Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program recept na resuscytację krążeniowo-oddechową

25 kwietnia 2012 zaktualizowane przez: Marna Rayl Greenberg, Lehigh Valley Hospital

W tym badaniu mamy nadzieję pokazać, że recepty na resuscytację krążeniowo-oddechową Anytime™ dla pacjentów zagrożonych lub cierpiących na choroby serca w trzech kluczowych lokalizacjach mogą motywować rodziny do nauki tej umiejętności. Będziemy korzystać z naszych oddziałów ratunkowych, przychodni podstawowej opieki zdrowotnej oraz przychodni kardiologicznej. Uczestnikom zostaną podane lokalizacje aptek, w których można je kupić. Optymalnie zrealizują program w domu z rodziną.

Hipoteza badawcza:

  1. Rodziny pacjentów zagrożonych chorobą wieńcową można zmotywować do nauki RKO, otrzymując receptę na zestaw do samodzielnej nauki CPR Anytime ™.
  2. W ramach efektu mnożnikowego przewiduje się, że dodatkowe 1,5 członka rodziny na uczestnika zostanie przeszkolone w zakresie wykonywania RKO.
  3. Rodziny mogą doświadczyć „momentu do nauczenia”, gdy ich ukochana osoba jest na oddziale ratunkowym. W porównaniu z ustawieniami biurowymi może to zwiększyć prawdopodobieństwo, że wypełnią receptę na CPR Anytime® i skompletują zestaw do nauki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Będzie to prospektywne badanie pacjentów zgłaszających się do jednego z trzech ośrodków rekrutacyjnych (oddział ratunkowy i oddział podstawowej opieki zdrowotnej/placówki kardiologiczne). Lekarze we wszystkich placówkach zgodzą się na udział w programie Physician CPR Prescription. Lekarze biorący udział w programie otrzymują opis programu Physician CPR Prescription i wstępnie wydrukowane bloczki z receptami na resuscytację. Na przedniej stronie recepty znajdują się informacje potrzebne do uzyskania resuscytacji krążeniowo-oddechowej Anytime™ dla przyjaciół i rodziny. Na odwrocie recepty znajduje się nadruk „Szybkie fakty”, aby pomóc lekarzowi w przekazaniu pacjentom i ich rodzinom spójnego i przekonującego komunikatu dotyczącego resuscytacji krążeniowo-oddechowej.

Po wyrażeniu zgody uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup. Grupa kontrolna zostanie poproszona o wzięcie udziału w tradycyjnych zajęciach z resuscytacji krążeniowo-oddechowej i otrzyma listę lokalnych zajęć. Kontakt telefoniczny po około 3 miesiącach oceni ich udział. Grupa badawcza zostanie poproszona o wypełnienie recepty na CPR Anytime™ i ukończenie programu. Będą zachęcani do włączenia do programu innych przyjaciół i członków rodziny. Ankieta telefoniczna po około trzech miesiącach pozwoli ocenić przestrzeganie zaleceń lekarskich dotyczących realizacji recepty, a także faktyczne skompletowanie materiałów (i ewentualny efekt mnożnikowy).

Przeprowadzone zostaną porównania między ośrodkami pod względem skuteczności przepisywania. Wyniki zostaną przedstawione jako średnia +/- odchylenie standardowe, % lub częstości w celu podsumowania charakterystyki pacjenta. Jednokierunkowa ANOVA zostanie użyta do porównania trzech grup dla danych ciągłych i chi-kwadrat dla danych kategorycznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

162

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mówiący po angielsku
  • 45 lat lub więcej
  • Kompetentny ambulatorium.
  • Miej dostęp do DVD w domu.
  • Gotowość do realizacji recept w aptece Spectrum.
  • Nigdy nie miał resuscytacji krążeniowo-oddechowej lub CPR dłuższej niż 1 rok temu.
  • Masz czynnik ryzyka chorób serca lub masz chorobę serca.

Kryteria wyłączenia:

  • Nieanglojęzyczny
  • Nieletni
  • Niekompetentny lub poważnie chory/zestresowany
  • Brak dostępu do DVD
  • Nie chce wypełnić rx w widmie.
  • RKO mniej niż 1 rok temu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Klasa
Grupa kontrolna zostanie poproszona o wzięcie udziału w tradycyjnych zajęciach z resuscytacji krążeniowo-oddechowej i otrzyma listę lokalnych zajęć.
Inny: Zestaw CPR w każdej chwili
Grupa badawcza zostanie poproszona o wypełnienie recepty na CPR Anytime™ i ukończenie programu. Będą zachęcani do włączenia do programu innych przyjaciół i członków rodziny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zakończenie resuscytacji
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zakończenie resuscytacji członka rodziny
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lehigh Valley Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Marna R Greenberg, D.O., LVH

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 grudnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 kwietnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2-20070910

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zestaw CPR w każdej chwili

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj