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中等度から重度の乾癬患者におけるPF-04965842を評価する研究

2016年8月11日 更新者：Pfizer

中等度から重度の乾癬患者におけるPf-04965842の安全性と有効性を評価するための第2相ランダム化二重盲検プラセボ対照試験

研究B7451005は、中等度から重度の乾癬患者におけるPF-04965842の有効性と安全性を評価する第2相研究です。 この研究には、3つのPF-04965842群（1日200mg、1日400mg、200mgを1日2回）とプラセボ群が含まれる。 治療期間は4週間で、その後4週間の追跡調査期間が続きます。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

59

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、32505
        • Total Skin and Beauty Dermatology Center, PC
    • Arkansas
      • Rogers、Arkansas、アメリカ、72758
        • Northwest Arkansas Clinical Trials Center, PLLC/Hull Dermatology, PA
    • California
      • Encinitas、California、アメリカ、92024
        • California Dermatology & Clinical Research Institute
      • Los Angeles、California、アメリカ、90045
        • Dermatology Research Associates
      • Oceanside、California、アメリカ、92056
        • Dermatology Specialists, Inc.
      • Pasadena、California、アメリカ、91105
        • Huntington Medical Foundation/Specialty Office
      • Santa Monica、California、アメリカ、90404
        • Clinical Science Institute
    • Florida
      • Clearwater、Florida、アメリカ、33756
        • Olympian Clinical Research
      • Clearwater、Florida、アメリカ、33756
        • Westcoast Radiology Services
      • Jacksonville、Florida、アメリカ、32204
        • North Florida Dermatology Associates, PA
      • Miami、Florida、アメリカ、33144
        • International Dermatology Research, Inc.
      • Orange Park、Florida、アメリカ、32073
        • Park Avenue Dermatology, PA
      • Ormond Beach、Florida、アメリカ、32174
        • Leavitt Medical Associates of Florida d/b/a Ameriderm Research
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30342
        • Advanced Medical Research, Inc
      • Columbus、Georgia、アメリカ、31904
        • Columbus Regional Research Institute
      • Columbus、Georgia、アメリカ、31904
        • Columbus Dermatology, P.C.
    • Illinois
      • West Dundee、Illinois、アメリカ、60118
        • Dundee Dermatology
    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46256
        • Dawes Fretzin Clinical Research Group, LLC
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46256
        • Dawes Fretzin Dermatology Group, LLC
    • Kentucky
      • Louisville、Kentucky、アメリカ、40202
        • DS Research
    • Louisiana
      • Lake Charles、Louisiana、アメリカ、70605
        • Shondra L Smith, MD
    • Massachusetts
      • Worcester、Massachusetts、アメリカ、01605
        • Clinical Pharmacology Study Group
    • New Hampshire
      • Lebanon、New Hampshire、アメリカ、03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center - Section of Dermatology
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10029
        • Mount Sinai Medical Center
    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27710
        • Duke University Medical Center
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27710
        • Duke University Medical Center - Shipment Only
      • High Point、North Carolina、アメリカ、27262
        • Dermatology Consulting Services
    • Oklahoma
      • Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73112
        • Lynn Health Science Institute
    • Rhode Island
      • Johnston、Rhode Island、アメリカ、02919
        • Clinical Partners, LLC
    • South Dakota
      • Rapid City、South Dakota、アメリカ、57702
        • Health Concepts
    • Texas
      • Arlington、Texas、アメリカ、76011
        • Arlington Research Center, Inc.
      • Dallas、Texas、アメリカ、75230
        • Dermatology Treatment & Research Center, PA
      • Houston、Texas、アメリカ、77004
        • Center for Clinical Studies
    • Virginia
      • Norfolk、Virginia、アメリカ、23507
        • Virginia Clinical Research
    • Washington
      • Spokane、Washington、アメリカ、99202-1480
        • Premier Clinical Research
  • カナダ
    • British Columbia
      • Surrey、British Columbia、カナダ、V3V 0C6
        • Enverus Medical Research
    • Ontario
      • Courtice、Ontario、カナダ、L1E 3C3
        • Co-Medica Research Network Inc.
      • Markham、Ontario、カナダ、L3P 1X2
        • Lynderm Research Inc.
      • Oakville、Ontario、カナダ、L6J 7W5
        • Research by ICLS
      • Peterborough、Ontario、カナダ、K9J 5K2
        • Skin Centre for Dermatology
      • Richmond Hill、Ontario、カナダ、L4B 1A5
        • The Centre for Dermatology & Cosmetic
      • Waterloo、Ontario、カナダ、N2J 1C4
        • K.Papp Clinical Research Inc.
    • Quebec
      • Drummondville、Quebec、カナダ、J2B 5L4
        • Dr Isabelle Delorme Inc.
      • Montreal、Quebec、カナダ、H2K 4L5
        • Innovaderm Research Inc.
      • Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1J 2G2
        • Q & T Research Sherbrooke Inc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 最初の研究用量の少なくとも6か月前に尋常性乾癬の診断を受けていること。
  2. -1日目（最初の研究用量の時点）で総BSAの少なくとも15％をカバーする斑状乾癬を有する。
  3. １日目（最初の研究用量の時点）で１２以上のＰＡＳＩスコアを有する。
  4. 乾癬の光線療法または全身治療の候補者であること（未治療または以前の治療歴のいずれか）。

除外基準:

  1. 現在、紅皮性乾癬、滴状乾癬、または膿疱性乾癬などの非プラーク型の乾癬を患っている。
  2. 3. 現在薬物誘発性の乾癬を患っている（例えば、ベータ遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、抗マラリア薬またはリチウムによる乾癬の新たな発症または乾癬の増悪）。
  3. 以下に概説する期間内に指定された以下の治療計画のいずれかを受けている。

治験薬の初回投与から9か月以内：

・ウステキヌマブ（ステララ）。

研究薬の初回投与から12週間以内：

• 乾癬または関節リウマチに対する実験的治療。

治験薬の初回投与から4～8週間以内：

  • 乾癬の生物学的療法の中止期間は、それぞれの生物学的製剤の約 5 倍の半減期から決定されます。
  • 4週間: エタネルセプト（エンブレル）。
  • 8週間: インフリキシマブ (レミケード)、アダリムマブ (ヒュミラ)。

研究薬の初回投与から4週間以内：

  • 乾癬に影響を及ぼす可能性のある生物学的製剤以外の全身治療（例、経口または注射可能なコルチコステロイド、レチノイド、メトトレキサート、シクロスポリン、フマル酸誘導体、スルファサラジン、ヒドロキシカルバミド（ヒドロキシ尿素）、アザチオプリン）。
  • 光線療法とソラレンプラス紫外線 A 療法 (PUVA)。
  • その他 - 筋肉内ゴールド、生ウイルスワクチン接種（FluMistなど）による予防接種、漢方薬。

研究薬の初回投与から2週間以内：

  • 乾癬に影響を与える可能性のある局所治療（例、コルチコステロイド、タール、角質溶解薬、アントラリン、ビタミンD類似体、レチノイド）。
  • 紫外線 B (UVB) (狭帯域または広帯域) による光線療法。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：コホート1
200mgのPF-04965842を1日2回
薬：PF-04965842
被験者は200 mgのPF 04965842を1日2回、4週間投与されます
他の名前：
  • JAK1阻害剤
薬：PF-04965842
被験者は毎日400 mgのPF 04965842を4週間投与されます
他の名前：
  • JAK1阻害剤
薬：PF-04965842
被験者は毎日200 mgのPF 04965842を4週間投与されます
他の名前：
  • JAK1阻害剤
実験的：コホート 2
PF-04965842 400mgを1日1回
薬：PF-04965842
被験者は200 mgのPF 04965842を1日2回、4週間投与されます
他の名前：
  • JAK1阻害剤
薬：PF-04965842
被験者は毎日400 mgのPF 04965842を4週間投与されます
他の名前：
  • JAK1阻害剤
薬：PF-04965842
被験者は毎日200 mgのPF 04965842を4週間投与されます
他の名前：
  • JAK1阻害剤
実験的：コホート 3
PF-04965842 200mgを1日1回
薬：PF-04965842
被験者は200 mgのPF 04965842を1日2回、4週間投与されます
他の名前：
  • JAK1阻害剤
薬：PF-04965842
被験者は毎日400 mgのPF 04965842を4週間投与されます
他の名前：
  • JAK1阻害剤
薬：PF-04965842
被験者は毎日200 mgのPF 04965842を4週間投与されます
他の名前：
  • JAK1阻害剤
プラセボコンパレーター：コホート 4
毎日のプラセボ比較表
他の：プラセボ
被験者には4週間プラセボが投与されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4週目の乾癬面積および重症度指数（PASI）スコアのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、4 週目
PASI スコアは、病変の重症度と影響を受けた領域を 0 (疾患なし) ～ 72 (最大の疾患) の単一スコア範囲で評価したもので、スコアが高いほど乾癬の重症度が高くなります。 体は 4 つのセクションに分割されています (頭と首 [h]、腕 [u]、胴体 [t]、脚 [l])。各領域は単独でスコアリングされ、スコアは最終的な PASI スコアとして結合されます。 各セクションについて、関与する皮膚の体表面積のパーセント (A) を推定しました: 0 (関与なし) ～ 6 (90 ～ 100 パーセントの関与)、重症度は臨床徴候によって推定しました: 紅斑 (E)、硬結 (I)、鱗屑 ( S); 5 段階評価: 0 (関与なし) ～ 4 (非常に顕著な関与)。 最終 PASI スコア = 0.1Ah (Eh + Ih + Sh) + 0.2Au (Eu + Iu + Su) + 0.3At (Et + It + St) + 0.4Al (El + Il + Sl)、ヘッド: 0.1;上肢: 0.2;トランク: 0.3;下肢: 0.4)。
ベースライン、4 週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1、2、3、4、5、6、8週目のPASIスコアのベースラインからの変化率
時間枠：ベースライン、1、2、3、4、5、6、8週目
PASI スコアは、病変の重症度と影響を受けた領域を 0 (疾患なし) ～ 72 (最大の疾患) の単一スコア範囲で評価したもので、スコアが高いほど乾癬の重症度が高くなります。 体は 4 つのセクションに分割されています (頭と首 [h]、腕 [u]、胴体 [t]、脚 [l])。各領域は単独でスコアリングされ、スコアは最終的な PASI スコアとして結合されます。 各セクションについて、関与する皮膚の体表面積のパーセント (A) を推定しました: 0 (関与なし) ～ 6 (90 ～ 100 パーセントの関与)、重症度は臨床徴候によって推定しました: 紅斑 (E)、硬結 (I)、鱗屑 ( S); 5 段階評価: 0 (関与なし) ～ 4 (非常に顕著な関与)。 最終 PASI スコア = 0.1Ah (Eh + Ih + Sh) + 0.2Au (Eu + Iu + Su) + 0.3At (Et + It + St) + 0.4Al (El + Il + Sl)、ヘッド: 0.1;上肢: 0.2;トランク: 0.3;下肢: 0.4)。
ベースライン、1、2、3、4、5、6、8週目
1、2、3、5、6、8週目のPASIスコアのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、1、2、3、5、6、8 週目
PASI スコアは、病変の重症度と影響を受けた領域を 0 (疾患なし) ～ 72 (最大の疾患) の単一スコア範囲で評価したもので、スコアが高いほど乾癬の重症度が高くなります。 体は 4 つのセクションに分割されています (頭と首 [h]、腕 [u]、胴体 [t]、脚 [l])。各領域は単独でスコアリングされ、スコアは最終的な PASI スコアとして結合されます。 各セクションについて、関与する皮膚の体表面積のパーセント (A) を推定しました: 0 (関与なし) ～ 6 (90 ～ 100 パーセントの関与)、重症度は臨床徴候によって推定しました: 紅斑 (E)、硬結 (I)、鱗屑 ( S); 5 段階評価: 0 (関与なし) ～ 4 (非常に顕著な関与)。 最終 PASI スコア = 0.1Ah (Eh + Ih + Sh) + 0.2Au (Eu + Iu + Su) + 0.3At (Et + It + St) + 0.4Al (El + Il + Sl)、ヘッド: 0.1;上肢: 0.2;トランク: 0.3;下肢: 0.4)。
