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運動によるケモアフレックスの増加

2010年4月16日 更新者:Imperial College London
この研究の目的は、運動時のケモアフレックスの増加を評価することです。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

通常、呼吸は血液中の二酸化炭素(CO2)のレベルに反応する反射によって制御されます。 血液中の CO2 濃度の変化によって生じる呼吸の変化は、ケモレフレックスと呼ばれます。

心筋が損傷し、ポンプ機能が十分に発揮できない状態である心不全では、この反射が過剰になります。 この結果、患者は時々過呼吸になり、またある時は非常に浅い呼吸になったり、完全に止まったりするという呼吸状態が発生する可能性があります。 これまで、このケモレフレックスを測定する唯一の方法は、患者に大きな容器に息を吸い込ませ、吐き出した空気を再呼吸して、酸素を一定に保ちながら、時間の経過とともに CO2 が上昇するのを待つことでした。 二酸化炭素の増加に伴って換気量が増加する割合がケモアフレックスの増加です。 残念ながら、このテストは実施に時間がかかり、専門的な知識と器具が必要なため、運動時のこの反射を測定することはできませんでした。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • London
      • Paddington、London、イギリス、W2 1LA
        • 募集
        • St Mary's Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Darrel P Francis, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • ボランティア: ランニングとサイクリングの両方ができ、簡単な視覚的な指示に従うことができる 18 ~ 80 歳の男性。
  • 心不全対象者:臨床的に心不全と診断され、ランニングとサイクリングの両方を実行でき、簡単な視覚的指示に従うことができる18~80歳の男性。

除外基準:

  • 4~6日以内に何らかの原因による胸痛が発生し、
  • 肺水腫、
  • コントロールされていない高血圧(収縮期血圧 > 220 mm Hg、拡張期血圧 > 120 mm Hg)、
  • 重度の大動脈弁狭窄症、
  • 重度の肥大型閉塞性心筋症、
  • 治療しなければ生命を脅かす不整脈、
  • 解離性動脈瘤、
  • 最近の手術(4~6週間以内)、COPD。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
運動によるケモフレックスの増加
時間枠:毎分
毎分

二次結果の測定

結果測定
時間枠
運動時のケモアフレックスゲインの再現性
時間枠:毎分
毎分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年2月1日

一次修了 (予想される)

2010年10月1日

研究の完了 (予想される)

2010年10月1日

試験登録日

最初に提出

2010年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年1月14日

最初の投稿 (見積もり)

2010年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年4月16日

最終確認日

2010年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 10/H0712/9

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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