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インスリン抵抗性に対するアロプリノール治療の効果

2013年12月10日 更新者：Mehmet Kanbay、Istanbul Medeniyet University
いくつかの研究は、高尿酸血症が糖尿病発症の独立した危険因子であることを示しました。 しかし、前糖尿病とも呼ばれるインスリン抵抗性に対する血清尿酸レベルの低下の影響を調査した以前の研究はありません。 この背景を念頭に置いて、アロプリノールによる血清尿酸値の低下がインスリン抵抗性に及ぼす影響をテストすることを目的としました。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

130

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Marmara
      • Istanbul、Marmara、七面鳥、34353
        • 募集
        • Istanbul Medeniyet University Goztepe Training and Research Hospital
        • コンタクト：
          • Mehmet Kanbay, Associate Professor
          • 電話番号：+902165709294
          • メール：drkanbay@yahoo.com
        • 主任研究者：
          • Mehmet Kanbay

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 30歳以上
  • 血清尿酸値≧7mg/dL
  • 糸球体濾過率≧60ml/分

除外基準:

  • 糖尿病の存在
  • 痛風の病歴
  • アロプリノール使用歴
  • 体格指数 ≥35 kg/m2
  • タンパク尿≧1gr/日
  • 自己免疫疾患の存在
  • リウマチ関連疾患
  • 甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症の存在
  • 慢性炎症または微量アルブミン尿を引き起こす可能性のある疾患の存在 (例: 悪性腫瘍、慢性肝疾患、高血圧、慢性肺疾患)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：尿酸≧7mg/dL
この腕にはアロプリノール治療が施されます。 50科目を募集します。
薬：アロプリノール 300mg/日
アクティブコンパレータ：尿酸≧6以上7未満
このアームにはアロプリノールは投与されません。 50科目を募集します。
他の：介入なし
プラセボコンパレーター：正常尿酸血症
この腕は健常者です。 30科目を募集します。
薬：正常尿酸血症

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
インスリン抵抗性の変化 (HOMA-IR)
時間枠：ベースラインと 3 か月
ベースラインと 3 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Istanbul Medeniyet University

捜査官

  • 主任研究者：Ali Bakan、Istanbul Medeniyet University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年12月1日

一次修了 (予想される)

2014年7月1日

研究の完了 (予想される)

2014年8月1日

試験登録日

最初に提出

2013年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年12月10日

最初の投稿 (見積もり)

2013年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年12月10日

最終確認日

2013年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Allo2013

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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