Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивная терапия на уровне сообщества для лиц, пытающихся покончить жизнь самоубийством

9 июня 2014 г. обновлено: Gregory Brown, University of Pennsylvania
Это исследование определит эффективность когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) в предотвращении будущих суицидальных попыток у повторных суицидальных попыток.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Показатели психических расстройств и расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ, высоки среди экономически неблагополучных групп населения, принадлежащих к этническим меньшинствам. Исследования показали, что когнитивно-поведенческая терапия, разработанная для этой группы высокого риска, успешно снижает суицидальные попытки у людей с суицидальными мыслями или попытками. Это исследование будет внедрять вмешательство CBT в сообщество и будет сосредоточено на повышении соблюдения психиатрического, наркологического и медицинского лечения.

Участники этого исследования будут случайным образом распределены для получения либо когнитивно-поведенческой терапии в сочетании со стандартной помощью, либо только стандартной помощи. Участники, получающие когнитивно-поведенческую терапию, будут иметь десять еженедельных сеансов лечения. Будут оцениваться суицидальные мысли или попытки, безнадежность, депрессия, обращение за медицинской помощью и общая психологическая и социальная адаптация. Оценки будут проводиться через 1, 3, 6, 12, 18 и 24 месяца после завершения исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

140

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Попытка самоубийства в течение 48 часов до осмотра в больнице
  • англоговорящий
  • Возможность предоставить 2 проверенных контакта

Критерий исключения:

  • Острое, нестабильное или тяжелое расстройство оси III или тяжелое расстройство оси I, которое может препятствовать безопасному участию в амбулаторной психотерапии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) + стандартная помощь
Участники получат десять еженедельных сеансов лечения, а также стандартную помощь по предотвращению самоубийств.
Поведенческий: ТОС
Участники получат десять еженедельных сеансов лечения. Будут оцениваться суицидальные мысли или попытки, безнадежность, депрессия, обращение за медицинской помощью и общая психологическая и социальная адаптация.
Поведенческий: Только стандартный уход
Участники получат стандартную помощь по предотвращению самоубийств.
Активный компаратор: Только стандартный уход
Участники получат стандартную помощь по предотвращению самоубийств.
Поведенческий: Только стандартный уход
Участники получат стандартную помощь по предотвращению самоубийств.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Повторные попытки самоубийства
Временное ограничение: Измерено во время лечения и через 1, 3, 6, 12, 18 и 24 месяца после завершения исследования.
Измерено во время лечения и через 1, 3, 6, 12, 18 и 24 месяца после завершения исследования.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Pennsylvania

Соавторы

National Institute of Mental Health (NIMH)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 апреля 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 апреля 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 июня 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2014 г.

Последняя проверка

1 июня 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R01MH067805 (Грант/контракт NIH США)
  • DSIR 83-ATP (NCT00719979)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ТОС

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Jordan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться