進行性固形腫瘍に対するCT-011およびp53遺伝子ワクチン
2017年6月30日 更新者:National Cancer Institute (NCI)
進行性固形腫瘍を有する成人を対象とした、p53ワクチンと抗PD1モノクローナル抗体(CT-011)の用量を漸増する第I相試験
バックグラウンド:
- p53 遺伝子は通常、がん細胞の増殖を止めるのに役立ちます。 しかし、p53 遺伝子が変異または損傷すると、がん細胞が無制限に増殖する可能性があります。 研究者らは、免疫系がp53変異を持ち、癌性の可能性がある細胞を認識して破壊するのを助けるワクチンの開発に取り組んでいる。
- CT-011 は、体の免疫システムが癌と闘うのを助ける可能性のあるもう 1 つの薬です。 この薬は、免疫系が腫瘍細胞を認識して破壊するのを妨げる腫瘍細胞上にある化学物質をブロックします。 研究では、CT-011 が腫瘍の増殖を遅らせることが示されています。 研究者らは、p53ワクチンとCT-011を組み合わせることで、標準治療が効かなかったがん患者の腫瘍増殖を遅らせたり、止めたりしたいと考えている。
目的:
- 標準治療に反応しなかった成人固形腫瘍を治療するためのCT-011およびp53遺伝子ワクチンの安全性と有効性を試験する。
資格:
- 標準治療に反応しなかった固形腫瘍を患っている18歳以上の人。
デザイン:
- 参加者は病歴と身体検査によって検査されます。 また、血液検査や腫瘍の画像検査も行われます。
- 参加者はp53ワクチンを腕または大腿に注射されます。
- p53ワクチン接種の2日後、研究対象者は約2時間かけてCT-011の点滴を受けます。 参加者は点滴中に副作用がないか監視されます。
- p53 ワクチンと CT-011 の組み合わせは 3 週間ごとに繰り返されます (1 サイクル)。 副作用が重篤でなく、腫瘍が増殖しない限り、治療は継続されます。
- p53 ワクチンと CT-011 の 2 回目の投与から 3 週間後、参加者は全身検査を受けます。 血液検査や腫瘍の画像検査も行われます。 この検査セットは、p53 ワクチンと CT-011 の 2 サイクルごとに繰り返されます。
- 参加者は治療を中止した後、最長1年間定期的に経過観察を受けることになる。
調査の概要
詳細な説明
バックグラウンド:
- PD1 は、CD28-B7 ファミリーに属する抑制性受容体です。
- PD1 は 2 つのリガンド PD-L1 および PD-L2 に結合して、T 細胞免疫応答を下方調節します。
- PD1 は、T 細胞、B 細胞、NK 細胞に発現します。
- 腫瘍における PD-1 リガンド (PD-L1) の過剰発現は、免疫抑制と予後不良に関連しています。
目的:
- 皮下 p53 ワクチンと併用した抗 PD1 抗体 (CT-011) の用量を漸増させた場合の安全性と忍容性を判断するため。
- wt p53 (264-272) ペプチドに対する免疫応答を決定するため。
- この組み合わせの臨床効果を判断するため。
資格:
- 18歳以上、妊娠中または授乳中ではなく、免疫不全または自己免疫疾患を患っていない。
- HLA-A2 ハプロタイプ。
- ECOG パフォーマンス ステータスは 0 ~ 1。
- NCIの病理学研究所による、元の原発腫瘍の組織学的確認を伴う、p53タンパク質を過剰発現する進行性固形腫瘍。
デザイン:
- CT-011の漸増用量と組み合わせて固定用量のワクチンを受ける患者を対象とした単群パイロット/第I相試験。
- ワクチンは3週間ごとに皮下投与され、その後、疾患の進行または毒性が現れるまで、各ワクチンの2日後にCT-011が投与されます。
- 患者は、治療開始前および 2 サイクルごとに免疫学的アッセイのための採血またはアフェレーシスを受けます。
- 患者は、全体的な安全性、免疫学的有効性、RECIST基準を使用した腫瘍反応、および生存について評価されます。
- 患者は安全性と有効性を評価するため、最後のワクチン接種から最長2年間追跡調査される。
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~99年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 病理学報告により元の原発腫瘍の組織学的確認が得られ、治癒療法が利用できない固形悪性腫瘍。
- 患者は、少なくとも1回の疾患に適した第一選択治療後に疾患が進行しているか、または第一選択治療に耐えられない、または受けるのを拒否している必要があります。
- ワクチン接種を開始する前の少なくとも 4 週間は、化学療法、放射線療法、またはステロイドの全身投与を行わないでください。 ワクチン接種開始前4週間以内に免疫療法(モノクローナル抗体を含む)を受けていないこと。 患者は、以前の治療によるすべての急性毒性(脱毛症を除く)から回復している必要があります。
- 患者は、陰性対照と比較した場合の腫瘍サンプルの陽性染色によって決定される免疫組織化学によって評価され、p53 タンパク質を過剰発現する腫瘍を有している必要があります。 免疫組織化学的染色は、NCI の CCR 病理学研究室で新鮮組織または保存組織に対して行われ、メリノ博士の監督のもとに行われます。 過剰発現を決定するために使用される基準は、病理学研究室で使用されるものになります。10 の視野が 40 倍の倍率で評価され、細胞の > 25% が陽性染色された場合、腫瘍は過剰発現として分類されます。 新しい生検からの新鮮な組織は、腫瘍に容易にアクセスでき、最小限以上のリスクをもたらさない場合にのみ、IHC 染色のために収集されます。 すべての生検手順には、別の手順の同意が必要になります。
- 患者は18歳以上でなければなりません。
- 平均余命は3か月以上。
- ECOG パフォーマンス ステータスは 0 ~ 1。
- 不整脈、伝導異常、または虚血の証拠がない心電図。
患者は、以下に定義されている臓器および骨髄機能を備えている必要があります。
私。白血球数が2,500/mcL以上
ii.リンパ球数が800/mcL以上
iii. ANC 1000/mcL 以上
iv.血小板数が100,000/mcL以上
v. 総ビリルビンが 2mg/dL 以下
vi. AST (SGOT)/ALT (SGPT) が制度上の正常上限値 (ULN) の 1.5 倍以下
vii. クレアチニン 2mg/dL 以下
- 患者は HLA-A0201 を持っている必要があります。
- 患者は、治療や経過観察のためにNIH臨床センターまで行く意欲がなければなりません。
- 効果的な避妊措置を積極的に使用する: P53 ワクチンと CT-011 が発育中のヒト胎児に及ぼす影響は不明であり、有害である可能性があるため、妊娠の可能性のある女性および妊娠の可能性のあるパートナーを持つ男性は、適切な避妊法 (ホルモン剤) を使用することに同意する必要があります。治験参加前、治験参加期間中および治験薬の最後の投与後 1 か月間、避妊または完全禁欲の二重障壁法を実施してください。 この研究の参加中に女性が妊娠した場合、または妊娠の疑いがある場合は、直ちに主治医に通知する必要があります。
