Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Allopurinolihoidon vaikutus insuliiniresistenssiin

tiistai 10. joulukuuta 2013 päivittänyt: Mehmet Kanbay, Istanbul Medeniyet University
Useat tutkimukset osoittivat, että hyperurikemia on itsenäinen riskitekijä diabeteksen kehittymiselle. Mikään aiemmista tutkimuksista ei kuitenkaan ole tutkinut seerumin virtsahappopitoisuuden alentamisen vaikutusta insuliiniresistenssiin, jota kutsutaan myös esidiabetekseksi. Tätä taustaa silmällä pitäen pyrimme testaamaan seerumin virtsahappopitoisuuden alentamisen vaikutusta allopurinolilla insuliiniresistenssiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

130

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Marmara
      • Istanbul, Marmara, Turkki, 34353
        • Rekrytointi
        • Istanbul Medeniyet University Goztepe Training and Research Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mehmet Kanbay, Associate Professor
          • Puhelinnumero: +902165709294
          • Sähköposti: drkanbay@yahoo.com
        • Päätutkija:
          • Mehmet Kanbay

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 30
  • Seerumin virtsahappotaso ≥7mg/dl
  • Glomerulaarinen suodatusnopeus ≥60 ml/min

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabetes mellituksen esiintyminen
  • kihdin historia
  • allopurinolin käyttöhistoria
  • painoindeksi ≥35 kg/m2
  • proteinuria ≥ 1g/vrk
  • autoimmuunisairauden esiintyminen
  • reumatologiaan liittyvä sairaus
  • kilpirauhasen vajaatoiminnan tai hypertyreoosin esiintyminen
  • sairauksia, jotka voivat aiheuttaa kroonista tulehdusta tai mikroalbuminuriaa (esim. pahanlaatuisuus, krooninen maksasairaus, verenpainetauti, krooninen keuhkosairaus)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Virtsahappo ≥7 mg/dl
Tämä käsi saa allopurinolihoitoa. Rekrytoidaan 50 tutkittavaa.
Lääke: allopurinoli 300 mg/vrk
Active Comparator: Virtsahappo ≥6 ja <7
Tämä käsi ei saa allopurinolia. Rekrytoidaan 50 tutkittavaa.
Muut: Ei väliintuloa
Placebo Comparator: Normouricemic
Tämä käsivarsi on terveellinen kontrolli. Rekrytoidaan 30 tutkittavaa.
Lääke: Normouricemic

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos insuliiniresistenssissä (HOMA-IR)
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
lähtötilanne ja 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Medeniyet University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ali Bakan, Istanbul Medeniyet University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 7. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Allo2013

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa