このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

コミュニティ意識のリソースと教育 - プロジェクト 1 (CARE)

2023年3月21日 更新者：Electra Paskett、Ohio State University Comprehensive Cancer Center

アパラチアで子宮頸がんを減らす

適切な間隔でパパニコロウ塗抹標本を受け、必要に応じてフォローアップ ケアに戻る 18 歳以上のアパラチア女性の割合を増やすことにより、子宮頸がんの早期発見を増やすこと。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

プロジェクト 1 の全体的な目標は、適切な間隔でパパニコロウ塗抹検査を受け、必要に応じてフォローアップ ケアに戻る 18 歳以上のアパラチア女性の割合を増やすことにより、子宮頸がんの早期発見を増やすことです。 このプロジェクトは、18 歳以上の 150 万人の成人で構成される主に農村部でサービスが行き届いていないオハイオ州アパラチア地域で実施され、センターの調査員によってこの地域ですでに確立されているコミュニティベースの参加型調査 (CBPR) とコミュニティ関係を使用しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

280

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43201
        • The Ohio State University Comprehensive Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳以上の女性

    • 過去2年間に参加クリニックを訪れた人、および
    • 自分がそのクリニックの現在の患者であると考えている人

除外基準:

  • 選択したオハイオ州アパラチア郡の居住者ではない
  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ふるい分け
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：いつものケアグループ
18 歳以上のすべての女性は、自分のリスク プロファイルに適したパップスメアを受けるように勧められました。比較群には、女性がスクリーニングを受けるように勧めるための識字率の低いパンフレットが含まれていました。 このパンフレットは、パップスミアに関する基本的な質問に答え、パップスミアの入手方法を説明するように作成されています。
行動：いつものケアグループ
18 歳以上のすべての女性は、自分のリスク プロファイルに適したパップスメアを受けるように勧められました。比較群には、女性がスクリーニングを受けるように勧めるための識字率の低いパンフレットが含まれていました。 このパンフレットは、パップスミアに関する基本的な質問に答え、パップスミアの入手方法を説明するように作成されています。
実験的：レイヘルスアドバイザーの介入
レイ・ヘルス・アドバイザーの教育介入 - 介入は、集中的で強化された一対一のインタラクティブな ed で構成されていました。 プログラム (最初のミーティング、その後 2 回の電話、定期的に郵送される一連の 4 枚のハガキ、および 2 回目の訪問。 女性は約 12 ～ 14 か月間在籍しました。
行動：レイヘルスアドバイザー教育介入
個別化された健康教育介入は、集中的で強化された対面式のインタラクティブな教育プログラムで構成されていました。 プログラムには、45 60 分間の最初の会議、その後の 2 回の電話、定期的に郵送される一連の 4 通のハガキによる強化、および 2 回目の訪問が含まれていました。 各女性は、介入プログラムに約 12 ～ 14 か月間登録されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パップテストによる子宮頸がん検診の受付
時間枠：過去 12 ～ 14 か月 (はい/いいえ)。
プロジェクト 1 の介入に関心のある主要な結果は、二分変数、過去 12 ～ 14 か月のパップスメア (はい/いいえ) になります。 最初に、設計ベースのロジスティック回帰を使用して、過去 12 か月間にパップスメアを受けた女性の割合の治療グループ (一般の健康アドバイザーとパンフレットおよび医師の手紙) 間の単変量差を評価します。
過去 12 ～ 14 か月 (はい/いいえ)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

協力者

National Cancer Institute (NCI)

捜査官

  • 主任研究者：Electra D Paskett, Ph.D.、The Ohio State University Comprehensive Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2005年3月1日

一次修了 (実際)

2008年5月31日

研究の完了 (実際)

2009年3月31日

試験登録日

最初に提出

2010年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年7月28日

最初の投稿 (見積もり)

2010年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月21日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • OSU-0488
  • P50CA105632 (米国 NIH グラント/契約)
  • NCI-2012-00212 (レジストリ識別子：Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

子宮頸癌の臨床試験

  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    切除可能な軟部肉腫の治療のための手術前のニボルマブと BO-112
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ

いつものケアグループの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Slovenia

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する