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正常気圧低酸素トレーニングとメタボリックシンドローム

2019年3月1日 更新者:Michael Boschmann、Charite University, Berlin, Germany

メタボリックシンドロームの経過における常圧低酸素トレーニングと周囲トレーニングとの比較

メタボリックシンドロームと糖尿病の患者数は過去10年間で倍増した。 人間における効果のメカニズムは明らかではありませんが、身体運動がメタボリックシンドロームを改善するというデータは説得力があります。 身体運動によって変化する多くの内分泌または分子機構は、低酸素感受性、つまり低酸素誘導因子 1 (HIF-1) 調節によって変化することが知られています。 したがって、相対的な低酸素状態は、身体運動と内因性代謝の変化に関連している可能性があります。 医療界には、関連する主要な問題に対処する準備が整っていないようです。 研究者らは、常圧の「低酸素室」の経験があり、今後、ドイツ国内で他では利用できない最先端の評価を使用して、(身体運動)トレーニングプログラムをテストする予定です。 研究者らは、特定の運動条件がメタボリックシンドロームの発症に関与する特定の分子経路を調節する可能性があるという概念を検証するために、低酸素室を周囲トレーニングと比較する予定である。 実際、低酸素室トレーニングは、心臓血管の危険因子の軽減やフィットネスの向上という点で、従来のトレーニングよりも優れている可能性があります。 研究者らは、代謝チャンバーを使用して全体的な代謝関連の影響をテストする予定です。 研究者らは、運動ルーチン中に微小透析を使用して局所代謝をテストし、組織関連の影響を調査するために脂肪および筋肉の生検を実行します。 研究者には幅広い分野の経験が含まれています。 研究者らの発見は、身体運動と内因性代謝を結び付けるメカニズムの理解を促進する可能性がある。 さらに、非薬理学的介入に関する意思決定に影響を与える可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Berlin、ドイツ、13125
        • Charite University Medicine, ECRC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • BMI 27-40 kg/m2
  • 腹部肥満(腹囲>男性の場合は102cm以上、女性の場合は>88cm)
  • メタボリックシンドロームのさらに 2 つの診断基準 (ATP III 定義):
  • HDL コレステリン <40 mg/dl (男性)、<50 mg/dl (男性)
  • トリグリセリド >150 mg/dl
  • 空腹時血糖値 >110 mg/dl
  • 血圧 >135/80 mmHg
  • 週あたりの身体活動は 2 時間未満
  • 洞調律

除外基準:

  • その他の関連する代謝疾患または心血管疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:正常酸素トレーニング
正常酸素状態での6週間の持久力トレーニング
持久力トレーニングを週3回、6週間にわたって実施
アクティブコンパレータ:低酸素トレーニング
低酸素下での6週間の持久力トレーニング
持久力トレーニングを週3回、6週間にわたって実施

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
正常酸素状態と比較して、低酸素状態での運動による骨格筋内のミトコンドリア数の増加
時間枠:参加者はトレーニング プログラム期間中追跡されます。平均は 6 週間と予想されます。
参加者はトレーニング プログラム期間中追跡されます。平均は 6 週間と予想されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2017年7月1日

研究の完了 (実際)

2018年6月1日

試験登録日

最初に提出

2011年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年11月7日

最初の投稿 (見積もり)

2011年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月1日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Hypoxitrain 1
  • Hypoximet 1 (その他の助成金/資金番号:DFG_LU_435_12/1)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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