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職場と対処法 - 不安症とうつ病患者に対する職場対処法の効果研究 (AWaC)

2018年7月9日 更新者:NORCE Norwegian Research Centre AS

職場と対処法 - 不安症とうつ病患者のための職場対処センターの効果評価

精神障害、主にさまざまな不安障害やうつ病障害は、病気休暇や障害年金の理由として増加しています。 認知行動療法(CBT)は不安やうつ病に効果があることが示されているが、研究者らは雇用との関連についてはほとんど知らない。 通常の雇用における綿密なフォローアップにより、重度の精神疾患の雇用参加率が増加しますが、軽度の精神疾患については同程度の調査はまだ行われていません。

Center for Work-Coping (No: "Senter for Jobbmestring" - SJM) は、認知行動療法 (CBT) と個人配置と支援 (IPS) を組み合わせ、仕事から落ちそうな危険にさらされている不安やうつ病を持つ人々の仕事の促進を行っています。 。

このプロジェクトの目的は、SJM におけるモデルの有効性を評価することです。 効果は、参加者がSJMに無作為に割り付けられるランダム化比較試験(RCT)、またはノルウェー労働福祉局(NAV)またはかかりつけの一般開業医(GP)および自助リソースによる定期的な追跡調査を通じて評価されます。 。 主なアウトカム指標は労働参加であり、副次的アウトカムとしてメンタルヘルスの変化が見られます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

1202

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 精神疾患(不安症やうつ病)による仕事への対処の問題
  • 職場に適度に近い(1年以内に復帰可能)

除外基準:

  • 仕事上の問題の主な原因としてのその他の理由
  • 漿液性精神障害
  • 自殺のリスク
  • 妊娠
  • 継続的な心理療法(セラピー)
  • 進行中の薬物乱用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ワークコーピングとIPS
CBTベースのカウンセリングとサポートされた雇用
IPSモデルに従った就労支援に加え、ワークコーピングを主な焦点としたCBTベースのカウンセリングを最大15セッション(個別の配置と支援)
他の名前:
  • 認知行動療法
  • 認知カウンセリング
アクティブコンパレータ:GP または NAV による通常のケア
一般医またはノルウェー労働福祉局 (NAV) による通常のケア
参加者の医師または地方労働福祉局による通常のケア
他の名前:
  • 通常通りの治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病気休暇データ
時間枠:1年
この研究の主な成果は、登録データを通じて測定される仕事への復帰です。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神病理学
時間枠:6か月と12か月の追跡調査
副次的アウトカムは、検証されたアンケート(例: HADS)。
6か月と12か月の追跡調査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Silje E Reme, PhD、NORCE Norwegian Research Centre AS

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年6月1日

一次修了 (実際)

2016年3月1日

研究の完了 (実際)

2018年5月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年6月16日

最初の投稿 (見積もり)

2010年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月9日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ワークコーピングとIPSの臨床試験

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