肥満に対する認知行動療法
2008年7月1日 更新者:University of Sydney
肥満治療における維持志向の認知行動療法
この研究の目的は、肥満患者の減量を支援し、長期にわたって減量を維持するように設計された認知行動療法 (CBT) の有効性を評価することです。
CBT はより大きな持続的な減量をもたらすという仮説が立てられています。
調査の概要
詳細な説明
本研究の主な目的は、減量治療を求めてきた肥満患者の減量維持、ひいては身体的、心理的、社会的幸福を改善することです。
そのために、体重維持を目標とするように特別に設計された動機付け強化戦略を用いた認知行動療法(CBT)を実施します。
維持志向の CBT アプローチは、持続的な減量につながるだけでなく、身体的、心理的、社会的健康状態の改善にもつながると仮定されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
New South Wales
-
Sydney、New South Wales、オーストラリア、2050
- Metabolism and Obesity Services, Royal Prince Alfred Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 参加者は、Royal Prince Alfred Hospital の Metabolism and Obesity Service に紹介された患者の中から募集されます。
- 包含基準には、18 ~ 65 歳で、ボディマス指数 (BMI: kg/m2) が 30 ~ 45 であることが含まれます。
除外基準:
- 精神医学的状態(すなわち、現在の精神病、重度のうつ病、精神遅滞、および薬物またはアルコール乱用)
- または身体的状態(すなわち、重大な肝機能障害または腎機能障害、および心不全、脳卒中、一過性脳虚血発作などの重大な心血管疾患) 研究への完全な参加を妨げる;
- 肥満に対する現在の治療;
- 食事や体重に影響を与えることが知られている現在の治療法(薬など);
- 妊娠。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:1
モチベーション向上戦略と統合された CBT の週 20 セッション
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モチベーション向上戦略と統合された CBT の週 20 セッション
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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重さ
時間枠:ベースライン、治療後、1 年間のフォローアップ
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ベースライン、治療後、1 年間のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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肥満特有の生活の質、気分障害、摂食障害、認知障害
時間枠:ベースライン、治療後、1 年間のフォローアップ
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ベースライン、治療後、1 年間のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Elizabeth Rieger, PhD、University of Sydney
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年3月1日
一次修了 (実際)
2008年3月1日
研究の完了 (実際)
2008年3月1日
試験登録日
最初に提出
2006年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年2月16日
最初の投稿 (見積もり)
2006年2月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年7月1日
最終確認日
2008年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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