Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az ochratoxin A kapcsolata a felső urológiai rákokkal

2009. január 20. frissítette: Lawson Health Research Institute

Az ochratoxin A kapcsolata a felső traktus TCC rosszindulatú daganataival, a hereráktal és a vesesejtes rákkal

Ez a kísérleti tanulmány az ochratoxin A (OTA) szintjének kapcsolatát fogja feltárni felső traktus átmeneti sejtes (TCC), vesesejtes és hererákos betegekben az OTA szintjének mérésével a szérum- és daganatmintákban. Az étrendi expozíciót is elemzik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Az ochratoxin A (OTA, egy mindenütt előforduló mikotoxin) egy gyakori élelmiszer-szennyezőanyag, amely növényekről, például gabonafélékről kerül be a táplálékláncba. Az OTA belélegezhető vagy lenyelhető, és az OTA-val szennyezett élelmiszerrel táplálkozó állatok és emberek szérumában, májában és veséjében kimutatható szintje van ennek a vegyi anyagnak.

Fennáll az OTA munkahelyi és környezeti expozíciójának kockázata. Így ennek a mikotoxinnak való kitettség kevéssé felismert probléma lehet társadalmunkban. Az OTA-t a 2b csoportba tartozó lehetséges rákkeltő anyagok közé sorolták. Az OTA-nak való kitettség szerepet játszik a teratogenezisben (magzati fejlődési rendellenesség), a nefrotoxicitásban, a gonadotoxicitásban és a karcinogenezisben. Az OTA ezen hatásainak mechanizmusát nem magyarázták meg teljes mértékben. A nyugati társadalmakban egyre növekszik a hererák előfordulási gyakorisága, és a jelentések szerint egyre nagyobb az OTA-expozíció. Az OTA és a TCC közötti kapcsolat vizsgálata mellett azt is tervezzük, hogy megvizsgáljuk az OTA és a hererák, valamint a vesesejtes karcinóma (RCC) lehetséges kapcsolatát. Eddig nagyon kevés kutatást végeztek a mikotoxinok emberre gyakorolt ​​hatásairól. Bevált szérumelemzési technikákat tervezünk alkalmazni:

  1. ELISA vagy enzimhez kötött immunabszorbens vizsgálat, amelyet egy antitest vagy antigén véráramban való jelenlétének mérésére használnak
  2. Immunhisztokémia (kimetszett daganatok patológiás elemzése)
  3. A tumorszövet nagynyomású folyadékkromatográfiája (HPLC) az OTA szerepének vizsgálatára humán húgyúti daganatokban. Kontrollcsoportként a rákos betegek egy csoportját használjuk.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

60

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada
        • St. Josephs Health Care

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Reszekálható, nem áttétet okozó felső traktus átmeneti sejtkarcinómája, vesesejtes karcinómája vagy herekarcinómája kell legyen.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Tanulócsoport

    1. Tájékozott beleegyezés
    2. Reszekálható, nem áttétet okozó felső traktus átmeneti sejtkarcinómája, vesesejtes karcinómája vagy herekarcinómája kell legyen.
    3. Hajlandóság a követésre a túlélési adatok tekintetében.
  • Ellenőrző csoport

    1. Tájékozott beleegyezés
    2. Nincs karcinóma anamnézisében

Kizárási kritériumok:

  1. Áttétes felső traktus átmeneti sejtes karcinóma, vesesejtes karcinóma vagy herekarcinóma.
  2. Bármilyen más folyamatban lévő vagy korábbi rosszindulatú daganat, kivéve a bazális vagy laphámsejtes bőrrákot.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Stephen Pautler, MD, FRCSC, Lawson Health Research Institute

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2007. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2007. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. szeptember 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. szeptember 19.

Első közzététel (Becslés)

2005. szeptember 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2009. január 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. január 20.

Utolsó ellenőrzés

2009. január 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Átmeneti sejtkarcinóma

3
Iratkozz fel