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心肺复苏处方计划

2012年4月25日 更新者:Marna Rayl Greenberg、Lehigh Valley Hospital

在这项研究中,我们希望表明,为在三个关键位置有患心脏病风险或患有心脏病的患者提供的 CPR Anytime™ 处方可以激励家人学习这项技能。 我们将使用我们的 ED 站点、基于办公室的初级保健环境和基于办公室的心脏病学实践。 将向参与者提供可以购买的药房位置。 最理想的情况是,他们将在家中与家人一起完成课程。

研究假设:

  1. 有冠状动脉疾病风险的患者家属可以通过收到 CPR Anytime ™ 自学套件的处方来激励他们学习心肺复苏术。
  2. 作为乘数效应的一部分,预计每位参与者将额外接受 1.5 名家庭成员的培训以执行心肺复苏术。
  3. 当他们的亲人在急诊室时,家人可能会经历一个“受教育的时刻”。 与办公室环境相比,这可能会增加他们填写 CPR Anytime® 处方和完成学习套件的可能性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

这将是一项前瞻性研究,对象是就诊于三个招募地点(急诊科和基于办公室的初级保健/心脏病学机构)之一的患者。 所有机构的医生都同意成为医生 CPR 处方计划的一部分。 向参与的医生提供医生 CPR 处方计划的说明和预打印的 CPR 处方垫。 处方的正面预印有为朋友和家人获得 CPR Anytime™ 所需的信息。 处方背面预印有“Quick Facts”,以帮助医生向患者及其家人提供一致且有说服力的 CPR 信息。

同意后,参与者将被随机分配到两组中的一组。 对照组将被建议参加传统的心肺复苏术课程,并获得当地课程列表。 大约 3 个月后的电话跟进将评估他们的参与情况。 研究小组将被要求填写 CPR Anytime ™ 处方并完成该计划。 他们将被鼓励让其他朋友和家人参与该计划。 大约三个月后的电话调查将评估是否符合医生的建议以填写处方,以及材料的实际完成情况(以及可能的乘数效应)。

将进行关于处方功效的地点之间的比较。 结果将报告为平均值 +/- 标准偏差、% 或频率以总结患者特征。 方差分析将用于比较连续数据的三组和分类数据的卡方的一种方法。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

162

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 英语会话
  • 45 岁或以上
  • 有能力的门诊。
  • 在家里可以访问 DVD。
  • 愿意在 Spectrum 药房配药。
  • 从未进行过心肺复苏术,或心肺复苏术时间超过 1 年。
  • 有心脏病的危险因素或患有心脏病。

排除标准:

  • 不会说英语
  • 未成年人
  • 无能或重病/痛苦
  • 没有 DVD 访问权限
  • 不愿意在频谱上填写 rx。
  • 不到 1 年前的心肺复苏术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:班级
对照组将被建议参加传统的心肺复苏术课程,并获得当地课程列表。
研究小组将被要求填写 CPR Anytime ™ 处方并完成该计划。 他们将被鼓励让其他朋友和家人参与该计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
完成心肺复苏术
大体时间:3个月
3个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
家庭成员完成心肺复苏术
大体时间:3个月
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marna R Greenberg, D.O.、LVH

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年12月1日

初级完成 (实际的)

2009年7月1日

研究完成 (实际的)

2009年7月1日

研究注册日期

首次提交

2007年12月10日

首先提交符合 QC 标准的

2007年12月10日

首次发布 (估计)

2007年12月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年4月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年4月25日

最后验证

2012年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2-20070910

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

CPR Anytime 套件的临床试验

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