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鎌状赤血球症のパイロット段階における罹患率の予防

2006年12月23日 更新者:Institute of Child Health
仮説は、鎌状赤血球貧血では、夜間のオキシヘモグロビンの不飽和化が低い処理速度指数と関連しており、この罹患率は、夜間の自動持続気道陽圧および/または酸素補給によって軽減できるというものです。

調査の概要

詳細な説明

介入: autoCPAP を 2 週間行った後、一晩の平均オキシヘモグロビン飽和度が 94% を超えていない場合は、酸素補給を伴う一晩の自動持続陽圧呼吸 (CPAP)

研究の種類

介入

入学

22

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、WC1N 1EH
        • 募集
        • Neuroscience Unit, Institute of Child Health
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Fenella Kirkham, Dr
      • London、イギリス、WC2R 2LS
        • 募集
        • Kings College Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • David Rees, Dr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 年齢 > 4 歳。
  2. 英国の倫理委員会(COREC)システムに従って同意を得たインフォームドコンセントには、患者の親または法的に権限を与えられた保護者が署名し、研究に参加するための書面による同意を認める必要があります。 適切な場合、患者は研究に参加することに同意するよう求められます。
  3. 標準的な手法で診断されたヘモグロビン SS (ホモ接合性鎌状赤血球貧血)。 参加機関は、診断用ヘモグロビン分析の文書を提出する必要があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
処理速度指数の変化

二次結果の測定

結果測定
SMSとペインダイアリーで測定された痛みの頻度
有害事象頭痛、食欲不振、体重減少、吐き気、嘔吐、定常状態の赤血球または白血球数の減少
血圧の変化
Conners Continuous Performance Test の脱落数
チャービン睡眠アンケートの変化
実行機能の行動評価目録の変化(BRIEF)
TCDの異常数(アダムス基準)の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Fenella Kirkham, Dr、Institute Of Child Health and Great Ormond Street Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年11月1日

試験登録日

最初に提出

2006年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年12月23日

最初の投稿 (見積もり)

2006年12月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年12月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年12月23日

最終確認日

2006年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

鎌状赤血球貧血の臨床試験

  • Sun Yat-sen University
    まだ募集していません
    子宮頸癌 | 化学療法効果 | ネオアジュバント療法 | Programmed Cell Death 1 Receptor / アンタゴニストと阻害剤
  • National Cancer Institute (NCI)
    積極的、募集していない
    低分化型甲状腺がん | 難治性分化型甲状腺がん | 難治性甲状腺癌 | 濾胞性バリアント甲状腺乳頭がん | Tall Cell Variant 甲状腺乳頭がん | 分化型甲状腺がん | 甲状腺濾胞癌 | 甲状腺乳頭癌 | 甲状腺腫瘍細胞癌
    アメリカ
  • Adelphi Values LLC
    Blueprint Medicines Corporation
    完了
    肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されました
    アメリカ
  • National Cancer Institute (NCI)
    Exelixis
    完了
    再発甲状腺がん | 低分化型甲状腺がん | ステージ I 甲状腺乳頭癌 | II期の甲状腺乳頭癌 | III期の甲状腺乳頭がん | Tall Cell Variant 甲状腺乳頭がん | ステージ I 甲状腺濾胞癌 | II期甲状腺濾胞がん | III期の甲状腺濾胞がん | ステージ IVA 甲状腺濾胞癌 | ステージ IVA 甲状腺乳頭癌 | ステージ IVB 甲状腺濾胞癌 | ステージ IVB 甲状腺乳頭癌 | IVC 期の甲状腺濾胞がん | IVC 期の甲状腺乳頭がん | 甲状腺腫瘍性濾胞癌
    アメリカ
  • Academic and Community Cancer Research United
    National Cancer Institute (NCI)
    完了
    低分化型甲状腺がん | 再発性分化型甲状腺がん | 円柱状細胞バリアント甲状腺乳頭癌 | 濾胞性バリアント甲状腺乳頭がん | 転移性甲状腺濾胞癌 | 転移性甲状腺乳頭癌 | 再発甲状腺濾胞癌 | 再発甲状腺乳頭癌 | ステージ III 分化型甲状腺がん AJCC v7 | ステージ III 甲状腺濾胞癌 AJCC v7 | ステージ III 甲状腺乳頭がん AJCC v7 | ステージ IV 甲状腺濾胞癌 AJCC v7 | ステージ IV 甲状腺乳頭癌 AJCC v7 | ステージ IVA 分化型甲状腺がん AJCC v7 | ステージ IVA 甲状腺濾胞癌 AJCC v7 | ステージ IVA 甲状腺乳頭癌 AJCC v7 | ステージ IVB 分化型甲状腺がん... およびその他の条件
    アメリカ
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