Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie van ochratoxine A tot bovenste urologische kankers

20 januari 2009 bijgewerkt door: Lawson Health Research Institute

De relatie tussen ochratoxine A en TCC-maligniteiten in het bovenste deel van het traktaat, zaadbalkanker en niercelkanker

Deze pilootstudie zal de relatie onderzoeken tussen Ochratoxine A (OTA) -niveaus bij patiënten met overgangscellen van het bovenste kanaal (TCC), niercel- en teelbalkanker door OTA-niveaus in serum- en tumormonsters te meten. Blootstelling via de voeding zal ook worden geanalyseerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Ochratoxine A (OTA, een alomtegenwoordige mycotoxine) is een veel voorkomende voedselverontreiniging die de voedselketen binnendringt via planten zoals granen. OTA kan worden ingeademd of ingeslikt en vee en mensen die zich voeden met OTA-verontreinigd voedsel bleken detecteerbare niveaus van deze chemische stof in hun sera, lever en nieren te hebben.

Er is een risico op beroeps- en milieublootstelling aan OTA. Blootstelling aan dit mycotoxine kan dus een slecht erkend probleem zijn in onze samenleving. OTA is geclassificeerd als een groep 2b mogelijk carcinogeen. Blootstelling aan OTA is betrokken bij teratogenese (misvorming van de foetus), nefrotoxiciteit, gonadotoxiciteit en carcinogenese. De mechanismen voor deze effecten van OTA zijn niet volledig verklaard. Er is een toenemende incidentie van teelbalkanker in westerse samenlevingen in combinatie met de toenemende OTA-blootstellingen die worden gerapporteerd. Naast het bestuderen van de relatie tussen OTA en TCC in eerste instantie, zijn we ook van plan om een ​​mogelijke relatie tussen OTA en teelbalkanker en niercelcarcinoom (RCC) te onderzoeken. Tot op heden is er zeer weinig onderzoek gedaan naar de effecten van mycotoxinen bij de mens. We zijn van plan om bewezen technieken van serumanalyse toe te passen met behulp van:

  1. ELISA of Enzyme Linked Immuno-absorbent Assay die wordt gebruikt om de aanwezigheid van een antilichaam of antigeen in de bloedbaan te meten
  2. Immunohistochemie (pathologische analyse van gereseceerde tumoren)
  3. Hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC) van tumorweefsel om de rol van OTA bij urogenitale kanker bij de mens te onderzoeken. Een groep proefpersonen zonder kanker zal als controlegroep worden gebruikt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada
        • St. Josephs Health Care

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Moet reseceerbaar niet-gemetastaseerd overgangscelcarcinoom van het bovenste kanaal, niercelcarcinoom of testiscarcinoom hebben.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studiegroep

    1. Geïnformeerde toestemming
    2. Moet reseceerbaar niet-gemetastaseerd overgangscelcarcinoom van het bovenste kanaal, niercelcarcinoom of testiscarcinoom hebben.
    3. Bereidheid om gevolgd te worden voor overlevingsgegevens.

  • Controlegroep

    1. Geïnformeerde toestemming
    2. Geen voorgeschiedenis van carcinoom

Uitsluitingscriteria:

  1. Gemetastaseerd overgangscelcarcinoom van het bovenste kanaal, niercelcarcinoom of teelbalcarcinoom.
  2. Elke andere bestaande of eerdere maligniteit anders dan basale of plaveiselcelkanker.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Onderzoekers

  • Studie directeur: Stephen Pautler, MD, FRCSC, Lawson Health Research Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

22 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 januari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2009

Laatst geverifieerd

1 januari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R-05-082
  • 11293

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Overgangscelcarcinoom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uruguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren