Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Chemoreflex gevinst ved træning

16. april 2010 opdateret af: Imperial College London
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere kemoreflex gevinst ved træning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Normalt styres vejrtrækningen af ​​en refleks, der reagerer på niveauet af kuldioxid (CO2) i blodet. Ændringen i vejrtrækningen, der skyldes en ændring i blodets CO2-koncentration, kaldes kemorefleksen.

Ved hjertesvigt, en tilstand hvor hjertemusklen er beskadiget og ikke kan pumpe så godt, er denne refleks overdrevet. Resultatet af dette kan være vejrtrækningstilstande karakteriseret ved, at patienter til tider hyperventilerer og andre gange tager meget overfladiske vejrtrækninger eller endda stopper helt. Tidligere var den eneste måde at måle denne kemorefleks på at få patienterne til at trække vejret i en stor beholder og genindånde deres udåndingsluft og lade CO2 stige over tid, samtidig med at ilten blev holdt konstant. Den andel, hvormed ventilationen øges med stigende kuldioxid, er chemoreflex-forstærkningen. Desværre, fordi denne test tager lang tid at udføre, kræver specialistviden og udstyr, har det ikke været muligt at måle denne refleks ved træning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • London
      • Paddington, London, Det Forenede Kongerige, W2 1LA
        • Rekruttering
        • St Mary's Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Darrel P Francis, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillige: Mænd i alderen 18-80 år, der er i stand til at udføre både løb og cykling og kan følge enkle visuelle instruktioner.
  • Personer med hjertesvigt: Mænd i alderen 18-80 år med en klinisk diagnose hjertesvigt, som er i stand til at udføre både løb og cykling og kan følge enkle visuelle instruktioner.

Ekskluderingskriterier:

  • Brystsmerter af enhver årsag inden for 4-6 dage,
  • Lungeødem,
  • Ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk > 220 mm Hg, diastolisk > 120 mm Hg),
  • Alvorlig aortastenose,
  • Alvorlig hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati,
  • Ubehandlet livstruende arytmi,
  • Dissekere aneurisme,
  • Nylig operation (inden for 4-6 uger), KOL.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
chemoreflex gevinst ved træning
Tidsramme: hvert minut
hvert minut

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reproducerbarhed af chemoreflex gevinst ved træning
Tidsramme: hvert minut
hvert minut

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Imperial College London

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2010

Først opslået (Skøn)

15. januar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. april 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2010

Sidst verificeret

1. april 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10/H0712/9

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med carbondioxid

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner