自殺未遂者に対する地域密着型の認知療法
2014年6月9日 更新者：Gregory Brown、University of Pennsylvania
この研究は、自殺未遂を繰り返す患者の将来の自殺企図を予防する認知行動療法（CBT）の有効性を判定するものである。
調査の概要
詳細な説明
経済的に不利な立場にある少数民族の人々の間では、精神的健康障害や薬物使用障害の罹患率が高い。 研究によると、この高リスク集団向けに設計されたCBTは、自殺念慮や自殺企図を持つ人々の自殺企図を減らすことに成功していることが示されています。 この研究では、地域社会へのCBT介入を実施し、精神医学、薬物乱用、医療の遵守を高めることに焦点を当てます。
この研究の参加者は、CBTと標準治療を受けるか、標準治療のみを受けるかのいずれかにランダムに割り当てられます。 CBTを受ける参加者は、毎週10回の治療セッションを受けます。 自殺念慮や自殺企図、絶望感、うつ病、医療の利用、全体的な心理的および社会的適応が評価されます。 評価は研究完了後 1、3、6、12、18、および 24 か月後に行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
140
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 病院での検査を受ける前48時間以内に自殺未遂をしたことがある
- 英語を話す
- 2 つの検証可能な連絡先を提供可能
除外基準:
- 外来精神療法への安全な参加を妨げる可能性がある、急性、不安定、または重度の第 III 軸障害、または重度の第 I 軸障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：認知行動療法 (CBT) + 標準治療
参加者は毎週10回の治療セッションと、自殺予防のための標準治療を受けることになる。
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参加者は毎週10回の治療セッションを受けます。
自殺念慮や自殺企図、絶望感、うつ病、医療の利用、全体的な心理的および社会的適応が評価されます。
参加者は自殺予防のための標準的なケアを受けることになります。
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アクティブコンパレータ：標準治療だけでも
参加者は自殺予防のための標準的なケアを受けることになります。
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参加者は自殺予防のための標準的なケアを受けることになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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自殺未遂を繰り返す
時間枠：治療中および研究完了後1、3、6、12、18、および24か月後に測定
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治療中および研究完了後1、3、6、12、18、および24か月後に測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Brown GK, Ten Have T, Henriques GR, Xie SX, Hollander JE, Beck AT. Cognitive therapy for the prevention of suicide attempts: a randomized controlled trial. JAMA. 2005 Aug 3;294(5):563-70. doi: 10.1001/jama.294.5.563.
- Witt KG, Hetrick SE, Rajaram G, Hazell P, Taylor Salisbury TL, Townsend E, Hawton K. Psychosocial interventions for self-harm in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Apr 22;4(4):CD013668. doi: 10.1002/14651858.CD013668.pub2.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年2月1日
一次修了 (実際)
2009年11月1日
研究の完了 (実際)
2009年11月1日
試験登録日
最初に提出
2004年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2004年4月9日
最初の投稿 (見積もり)
2004年4月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年6月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年6月9日
最終確認日
2014年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- R01MH067805 (米国 NIH グラント/契約)
- DSIR 83-ATP (NCT00719979)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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