Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивно-поведенческая терапия ожирения

1 июля 2008 г. обновлено: University of Sydney

Поддерживающая когнитивно-поведенческая терапия при лечении ожирения

Целью данного исследования является оценка эффективности когнитивно-поведенческой терапии (КПТ), разработанной для того, чтобы помочь пациентам с ожирением похудеть и сохранить потерю веса с течением времени. Предполагается, что КПТ приведет к большей устойчивой потере веса.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основной целью настоящего исследования является улучшение поддержания потери веса и, следовательно, физического, психологического и социального благополучия пациентов с ожирением, которые обратились за лечением для снижения веса. Для этого будет реализовано когнитивно-поведенческое лечение (КПТ) со стратегиями повышения мотивации, специально разработанными для поддержания веса. Предполагается, что подход, ориентированный на поддержание когнитивно-поведенческой терапии, приведет к устойчивой потере веса, а также к улучшению физического, психологического и социального благополучия.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Австралия
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Австралия, 2050
        • Metabolism and Obesity Services, Royal Prince Alfred Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участники будут набраны из числа пациентов, направленных в Службу метаболизма и ожирения Королевской больницы принца Альфреда.
  • Критерии включения включают: возраст от 18 до 65 лет и индекс массы тела (ИМТ: кг/м2) от 30 до 45.

Критерий исключения:

  • психические состояния (например, текущий психоз, тяжелая депрессия, умственная отсталость, злоупотребление наркотиками или алкоголем)
  • или физические состояния (т.е. выраженная печеночная или почечная дисфункция и серьезное сердечно-сосудистое заболевание, такое как сердечная недостаточность, инсульт и транзиторные ишемические атаки), которые препятствуют полному участию в исследовании;
  • текущее лечение ожирения;
  • современные методы лечения, которые, как известно, влияют на прием пищи или вес (например, лекарства);
  • беременность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: 1
20 еженедельных сеансов когнитивно-поведенческой терапии, интегрированных со стратегиями повышения мотивации
Поведенческий: когнитивно-поведенческая терапия
20 еженедельных сеансов когнитивно-поведенческой терапии, интегрированных со стратегиями повышения мотивации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Масса
Временное ограничение: исходный уровень, после лечения, последующее наблюдение через год
исходный уровень, после лечения, последующее наблюдение через год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
специфическое для ожирения качество жизни, расстройство настроения, расстройство пищевого поведения, когнитивное расстройство
Временное ограничение: исходный уровень, после лечения, последующее наблюдение через год
исходный уровень, после лечения, последующее наблюдение через год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Sydney

Следователи

  • Главный следователь: Elizabeth Rieger, PhD, University of Sydney

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 февраля 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 июля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июля 2008 г.

Последняя проверка

1 июля 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • erie8202

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования когнитивно-поведенческая терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Luxembourg

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться