낫적혈구병 파일럿 단계의 이환율 예방
2006년 12월 23일 업데이트: Institute of Child Health
가설은 겸상적혈구 빈혈에서 야간 산소헤모글로빈 불포화반응이 낮은 처리 속도 지수와 관련이 있으며 이 질병률은 야간 자동 지속적 양성 기도압 및/또는 산소 보충으로 감소될 수 있다는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
개입: autoCPAP 2주 후 평균 밤샘 산소포화도가 >94%가 아닌 경우 산소 보충과 함께 밤샘 자동 지속적 양압(CPAP)
연구 유형
중재적
등록
22
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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London, 영국, WC1N 1EH
- 모병
- Neuroscience Unit, Institute of Child Health
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연락하다:
- Fenella Kirkham, Dr
- 이메일: f.kirkham@ich.ucl.ac.uk
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수석 연구원:
- Fenella Kirkham, Dr
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London, 영국, WC2R 2LS
- 모병
- Kings College Hospital
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연락하다:
- David Rees, Dr
- 이메일: david.rees@kcl.ac.uk
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수석 연구원:
- David Rees, Dr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령 >4세.
- UK 윤리위원회(COREC) 시스템에 따른 사전동의서에는 연구 참여에 대한 서면 동의를 확인하는 환자의 부모 또는 법적 보호자가 서명해야 합니다. 적합할 경우 환자는 연구 참여에 동의해야 합니다.
- 표준 기술로 진단된 헤모글로빈 SS(동형접합 겸상 적혈구 빈혈). 참여 기관은 진단용 헤모글로빈 분석 문서를 제출해야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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처리 속도 지수의 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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SMS 및 통증일기를 통해 측정된 통증의 빈도
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부작용 예. 두통, 식욕 부진, 체중 감소, 메스꺼움, 구토, 정상 상태의 적혈구 또는 백혈구 수 감소
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혈압의 변화
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Conners 연속 성능 테스트의 누락 횟수
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Chervin 수면 설문지의 변화
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실행 기능의 행동 평가 인벤토리 변경(BRIEF)
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TCD의 이상(Adams 기준) 수의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Fenella Kirkham, Dr, Institute Of Child Health and Great Ormond Street Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 12월 23일
처음 게시됨 (추정)
2006년 12월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 12월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 12월 23일
마지막으로 확인됨
2006년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
겸상 적혈구 빈혈에 대한 임상 시험
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Sandy SrinivasGlaxoSmithKline완전한방광암 | 방광(요로상피, 이행세포) 암 | 방광(Urothelial, Transitional Cell) 절제 가능한 암(방광절제술 전) | 방광(Urothelial, Transitional Cell) 암 표재성(비침습성) | 방광(Urothelial, Transitional Cell) 암 전이성 또는 절제 불가능미국
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Stanford UniversityNational Institutes of Health (NIH)빼는방광암 | 피부암 | 방광(요로상피, 이행세포) 암 | 방광(Urothelial, Transitional Cell) 절제 가능한 암(방광절제술 전)미국
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Millennium Pharmaceuticals, Inc.완전한GCB(Non-Germinal B-cell-like) 미만성 거대 B-세포 림프종(DLBCL)미국
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SWOG Cancer Research NetworkNational Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.모병미만성 거대 B세포 림프종 | 재발성 미만성 대형 B세포 림프종 | 난치성 미만성 대형 B세포 림프종 | 원발성 종격동(흉선) 대형 B세포 림프종 | 등급 3b 여포성 림프종 | 변형된 여포 림프를 Diff 대형 B-세포 림프종으로 | 변형된 마그 존 림프를 Diff Large B-Cell Lymphoma로미국
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University of Alabama at Birmingham종료됨역형성 대세포 림프종 | 혈관면역모세포성 T세포 림프종 | 말초 T 세포 림프종 | 성인 T 세포 백혈병 | 성인 T 세포 림프종 | 상세불명의 말초 T 세포 림프종 | T/Null Cell 전신형 | 림프절/내장 질환을 동반한 피부 T세포 림프종미국
자동 CPAP(지속적 양압) 및 산소 보충에 대한 임상 시험
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University Hospital, GrenobleONIRIS종료됨