Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь охратоксина А с раком верхних мочевых путей

20 января 2009 г. обновлено: Lawson Health Research Institute

Связь охратоксина А со злокачественными опухолями верхних мочевых путей, раком яичка и почечно-клеточным раком

В этом пилотном исследовании будет изучена взаимосвязь уровней охратоксина А (ОТА) у пациентов с переходно-клеточным раком верхних отделов тракта (TCC), почечно-клеточным раком и раком яичек путем измерения уровней ОТА в образцах сыворотки и опухоли. Диетическое воздействие также будет проанализировано.

Обзор исследования

Подробное описание

Охратоксин А (ОТА, вездесущий микотоксин) является распространенным загрязнителем пищевых продуктов, который попадает в пищевую цепь из таких растений, как злаки. ОТА можно вдыхать или проглатывать, и было обнаружено, что домашний скот и люди, питающиеся пищей, загрязненной ОТА, имеют определяемые уровни этого химического вещества в их сыворотке, печени и почках.

Существует риск профессионального и экологического воздействия ОТА. Таким образом, воздействие этого микотоксина может быть малоизвестной проблемой в нашем обществе. OTA был классифицирован как возможный канцероген группы 2b. Воздействие ОТА связано с тератогенезом (пороки развития плода), нефротоксичностью, гонадотоксичностью и канцерогенезом. Механизмы этих эффектов ОТА полностью не объяснены. В западных обществах наблюдается рост заболеваемости раком яичка в сочетании с увеличением количества сообщений о воздействии ОТА. Помимо первоначального изучения связи ОТА с ПКР, мы также планируем изучить возможную связь между ОТА и раком яичка, а также почечно-клеточным раком (ПКР). На сегодняшний день проведено очень мало исследований воздействия микотоксинов на человека. Мы планируем применять проверенные методики анализа сыворотки с использованием:

  1. ELISA или иммуноферментный анализ, который используется для измерения присутствия антител или антигена в кровотоке.
  2. Иммуногистохимия (патологический анализ резецированных опухолей)
  3. Жидкостная хроматография высокого давления (ВЭЖХ) опухолевой ткани для изучения роли ОТА в развитии рака мочеполовой системы человека. Группа субъектов без рака будет использоваться в качестве контрольной группы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • London, Ontario, Канада
        • St. Josephs Health Care

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Должна быть резектабельная неметастатическая переходно-клеточная карцинома верхних мочевых путей, почечно-клеточная карцинома или карцинома яичка.

Описание

Критерии включения:

  • Исследовательская группа

    1. Информированное согласие
    2. Должна быть резектабельная неметастатическая переходно-клеточная карцинома верхних мочевых путей, почечно-клеточная карцинома или карцинома яичка.
    3. Готовность следить за данными о выживании.
  • Контрольная группа

    1. Информированное согласие
    2. Нет истории карциномы

Критерий исключения:

  1. Метастатическая переходно-клеточная карцинома верхних мочевых путей, почечно-клеточная карцинома или карцинома яичка.
  2. Любое другое текущее или предшествующее злокачественное новообразование, кроме базальноклеточного или плоскоклеточного рака кожи.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Stephen Pautler, MD, FRCSC, Lawson Health Research Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 января 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2009 г.

Последняя проверка

1 января 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Переходно-клеточная карцинома

Подписаться