이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자살 시도자를 위한 지역사회 기반 인지 치료

2014년 6월 9일 업데이트: Gregory Brown, University of Pennsylvania
이 연구는 반복적인 자살 시도자의 향후 자살 시도를 예방하는 인지 행동 치료(CBT)의 효과를 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

정신 건강 및 물질 사용 장애의 비율은 경제적으로 불리한 소수 민족 집단에서 높습니다. 연구에 따르면 이 고위험 인구를 위해 고안된 CBT는 자살 생각이나 시도가 있는 사람들의 자살 시도를 줄이는 데 성공했습니다. 이 연구는 커뮤니티에 대한 CBT 개입을 구현하고 정신과, 약물 남용 및 의학적 치료에 대한 순응도를 높이는 데 초점을 맞출 것입니다.

이 연구의 참가자는 CBT와 표준 치료 또는 표준 치료만 받도록 무작위로 배정됩니다. CBT를 받는 참가자는 매주 10회 치료 세션을 갖게 됩니다. 자살 생각 또는 시도, 절망감, 우울증, 건강 관리 이용, 전반적인 심리적 및 사회적 적응을 평가합니다. 연구 완료 후 1, 3, 6, 12, 18 및 24개월에 평가가 이루어집니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

140

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 병원에서 평가를 받기 전 48시간 이내의 자살 시도
  • 영어로 말하기
  • 확인 가능한 연락처 2개 제공 가능

제외 기준:

  • 급성, 불안정 또는 중증 축 III 장애 또는 중증 축 I 장애로 외래 심리 치료에 안전한 참여를 방해할 수 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지 행동 치료(CBT) + 표준 치료
참가자는 자살 예방을 위한 10주간의 치료와 표준 치료를 받게 됩니다.
행동: CBT
참가자는 매주 10회 치료 세션을 받게 됩니다. 자살 생각 또는 시도, 절망감, 우울증, 건강 관리 이용, 전반적인 심리적 및 사회적 적응을 평가합니다.
행동: 스탠다드 케어 단독
참가자는 자살 예방을 위한 표준 치료를 받게 됩니다.
활성 비교기: 스탠다드 케어 단독
참가자는 자살 예방을 위한 표준 치료를 받게 됩니다.
행동: 스탠다드 케어 단독
참가자는 자살 예방을 위한 표준 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
반복적인 자살 시도
기간: 치료 중 및 연구 완료 후 1, 3, 6, 12, 18 및 24개월에 측정
치료 중 및 연구 완료 후 1, 3, 6, 12, 18 및 24개월에 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Pennsylvania

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 4월 9일

처음 게시됨 (추정)

2004년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2014년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R01MH067805 (미국 NIH 보조금/계약)
  • DSIR 83-ATP (NCT00719979)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

CBT에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Mexico

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다