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Ochratoxin A와 상부 비뇨기과 암의 관계

2009년 1월 20일 업데이트: Lawson Health Research Institute

Ochratoxin A와 상부 TCC 악성종양, 고환암 및 신세포암과의 관계

이 파일럿 연구는 혈청 및 종양 샘플에서 OTA 수준을 측정하여 상부관 이행 세포(TCC), 신장 세포 및 고환암 환자의 Ochratoxin A(OTA) 수준의 관계를 탐구합니다. 식이 노출도 분석됩니다.

연구 개요

상세 설명

Ochratoxin A(OTA, 유비쿼터스 마이코톡신)는 곡물과 같은 식물에서 먹이 사슬로 들어가는 일반적인 식품 오염 물질입니다. OTA는 흡입하거나 섭취할 수 있으며 OTA에 오염된 식품을 섭취하는 가축과 인간의 혈청, 간 및 신장에서 이 화학 물질이 검출 가능한 수준으로 발견되었습니다.

OTA에 대한 직업적 및 환경적 노출의 위험이 있습니다. 따라서 이 마이코톡신에 대한 노출은 우리 사회에서 잘 인식되지 않는 문제일 수 있습니다. OTA는 그룹 2b 가능한 발암 물질로 분류되었습니다. OTA에 대한 노출은 기형 발생(태아 기형), 신독성, 생식선 독성 및 발암과 관련이 있습니다. OTA의 이러한 효과에 대한 메커니즘은 완전히 설명되지 않았습니다. 보고되고 있는 OTA 노출 증가와 함께 서구 사회에서 고환암 발병률이 증가하고 있습니다. 초기에 OTA와 TCC의 관계를 연구할 뿐만 아니라 OTA와 고환암 및 신세포암(RCC) 사이의 가능한 관계를 조사할 계획입니다. 현재까지 인간에 대한 곰팡이 독소의 영향에 대한 연구는 거의 수행되지 않았습니다. 다음을 사용하여 검증된 혈청 분석 기술을 적용할 계획입니다.

  1. 혈류 내 항체 또는 항원의 존재를 측정하는 데 사용되는 ELISA 또는 Enzyme Linked Immuno-absorbent Assay
  2. 면역조직화학(절제된 종양의 병리학적 분석)
  3. 인간 비뇨생식기 암에서 OTA의 역할을 조사하기 위한 종양 조직의 고압 액체 크로마토그래피(HPLC). 암이 없는 피험자 그룹이 대조군으로 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • London, Ontario, 캐나다
        • St. Josephs Health Care

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

절제 가능한 비전이성 상부관 이행 세포 암종, 신장 세포 암종 또는 고환 암종이 있어야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 스터디 그룹

    1. 동의
    2. 절제 가능한 비전이성 상부관 이행 세포 암종, 신장 세포 암종 또는 고환 암종이 있어야 합니다.
    3. 생존 데이터에 대한 추적 의지.
  • 대조군

    1. 동의
    2. 암의 병력 없음

제외 기준:

  1. 전이성 상부관 이행 세포 암종, 신장 세포 암종 또는 고환 암종.
  2. 기저 또는 편평 세포 피부암 이외의 다른 진행 중이거나 이전의 악성 종양.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Stephen Pautler, MD, FRCSC, Lawson Health Research Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 19일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2009년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

이행 세포 암종에 대한 임상 시험

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