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工作与应对——焦虑抑郁患者工作应对的效果研究 (AWaC)

2018年7月9日 更新者:NORCE Norwegian Research Centre AS

工作与应对——焦虑抑郁患者工作应对中心效果评价

精神障碍,主要是各种焦虑症和抑郁症,是请病假和伤残抚恤金的越来越多的原因。 认知行为疗法 (CBT) 已被证明对焦虑和抑郁有影响,但研究人员对此在就业方面知之甚少。 对普通就业的密切随访增加了严重精神疾病的就业参与,但尚未对较轻的精神障碍进行同等程度的调查。

工作应对中心(编号:“Senter for Jobbmestring”- SJM)将认知行为疗法 (CBT) 和个人安置与支持 (IPS) 相结合,并为处于失业危险中的焦虑症和抑郁症患者提供工作便利.

该项目的目的是评估模型在 SJM 中的有效性。 效果将通过随机对照试验 (RCT) 进行评估,参与者将被随机分配到 SJM 或由挪威劳工和福利管理局 (NAV) 或其常规全科医生 (GP) 和自助资源进行定期随访. 主要结果指标是工作参与,心理健康的变化作为次要结果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1202

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bergen、挪威、5015
        • Uni Reserach

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 心理疾病(焦虑和抑郁)导致的工作应对问题
  • 合理接近工作(可能在一年内返回)

排除标准:

  • 其他原因作为工作问题的主要原因
  • 严重的精神疾病
  • 自杀风险
  • 怀孕
  • 持续的心理治疗(疗法)
  • 持续滥用药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:工作应对和 IPS
基于 CBT 的咨询和支持就业
最多 15 节基于 CBT 的咨询,除了根据 IPS 模型(个人安置和支持)提供工作支持外,工作应对是主要重点
其他名称:
  • 认知行为疗法
  • 认知辅导
有源比较器:GP 或 NAV 的普通护理
全科医生或挪威劳工和福利管理局 (NAV) 提供的普通护理
参与者医生或当地劳动和福利管理局的普通护理
其他名称:
  • 照常治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
病假数据
大体时间:一年
该研究的主要结果是通过登记数据衡量的重返工作岗位。
一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
精神病理学
大体时间:6 和 12 个月的随访
次要结果是通过经过验证的问卷(例如, 有)。
6 和 12 个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Silje E Reme, PhD、NORCE Norwegian Research Centre AS

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年6月1日

初级完成 (实际的)

2016年3月1日

研究完成 (实际的)

2018年5月1日

研究注册日期

首次提交

2010年6月1日

首先提交符合 QC 标准的

2010年6月16日

首次发布 (估计)

2010年6月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月9日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

工作应对和 IPS的临床试验

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