CPR処方プログラム
この研究では、3 つの重要な部位に心臓病のリスクがある、または心臓病を患っている患者に CPR Anytime™ の処方箋を提供することで、家族にこのスキルを学ぶ動機を与えることができることを示したいと考えています。 私たちは、ED 施設、オフィスベースのプライマリケア環境、オフィスベースの循環器診療を利用します。 参加者には購入できる薬局の場所が提供されます。 理想的には、家族と一緒に自宅でプログラムを完了することになります。
研究仮説:
- 冠状動脈疾患のリスクがある患者の家族は、CPR Anytime ™ 自己学習キットの処方箋を受け取ることで、CPR を学ぶ意欲を高めることができます。
- 相乗効果の一環として、参加者 1 人あたりさらに 1.5 人の家族が心肺蘇生法を実施するための訓練を受けると予測されています。
- 家族は、愛する人が救急外来にいるときに「教えられる瞬間」を経験するかもしれません。 オフィス環境と比較すると、CPR Anytime® の処方箋を記入し、学習キットを完成させる可能性が高まる可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
これは、3 つの採用サイト (救急部門およびオフィスベースのプライマリケア/心臓病施設) のいずれかに来院した患者を対象とした前向き研究になります。 あらゆる現場の医師は、医師による CPR 処方プログラムの一部となることに同意します。 参加する医師には、医師による CPR 処方プログラムの説明と、事前に印刷された CPR 処方パッドが提供されます。 処方箋の表面には、友人や家族のための CPR Anytime ™ を取得するために必要な情報があらかじめ印刷されています。 処方箋の裏面には、医師が一貫性のある説得力のある CPR メッセージを患者とその家族に伝えるのに役立つ「クイックファクト」が事前に印刷されています。
同意後、参加者は 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 対照群には、従来の CPR クラスを受講するようアドバイスされ、地元のクラスのリストが提供されます。 約 3 か月後に電話でフォローアップし、参加状況を評価します。 研究グループは、CPR Anytime ™ の処方箋を記入し、プログラムを完了するように求められます。 他の友人や家族もプログラムに参加するよう奨励されます。 約 3 か月後のフォローアップの電話調査では、処方箋を記入するための医師の推奨事項への遵守状況、および材料の実際の完成度 (および潜在的な相乗効果) が評価されます。
処方の有効性についてサイト間の比較が行われます。 結果は、患者の特徴を要約するために、平均 +/- 標準偏差、%、または頻度として報告されます。 一元配置分散分析を使用して、連続データの場合は 3 つのグループを比較し、カテゴリ データの場合はカイ二乗を使用します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 英語を話す
- 45歳以上
- 有能な外来患者。
- 自宅でDVDにアクセスできるようになります。
- Spectrum薬局で処方箋を作成したいと考えています。
- CPR を一度も受けたことがない、または 1 年以上前に CPR を行ったことがない。
- 心臓病の危険因子を持っているか、心臓病を患っている。
除外基準:
- 英語を話さない人
- 未成年者
- 無能または重大な病気/苦痛を抱えている
- DVD アクセスなし
- スペクトルでrxを埋めるつもりはありません。
- 心肺蘇生を1年以内に受けた。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：クラス
対照群には、従来の CPR クラスを受講するようアドバイスされ、地元のクラスのリストが提供されます。
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研究グループは、CPR Anytime ™ の処方箋を記入し、プログラムを完了するように求められます。
他の友人や家族もプログラムに参加するよう奨励されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
心肺蘇生の完了
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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家族が心肺蘇生法を完了している
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Marna R Greenberg, D.O.、LVH
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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