8月30日

最初の投稿 (見積もり)

2001年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月27日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ACTG 378
  • 11339 (レジストリ識別子：DAIDS ES)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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