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腰部局所安定筋の厚さに対する運動制御運動と一般運動の効果

2008年1月25日 更新者:Zahedan University of Medical Sciences
この研究の目的は、運動制御訓練の有効性を評価することでした。 このために、運動制御と一般的な運動の前後に、腹横筋と多裂筋の厚さ、活動制限と痛みを測定しました。 モーター コントロールの演習は、腹横筋と多裂筋の厚さを増加させると仮定しました。 活動制限と痛みは、一般的なものよりも運動制御グループでより多くの2つのプロトコルに従って減少する.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

腰痛が症例数の半分以上を占める筋骨格障害は、先進国における慢性的な無能力の最も一般的な原因です。 腰痛患者の約 10 ~ 20% が、3 か月以上持続する腰痛と定義される慢性疼痛を発症します。 腰痛は、繰り返される治療に関連する出費、仕事を長期間休むこと、および社会的支援の必要性のために、特に費用のかかる社会医学的問題を表しています。 これらの患者は、背中の問題のために医療リソースの 80% 以上を使用しており、治療の成功率は低いです。 したがって、慢性的な問題の管理を目的とした効果的な介入の開発が緊急に必要です。

研究のレビューは、非特異的 LBP 患者における安定化運動の有効性がまだ完全に確立されていないことを示しました。 運動制御運動後に改善が報告された臨床試験では、これらの運動に伴う他の介入が行われました。 また、運動制御運動研究の結果も異なります。 一方、運動制御運動の主な目的は、脊髄深部の筋肉の正常な制御を再確立し、脊椎を硬直させ、腰の活動を増加させる傾向があるより表面的な筋肉の活動を減らすことであるという証拠を裏付けています。次第に要求の厳しい身体的および機能的タスクの間、通常のコントロールを維持します。 これらの理由から、通常は特定の体幹筋安定化エクササイズと見なされる運動制御エクササイズの有効性を確認することにしました。 無作為対照試験は、慢性腰痛の治療におけるこれらのエクササイズの役割を特定するための唯一の方法でした. また、私たちの選択は、2004 年の欧州ガイドラインによって設定された研究課題と一致しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

49

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sistan & Bladchestan
      • Zahedan、Sistan & Bladchestan、イラン・イスラム共和国
        • Dept. of physiotherapy, Zahedan university of medical scinces

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 脚の痛みを伴う、または伴わない非特異的な腰痛が少なくとも 3 か月続く
  • 現在、腰痛で受診中
  • 18歳以上80歳未満
  • 臨床評価に基づく運動制御運動に適しています
  • また、患者は指示を理解するために十分なペルシア語の知識を持っている必要があります。

除外基準:

  • 疑われるまたは確認された深刻な脊椎病理(脊椎の骨折、転移性、炎症性または感染性疾患、馬尾症候群、広範な神経障害)
  • 妊娠の疑いまたは確認
  • 神経根の障害(同じ神経根に対して影響を受ける強さ、反射または感覚の2つ)
  • 脊椎手術
  • ACSMガイドラインの42ページに記載されている運動禁忌のいずれか

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:トリプル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
介入の前後に、7.5 MHzのBモードトランスデューサ超音波を使用して多裂筋と腹筋の厚さ(mm)を評価し、ビジュアルアナログスケールで痛みを評価し、バックパフォーマンススケールで活動制限を評価しました。
時間枠:ベースライン、16週間
ベースライン、16週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
体重、年齢、身長、BMI、現在の痛みの持続時間、最初の発症からの時間
時間枠:ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Asghar Akbari、Deputy of research, Zahedan university of medical scinces

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年4月1日

研究の完了 (実際)

2007年11月1日

試験登録日

最初に提出

2007年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年11月8日

最初の投稿 (見積もり)

2007年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年1月25日

最終確認日

2007年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 86-1534

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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