このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

細菌ポルフィロモナス・ジンジバリスによる感染に対する歯肉および歯根膜線維芽細胞の反応の特徴付け

2020年8月13日 更新者:Hadassah Medical Organization

歯周病原性細菌ポルフィロモナス・ジンジバリスによる感染に対する歯肉および歯根膜線維芽細胞の反応の特徴付け

ポルフィロモナス ジンジバリスは、慢性歯周炎の形成と進行に関与する主要な細菌の 1 つです。 歯肉に侵入した病原体は、最初は宿主の自然免疫系に直面し、その後、分泌された抗体や特殊な細胞を含む獲得免疫系に直面します。 免疫系の両方の部門は感染症を克服するために調整されていますが、ポルフィロモナス・ジンジバリスのような病原体が免疫を回避するのを助ける既知のメカニズムがいくつかあります。 その結果、免疫細胞によって分泌される炎症性メディエーターは組織損傷を引き起こし、病原体を除去する代わりに炎症プロセスを慢性化へと導きます。 最近まで、ほとんどの研究は歯周病原性細菌に対する反応におけるマクロファージ、樹状細胞、リンパ球の役割に焦点を当てており、線維芽細胞(結合組織で最も豊富な細胞)の役割はあまり検討されていませんでした。 線維芽細胞は紡錘形の細胞で、余分な細胞マトリックスを生成し、成長因子やサイトカインに応答する能力があります。 それらは感染組織の細胞に影響を与え、免疫応答の効率に貢献します。 リンパ球の場合で知られるように、線維芽細胞にもサブタイプがあり、表現型、免疫相互作用、細胞外マトリックスの生成と破壊、遊走能力などが異なります。 口腔内の 2 つの主要な線維芽細胞サブタイプは、歯肉組織と、歯を周囲の歯槽骨に固定する歯根膜に由来します。 両者の違いの中には、コラーゲン生成能力と細胞表面上の受容体のプロファイルが挙げられます。 これらすべてを考慮して、研究者らは、一般的な歯科処置中にいずれにせよ除去された歯根膜および歯肉組織を入手して使用し、そこに存在するさまざまな線維芽細胞サブタイプを抽出し、ポルフィロモナス・ジンジバリスに対するそれらの反応を比較することを目指している。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Jerusalem、イスラエル
        • : Hadassah Medical Organization

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上の健康な患者は、研究とは関係のない理由で抜歯を受ける患者に署名する資格がある。

説明

包含基準:

  • 署名資格のある18歳以上の健康な男女
  • 研究に関係なく抜歯が必要な患者
  • 患者が研究の性格と目的を理解し、同意していること
  • 抜歯する歯の周囲に健康な歯肉と結合組織がある患者

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性。 子供や判断力のない患者
  • 歯周炎または歯の結合組織の問題に関連する理由により抜歯を受けている患者
  • 抜歯予定の歯の周囲にレントゲン性骨欠損がある患者。
  • 歯肉炎以外の口腔疾患のある患者さん。
  • 侵襲的処置の前に前投薬が必要な患者。
  • 背景疾患のある患者または定期的に薬剤を使用している患者
  • 抜歯前2ヶ月以内に抗生物質による治療を受けた患者。
  • 喫煙患者。
  • アルコール乱用患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
線維芽細胞のドナー
抜歯を受ける患者には、さらなる基礎研究のために線維芽細胞を採取するために、抜歯した歯と歯肉を使用する許可が求められます。
抜歯は検査に関係なく通常通りに行われます。 患者には、主治医の研究室でのさらなる体外調査のため、抜歯した歯と余分な歯肉の残りを入手する許可が求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
線維芽細胞による in vitro でのサイトカイン、炎症性メディエーター、細胞外マトリックスタンパク質の産生と分泌
時間枠:主要結果は検体採取から 15 年以内に in vitro で評価されます(基礎研究)
抜歯を受ける健康な患者には、いずれにしても抜歯した歯と歯肉を基礎臨床研究に使用する許可が求められます。 採取した標本から歯根膜と歯肉線維芽細胞を採取します。 ポルフィロモナス・ジンジバリスによる線維芽細胞のインビトロ刺激後のタンパク質の産生および分泌を調べて、歯周病中のそれらの機能を評価する。
主要結果は検体採取から 15 年以内に in vitro で評価されます(基礎研究)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インビトロでのRNA産生
時間枠:結果は検体収集から 15 年以内に in vitro で評価されます (基礎研究)
ポルフィロモナス・ジンジバリスによる線維芽細胞のインビトロ刺激後のRNA産生を調べて、歯周病中のそれらの機能を評価する。
結果は検体収集から 15 年以内に in vitro で評価されます (基礎研究)
インビトロでの細胞運動
時間枠:結果は検体収集から 15 年以内に in vitro で評価されます (基礎研究)
ポルフィロモナス・ジンジバリスとの共培養および刺激後のインビトロでの線維芽細胞および白血球(細胞株)の動きを調べて、歯周病中のそれらの機能と相互作用を評価します。
結果は検体収集から 15 年以内に in vitro で評価されます (基礎研究)
In vitroでの白血球細胞株によるサイトカイン、炎症性メディエーター、細胞外マトリックスタンパク質の産生と分泌
時間枠:結果は検体収集から 15 年以内に in vitro で評価されます (基礎研究)
線維芽細胞と白血球(細胞株)は、インビトロでポルフィロモナス・ジンジバリス刺激の有無にかかわらず共培養されます。 白血球によるタンパク質の産生と分泌を調べて、歯周病中の白血球の機能と線維芽細胞との相互作用を評価します。
結果は検体収集から 15 年以内に in vitro で評価されます (基礎研究)
白血球細胞株による in vitro での RNA 産生
時間枠:結果は検体収集から 15 年以内に in vitro で評価されます (基礎研究)
線維芽細胞と白血球(細胞株)は、インビトロでポルフィロモナス・ジンジバリス刺激の有無にかかわらず共培養されます。 白血球による RNA 産生は、歯周病中の白血球の機能と線維芽細胞との相互作用を評価するために検査されます。
結果は検体収集から 15 年以内に in vitro で評価されます (基礎研究)
細菌の生存
時間枠:結果は検体収集から 15 年以内に in vitro で評価されます (基礎研究)
歯周病の慢性化につながる細胞と細菌の相互作用を解明するために、線維芽細胞および白血球細胞株(単独培養または共培養)とインキュベートした後のインビトロでのポルフィロモナス・ジンジバリスの生存率が検査されます。
結果は検体収集から 15 年以内に in vitro で評価されます (基礎研究)
In vitro での線維芽細胞および白血球への細菌の付着
時間枠:結果は検体収集から 15 年以内に in vitro で評価されます (基礎研究)
歯周病の慢性化につながる細胞と細菌の相互作用を解明するために、線維芽細胞および白血球細胞株(単独培養または共培養)に対するポルフィロモナス ジンジバリスのインビトロ接着が検査されます。
結果は検体収集から 15 年以内に in vitro で評価されます (基礎研究)
細胞のアポトーシス (速度と速度)
時間枠:結果は検体収集から 15 年以内に in vitro で評価されます (基礎研究)
ポルフィロモナス・ジンジバリスによる刺激後のインビトロ細胞アポトーシス(速度と速度)を検査します。
結果は検体収集から 15 年以内に in vitro で評価されます (基礎研究)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (実際)

2016年6月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年5月14日

最初の投稿 (見積もり)

2012年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月13日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GF-PDLF-0148-12-HMO-CTIL
  • 0148-12-HMO (その他の識別子:Hadassah Medical Organization)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

歯周病の臨床試験

  • Adelphi Values LLC
    Blueprint Medicines Corporation
    完了
    肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されました
    アメリカ

標本の収集の臨床試験

3
購読する