심폐소생술 처방 프로그램
이 연구에서 우리는 세 곳의 주요 위치에서 심장 질환의 위험이 있거나 심장 질환이 있는 환자에게 CPR Anytime™에 대해 제공된 처방이 가족이 기술을 배우도록 동기를 부여할 수 있음을 보여주기를 희망합니다. 우리는 ED 사이트, 사무실 기반 1차 진료 환경 및 사무실 기반 심장학 실습을 사용할 것입니다. 참가자에게는 구매할 수 있는 약국 위치가 제공됩니다. 최적으로 그들은 가족과 함께 집에서 프로그램을 완료할 것입니다.
연구 가설:
- 관상동맥질환 위험이 있는 환자의 가족은 CPR Anytime™ 자가 학습 키트 처방을 받아 심폐소생술을 배우도록 동기를 부여할 수 있습니다.
- 승수 효과의 일환으로 참가자당 추가로 1.5명의 가족 구성원이 CPR을 수행하도록 교육을 받을 것으로 예상됩니다.
- 가족은 사랑하는 사람이 응급실에 있을 때 "가르칠 수 있는 순간"을 경험할 수 있습니다. 사무실 설정과 비교하여 CPR Anytime® 처방전을 조제하고 학습 키트를 완료할 가능성이 높아질 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 3개의 모집 사이트(응급실 및 사무실 기반 1차 진료/심장학 설정) 중 하나에 제시된 환자에 대한 전향적 연구입니다. 모든 환경의 의사는 의사 CPR 처방 프로그램의 일부가 되는 데 동의합니다. 참여 의사에게는 의사 CPR 처방 프로그램에 대한 설명과 미리 인쇄된 CPR 처방 패드가 제공됩니다. 처방전 앞면에는 친구 및 가족을 위한 CPR Anytime™을 받는 데 필요한 정보가 미리 인쇄되어 있습니다. 처방전 뒷면에는 의사가 환자와 그 가족에게 일관되고 설득력 있는 CPR 메시지를 전달하는 데 도움이 되는 "Quick Facts"가 미리 인쇄되어 있습니다.
동의 후 참가자는 두 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다. 통제 그룹은 전통적인 CPR 수업을 듣도록 조언을 받고 현지 수업 목록을 제공받습니다. 약 3개월 후에 전화 후속 조치를 통해 참여 여부를 평가합니다. 스터디 그룹은 CPR Anytime ™ 처방전을 작성하고 프로그램을 완료하도록 요청받을 것입니다. 그들은 프로그램에 다른 친구와 가족을 포함하도록 권장됩니다. 약 3개월 후 후속 전화 설문조사를 통해 처방약을 조제하기 위한 의사의 권고 준수 여부와 재료의 실제 완료(및 가능한 승수 효과)를 평가합니다.
처방의 효능에 관한 사이트 간의 비교가 수행됩니다. 결과는 환자 특성을 요약하기 위해 평균 +/- 표준 편차, % 또는 빈도로 보고됩니다. 단방향 ANOVA는 연속 데이터의 세 그룹과 범주형 데이터의 카이제곱을 비교하는 데 사용됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 영어로 말하기
- 45세 이상
- 유능한 외래 환자.
- 집에서 DVD에 액세스할 수 있습니다.
- Spectrum 약국에서 처방전을 기꺼이 조제합니다.
- 1년 전에 심폐소생술 또는 심폐소생술을 한 적이 없습니다.
- 심장 질환에 대한 위험 요소가 있거나 심장 질환이 있습니다.
제외 기준:
- 비영어권
- 미성년자
- 무능하거나 상당히 아프거나 괴로워하는 사람
- DVD 액세스 불가
- 스펙트럼에서 rx를 채우지 않습니다.
- 심폐소생술 1년 미만.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 수업
통제 그룹은 전통적인 CPR 수업을 듣도록 조언을 받고 현지 수업 목록을 제공받습니다.
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스터디 그룹은 CPR Anytime ™ 처방전을 작성하고 프로그램을 완료하도록 요청받을 것입니다.
그들은 프로그램에 다른 친구와 가족을 포함하도록 권장됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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심폐소생술 완료
기간: 3 개월
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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가족의 심폐소생술 완료
기간: 3 개월
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Marna R Greenberg, D.O., LVH
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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CPR 애니타임 키트에 대한 임상 시험
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University of PennsylvaniaAmerican Heart Association완전한
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University of PennsylvaniaPatient-Centered Outcomes Research Institute완전한
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Seoul National University Hospital종료됨