Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа рецептов СЛР

25 апреля 2012 г. обновлено: Marna Rayl Greenberg, Lehigh Valley Hospital

В этом исследовании мы надеемся показать, что рецепты, выдаваемые для CPR Anytime™ пациентам, которые находятся в группе риска или имеют сердечные заболевания в трех ключевых местах, могут мотивировать семьи к обучению этому навыку. Мы будем использовать наши отделения неотложной помощи, кабинет первичной медико-санитарной помощи и кабинет кардиолога. Участникам будут предоставлены адреса аптек, где они могут быть приобретены. В идеале они завершат программу дома со своей семьей.

Гипотеза исследования:

  1. Семьи пациентов с риском развития ишемической болезни сердца могут быть мотивированы на обучение СЛР, получив рецепт на набор для самостоятельного обучения СЛР Anytime™.
  2. Предполагается, что в рамках мультипликативного эффекта дополнительно 1,5 члена семьи на каждого участника будут обучены проведению СЛР.
  3. Семьи могут испытать «поучительный момент», когда их любимый человек находится в отделении неотложной помощи. По сравнению с офисными настройками это может увеличить вероятность того, что они выполнят предписание для CPR Anytime® и заполнят комплект для обучения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это будет проспективное исследование пациентов, поступающих в одно из трех мест набора (отделение неотложной помощи и отделения первичной медико-санитарной помощи/кардиологии). Врачи всех учреждений соглашаются участвовать в программе рецептов для врачей СЛР. Участвующим врачам предоставляется описание программы рецептов для врачей СЛР и предварительно распечатанные блокноты с рецептами СЛР. На лицевой стороне рецепта предварительно напечатана информация, необходимая для получения CPR Anytime ™ для друзей и семьи. На обратной стороне рецепта предварительно напечатаны «Краткие факты», чтобы помочь врачу донести последовательное и убедительное сообщение о СЛР до пациентов и их семей.

После согласия участники будут рандомизированы в одну из двух групп. Контрольной группе будет рекомендовано пройти традиционное занятие по сердечно-легочной реанимации, а также будет предложен список местных занятий. Звонок по телефону примерно через 3 месяца позволит оценить их участие. Исследовательской группе будет предложено заполнить рецепт CPR Anytime ™ и завершить программу. Им будет предложено включить в программу других друзей и членов семьи. Последующий телефонный опрос примерно через три месяца позволит оценить соответствие рекомендациям врача по выписке рецепта, а также фактическое выполнение материалов (и возможный мультипликативный эффект).

Будут проведены сравнения между сайтами относительно эффективности назначения. Результаты будут представлены как среднее значение +/- стандартное отклонение, % или частота для обобщения характеристик пациента. Один из способов ANOVA будет использоваться для сравнения трех групп для непрерывных данных и хи-квадрат для категорийных данных.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

162

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

45 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • англоговорящий
  • 45 лет и старше
  • Компетентный амбулаторный.
  • Иметь доступ к DVD дома.
  • Желание заполнить рецепты в аптеке Spectrum.
  • Никогда не было сердечно-легочной реанимации или сердечно-легочной реанимации больше, чем 1 год назад.
  • Иметь фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний или иметь сердечно-сосудистые заболевания.

Критерий исключения:

  • Не говорящий по-английски
  • Несовершеннолетние
  • Некомпетентный или серьезно болен / в бедственном положении
  • Нет доступа к DVD
  • Не желает заполнять rx на спектре.
  • СЛР менее 1 года назад.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Сорт
Контрольной группе будет рекомендовано пройти традиционное занятие по сердечно-легочной реанимации, а также будет предложен список местных занятий.
Другой: Набор для СЛР в любое время
Исследовательской группе будет предложено заполнить рецепт CPR Anytime ™ и завершить программу. Им будет предложено включить в программу других друзей и членов семьи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Завершение СЛР
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Член семьи завершил сердечно-легочную реанимацию
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Lehigh Valley Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Marna R Greenberg, D.O., LVH

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 декабря 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 декабря 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 апреля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2012 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2-20070910

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Набор для СЛР в любое время

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Suriname

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться