Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Chemoreflex Gain harjoituksesta

perjantai 16. huhtikuuta 2010 päivittänyt: Imperial College London
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kemorefleksin lisääntymistä harjoituksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Normaalisti hengitystä ohjaa refleksi, joka reagoi hiilidioksidin (CO2) tasoon veressä. Hengityksen muutosta, joka johtuu veren CO2-pitoisuuden muutoksesta, kutsutaan kemorefleksiksi.

Sydämen vajaatoiminnassa, jossa sydänlihas on vaurioitunut eikä pysty pumppaamaan yhtä hyvin, tämä refleksi on liioiteltu. Seurauksena voi olla hengitysvaikeuksia, joille on tyypillistä, että potilaat ajoittain hyperventiloivat ja toisinaan hengittävät hyvin pinnallisesti tai jopa pysähtyvät kokonaan. Aiemmin ainoa tapa mitata tämä kemorefleksi oli saada potilaat hengittämään suureen säiliöön ja hengittämään uudelleen uloshengitysilmaansa ja antamaan CO2:n nousta ajan myötä pitäen samalla happi vakiona. Suhde, jolla ilmanvaihto lisääntyy hiilidioksidin lisääntyessä, on kemorefleksivahvistus. Valitettavasti, koska tämän testin suorittaminen kestää kauan, vaatii erikoisosaamista ja laitteita, tätä refleksiä ei valitettavasti ole voitu mitata harjoittelussa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoiset: 18-80-vuotiaat miehet, jotka pystyvät juoksemaan ja pyöräilemään ja jotka pystyvät noudattamaan yksinkertaisia ​​visuaalisia ohjeita.
  • Sydämen vajaatoimintapotilaat: 18–80-vuotiaat miehet, joilla on kliininen diagnoosi sydämen vajaatoiminnasta ja jotka pystyvät juoksemaan ja pyöräilemään ja voivat seurata yksinkertaisia ​​visuaalisia ohjeita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mistä tahansa syystä johtuva rintakipu 4-6 päivän kuluessa,
  • Keuhkoödeema,
  • Hallitsematon verenpaine (systolinen verenpaine > 220 mm Hg, diastolinen > 120 mm Hg),
  • Vaikea aorttastenoosi,
  • Vaikea hypertrofinen obstruktiivinen kardiomyopatia,
  • Hoitamaton hengenvaarallinen rytmihäiriö,
  • Aneurysman leikkaaminen,
  • Äskettäinen leikkaus (4-6 viikon sisällä), COPD.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kemorefleksin lisääntyminen harjoittelun aikana
Aikaikkuna: joka minuutti
joka minuutti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kemorefleksin lisääntymisen toistettavuus harjoituksessa
Aikaikkuna: joka minuutti
joka minuutti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Imperial College London

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. tammikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. tammikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 15. tammikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 19. huhtikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. huhtikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10/H0712/9

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rasittava määräaikainen hengitys

Kliiniset tutkimukset hiilidioksidi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa