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回復期成人を対象とした禁煙実地調査 - 1

2015年5月11日 更新者:Inflexxion, Inc.

アルコール乱用からの回復における成人を対象とした禁煙臨床フィールド研究

このプロジェクトの目的は、アルコール治療中のクライアントの禁煙を促進するために、ターゲットを絞ったコンピューター管理の介入を提供することです。 「オン・ザ・エア:アルコール回復中の成人のための禁煙プログラム」の主な焦点は、アルコール治療中のクライアントのタバコ使用を減らすことです。 このプログラムは、アルコール依存症に苦しむ人々がタバコの使用を理解し、減らし、やめるのを助けるために、入院患者、宿泊施設、外来患者の治療プログラムを通じて提供されます。 クライアントは、タバコ使用をやめる準備に関連した個別のタバコ禁煙計画を作成します。 テレビ ネットワークの比喩に基づいたこの禁煙プログラムには、個人的なリスク、同僚の話、渇望と禁断症状、さまざまなインタラクティブなアクティビティとツール、さらには禁煙プロセスを支援する動機付けのフィードバックとヒントに関する情報が含まれています。 フェーズ I は概念実証フェーズであり、禁煙に関するプロトタイプ CD-ROM を納品しました。 フェーズ II では、機能的な CD-ROM ツールの開発が完了し、アルコール回復の治療施設の成人グループ (n=196) を対象とした臨床現場試験が行われます。 臨床現場調査には、CD-ROM の内容、インターフェイス、およびインタラクティブ機能の最終決定が含まれます。 また、さまざまな治療施設のクライアントとカウンセラーの両方から満足度データを収集します。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

203

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • La Puente、California、アメリカ
        • SPIRITT Family Services
    • Massachusetts
      • Athol、Massachusetts、アメリカ、01331
        • Athol Behavioral Health Center
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48104
        • Home of New Vision
      • Detroit、Michigan、アメリカ
        • New Life Home for Recovering Women, Inc
    • New York
      • Brooklyn、New York、アメリカ
        • Brooklyn Psychiatric Centers
      • New York、New York、アメリカ
        • North General Hospital
    • Vermont
      • Montpelier、Vermont、アメリカ
        • Maple Leaf Counseling, Inc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • アルコール乱用または依存症に関するDSM-IVの一次診断を受けている
  • 1日に少なくとも1本のタバコを吸います
  • インフォームドコンセントに署名し、初期評価とフォローアップを受ける意欲がある
  • 少なくとも 1 つの担保連絡先と担保連絡先情報を喜んで提供してください

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
禁煙
薬物乱用
喫煙行動

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Stephen F Butler, Ph.D.、Inflexxion, Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年3月1日

一次修了 (実際)

2005年3月1日

研究の完了 (実際)

2005年3月1日

試験登録日

最初に提出

2005年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年4月27日

最初の投稿 (見積もり)

2005年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月11日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • NIDA-80460-1
  • R44DA080460 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

タバコ使用障害の臨床試験

喫煙障害の臨床試験

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