- 患者は、自分の病気の腫瘍性の性質、従うべき手順、治療の実験的性質、代替治療、潜在的なリスクと毒性を説明するインフォームド・コンセント文書を理解し、署名する必要があります。
除外基準:
- 他の治験薬との併用療法。
- 脳転移が既知の患者は、予後が不良であり、神経学的およびその他の有害事象の評価を混乱させる進行性神経機能障害が頻繁に発現するため、この臨床試験から除外される。 治療を受けた脳転移があり、6か月以上安定している患者が対象となる。
- 免疫不全(HIV陽性)または活動性B型肝炎またはC型肝炎を患っている患者;抗レトロウイルス併用療法を受けている HIV 陽性患者は、CT-011 または p53 との薬物動態相互作用の可能性があるため対象外です。 。
- 基礎的な免疫不全または自己免疫疾患の病歴を有する患者(SLE、関節リウマチ、多発性硬化症、炎症性腸疾患、限局性腸炎、または自己免疫起源であることが知られているまたは推定されるその他の疾患を含みますが、これらに限定されません)。
- シクロスポリン、副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)などの免疫抑制剤で慢性的に治療を受けている患者。
- 全身ステロイド置換または局所療法のための生理的用量を除く全身ステロイドの併用。 生理学的用量は、HPA 軸の機能不全またはその他の生理学的異常のために内因性ステロイドを代替するために使用される毎日の全身療法として定義されます。
- 過去2年間に非黒色腫皮膚がんまたは子宮頸部上皮内がん以外の2番目の活動性悪性腫瘍の病歴。
- 抗生物質を必要とする活動性感染症の患者。
- ニューヨーク心臓協会のステージ2以上の心不全、不安定狭心症または心房細動などの治療を必要とする不整脈の患者。
- この治験治療が胎児の健康に及ぼす影響は不明であるため、妊娠中または授乳中の母親は参加資格がありません。
- この研究に参加することが患者の医学的利益にならないと主任研究者または副研究者が判断した場合、その患者には資格がありません。
- 自己免疫炎症による穿孔のリスクによる慢性放射線傷害/炎症の病歴、または以前の治療または手術による慢性下痢の病歴のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
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皮下 p53 ワクチンと併用した抗 PD1 抗体 (CT-011) の用量を漸増させた場合の安全性と忍容性を判断するため。
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二次結果の測定
結果測定 |
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Wt p53 (264-272) ペプチドに対する免疫応答を決定するため。
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この組み合わせの臨床効果を判断するため。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Hamanishi J, Mandai M, Iwasaki M, Okazaki T, Tanaka Y, Yamaguchi K, Higuchi T, Yagi H, Takakura K, Minato N, Honjo T, Fujii S. Programmed cell death 1 ligand 1 and tumor-infiltrating CD8+ T lymphocytes are prognostic factors of human ovarian cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Feb 27;104(9):3360-5. doi: 10.1073/pnas.0611533104. Epub 2007 Feb 21.
- Thompson RH, Kuntz SM, Leibovich BC, Dong H, Lohse CM, Webster WS, Sengupta S, Frank I, Parker AS, Zincke H, Blute ML, Sebo TJ, Cheville JC, Kwon ED. Tumor B7-H1 is associated with poor prognosis in renal cell carcinoma patients with long-term follow-up. Cancer Res. 2006 Apr 1;66(7):3381-5. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-05-4303.
- Ghebeh H, Mohammed S, Al-Omair A, Qattan A, Lehe C, Al-Qudaihi G, Elkum N, Alshabanah M, Bin Amer S, Tulbah A, Ajarim D, Al-Tweigeri T, Dermime S. The B7-H1 (PD-L1) T lymphocyte-inhibitory molecule is expressed in breast cancer patients with infiltrating ductal carcinoma: correlation with important high-risk prognostic factors. Neoplasia. 2006 Mar;8(3):190-8. doi: 10.1593/neo.05733.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年6月15日
研究の完了 (実際)
2011年10月31日
試験登録日
最初に提出
2011年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年6月30日
最初の投稿 (見積もり)
2011年7月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月30日
最終確認日
2011年10月31日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
CT-011の臨床試験
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