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オクラトキシン A と上部泌尿器癌の関係

2009年1月20日 更新者:Lawson Health Research Institute

オクラトキシン A と上部管 TCC 悪性腫瘍、精巣がん、腎細胞がんとの関係

このパイロット研究では、血清および腫瘍サンプル中の OTA レベルを測定することにより、上部管移行細胞 (TCC)、腎細胞、および精巣がんの患者におけるオクラトキシン A (OTA) レベルの関係を調査します。 食事による曝露も分析されます。

調査の概要

詳細な説明

オクラトキシン A (OTA、遍在性マイコトキシン) は、穀物などの植物から食物連鎖に侵入する一般的な食品汚染物質です。 OTAは吸入または摂取することができ、OTAで汚染された食物を食べている家畜や人間の血清、肝臓、腎臓には検出可能なレベルのこの化学物質が含まれていることが判明しています。

OTA への職業的および環境的暴露のリスクがあります。 したがって、このカビ毒への曝露は私たちの社会ではあまり認識されていない問題かもしれません。 OTA は、グループ 2b の発がん性物質の可能性があるとして分類されています。 OTA への曝露は、催奇形性 (胎児奇形)、腎毒性、性腺毒性、発がんに関係していると考えられています。 OTA のこれらの効果のメカニズムは完全には説明されていません。 報告されているOTA曝露の増加と相まって、西洋社会では精巣がんの発生率が増加しています。 最初に OTA と TCC の関係を研究するだけでなく、OTA と精巣癌および腎細胞癌 (RCC) との関係の可能性も調べる予定です。 現在まで、ヒトに対するマイコトキシンの影響に関する研究はほとんど行われていません。 私たちは、以下を使用した実証済みの血清分析技術を適用する予定です。

  1. 血流中の抗体または抗原の存在を測定するために使用されるELISAまたは酵素結合免疫吸着アッセイ
  2. 免疫組織化学(切除腫瘍の病理学的分析)
  3. ヒト泌尿生殖器がんにおける OTA の役割を調査するための腫瘍組織の高圧液体クロマトグラフィー (HPLC)。 癌のない被験者のグループは対照群として使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ
        • St. Josephs Health Care

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

切除可能な非転移性上部移行上皮癌、腎細胞癌、または精巣癌を患っている必要があります。

説明

包含基準:

  • 研究グループ

    1. インフォームドコンセント
    2. 切除可能な非転移性上部移行上皮癌、腎細胞癌、または精巣癌を患っている必要があります。
    3. 生存データを追跡する意欲。
  • 対照群

    1. インフォームドコンセント
    2. 癌の既往歴がない

除外基準:

  1. 転移性上部管移行上皮癌、腎細胞癌、または精巣癌。
  2. 基底細胞または扁平上皮皮膚がん以外の進行中または以前の悪性腫瘍。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Stephen Pautler, MD, FRCSC、Lawson Health Research Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年9月1日

一次修了 (実際)

2007年4月1日

研究の完了 (実際)

2007年4月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月19日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年1月20日

最終確認日

2009年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

移行上皮がんの臨床試験

  • Sun Yat-sen University
    まだ募集していません
    子宮頸癌 | 化学療法効果 | ネオアジュバント療法 | Programmed Cell Death 1 Receptor / アンタゴニストと阻害剤
  • National Cancer Institute (NCI)
    積極的、募集していない
    低分化型甲状腺がん | 難治性分化型甲状腺がん | 難治性甲状腺癌 | 濾胞性バリアント甲状腺乳頭がん | Tall Cell Variant 甲状腺乳頭がん | 分化型甲状腺がん | 甲状腺濾胞癌 | 甲状腺乳頭癌 | 甲状腺腫瘍細胞癌
    アメリカ
  • Adelphi Values LLC
    Blueprint Medicines Corporation
    完了
    肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されました
    アメリカ
  • National Cancer Institute (NCI)
    Exelixis
    完了
    再発甲状腺がん | 低分化型甲状腺がん | ステージ I 甲状腺乳頭癌 | II期の甲状腺乳頭癌 | III期の甲状腺乳頭がん | Tall Cell Variant 甲状腺乳頭がん | ステージ I 甲状腺濾胞癌 | II期甲状腺濾胞がん | III期の甲状腺濾胞がん | ステージ IVA 甲状腺濾胞癌 | ステージ IVA 甲状腺乳頭癌 | ステージ IVB 甲状腺濾胞癌 | ステージ IVB 甲状腺乳頭癌 | IVC 期の甲状腺濾胞がん | IVC 期の甲状腺乳頭がん | 甲状腺腫瘍性濾胞癌
    アメリカ
  • Academic and Community Cancer Research United
    National Cancer Institute (NCI)
    完了
    低分化型甲状腺がん | 再発性分化型甲状腺がん | 円柱状細胞バリアント甲状腺乳頭癌 | 濾胞性バリアント甲状腺乳頭がん | 転移性甲状腺濾胞癌 | 転移性甲状腺乳頭癌 | 再発甲状腺濾胞癌 | 再発甲状腺乳頭癌 | ステージ III 分化型甲状腺がん AJCC v7 | ステージ III 甲状腺濾胞癌 AJCC v7 | ステージ III 甲状腺乳頭がん AJCC v7 | ステージ IV 甲状腺濾胞癌 AJCC v7 | ステージ IV 甲状腺乳頭癌 AJCC v7 | ステージ IVA 分化型甲状腺がん AJCC v7 | ステージ IVA 甲状腺濾胞癌 AJCC v7 | ステージ IVA 甲状腺乳頭癌 AJCC v7 | ステージ IVB 分化型甲状腺がん... およびその他の条件
    アメリカ
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