ベースライン、1、2、3、5、6、8 週目
1、2、3、4、5、6、8週目にベースラインPASIスコアから50パーセントの低下を達成した参加者の割合
時間枠：ベースライン、1、2、3、4、5、6、8週目
PASI スコアは、病変の重症度および影響を受けた領域を 0 (疾患なし) ～ 72 (最大の疾患) の単一スコア範囲で評価したもので、スコアが高いほど乾癬の重症度が高くなります。 体は 4 つのセクションに分割されています (頭と首 [h]、腕 [u]、胴体 [t]、脚 [l])。各領域は単独でスコアリングされ、スコアは最終的な PASI スコアとして結合されます。 各セクションについて、関与する皮膚の体表面積パーセント (A) が推定されました: 0 (関与なし) ～ 6 (90 ～ 100 パーセントの関与)、重症度は臨床徴候によって推定されました: 紅斑 (E)、硬結 (I)、鱗屑 ( S); 5 段階評価: 0 (関与なし) ～ 4 (非常に顕著な関与)。 最終 PASI スコア = 0.1Ah (Eh + Ih + Sh) + 0.2Au (Eu + Iu + Su) + 0.3At (Et + It + St) + 0.4Al (El + Il + Sl)、ヘッド: 0.1;上肢: 0.2;トランク: 0.3;下肢: 0.4)。 ベースライン PASI スコアと比較して PASI スコアが少なくとも 50% 減少した参加者が報告されます。 90% 信頼区間は、Clopper-Pearson (正確) 法を使用して計算されます。
ベースライン、1、2、3、4、5、6、8週目
1、2、3、4、5、6、8週目にベースラインPASIスコアから75パーセントの低下を達成した参加者の割合
時間枠：ベースライン、1、2、3、4、5、6、8週目
PASI スコアは、病変の重症度および影響を受けた領域を 0 (疾患なし) ～ 72 (最大の疾患) の単一スコア範囲で評価したもので、スコアが高いほど乾癬の重症度が高くなります。 体は 4 つのセクションに分割されています (頭と首 [h]、腕 [u]、胴体 [t]、脚 [l])。各領域は単独でスコアリングされ、スコアは最終的な PASI スコアとして結合されます。 各セクションについて、関与する皮膚の体表面積パーセント (A) が推定されました: 0 (関与なし) ～ 6 (90 ～ 100 パーセントの関与)、重症度は臨床徴候によって推定されました: 紅斑 (E)、硬結 (I)、鱗屑 ( S); 5 段階評価: 0 (関与なし) ～ 4 (非常に顕著な関与)。 最終 PASI スコア = 0.1Ah (Eh + Ih + Sh) + 0.2Au (Eu + Iu + Su) + 0.3At (Et + It + St) + 0.4Al (El + Il + Sl)、ヘッド: 0.1;上肢: 0.2;トランク: 0.3;下肢: 0.4)。 ベースライン PASI スコアと比較して PASI スコアが少なくとも 75% 減少した参加者が報告されます。 90% 信頼区間は、Clopper-Pearson (正確) 法を使用して計算されます。
ベースライン、1、2、3、4、5、6、8週目
1、2、3、4、5、6、8週目にベースラインPASIスコアから90パーセントの低下を達成した参加者の割合
時間枠：ベースライン、1、2、3、4、5、6、8週目（早期終了）
PASI スコアは、病変の重症度および影響を受けた領域を 0 (疾患なし) ～ 72 (最大の疾患) の単一スコア範囲で評価したもので、スコアが高いほど乾癬の重症度が高くなります。 体は 4 つのセクションに分割されています (頭と首 [h]、腕 [u]、胴体 [t]、脚 [l])。各領域は単独でスコアリングされ、スコアは最終的な PASI スコアとして結合されます。 各セクションについて、関与する皮膚の体表面積パーセント (A) が推定されました: 0 (関与なし) ～ 6 (90 ～ 100 パーセントの関与)、重症度は臨床徴候によって推定されました: 紅斑 (E)、硬結 (I)、鱗屑 ( S); 5 段階評価: 0 (関与なし) ～ 4 (非常に顕著な関与)。 最終 PASI スコア = 0.1Ah (Eh + Ih + Sh) + 0.2Au (Eu + Iu + Su) + 0.3At (Et + It + St) + 0.4Al (El + Il + Sl)、ヘッド: 0.1;上肢: 0.2;トランク: 0.3;下肢: 0.4)。 ベースライン PASI スコアと比較して PASI スコアが少なくとも 90% 減少した参加者が報告されます。 90% 信頼区間は、Clopper-Pearson (正確) 法を使用して計算されます。
ベースライン、1、2、3、4、5、6、8週目（早期終了）
1、2、3、4、5、6、8週目に医師による総合評価（PGA）の「クリア」または「ほぼクリア」の反応を達成した参加者の割合
時間枠：1、2、3、4、5、6、8週目
乾癬の PGA は、すべての乾癬病変にわたる紅斑 (E)、硬結 (I)、および鱗屑 (S) を総合的に考慮して、5 点スケールでスコア化されました。 重症度評価スコア (紅斑: 0= 紅斑の証拠なし ～ 4= 濃い、深紅; 硬結: 0= プラーク隆起の証拠なし ～ 4= 顕著なプラーク隆起、硬い/鋭い境界; スケーリング: 0= スケーリングの証拠なしから 4= 厚く、粗いスケールが優勢) を合計し (E + I + S= 合計)、平均 (合計/3) を取りました。 合計平均を最も近い整数スコアに四捨五入して PGA を決定しました。 PGA の 5 段階評価は次のとおりです。0= クリア。 1= ほぼ透明。 2= 軽度。 3 = 中程度。 4= 重症。スコアが高いほど重症度が高いことを示します。 クリアおよびほぼクリアの反応を示した参加者が報告されました。 90% 信頼区間は、clopper-pearson (正確) 法を使用して計算されました。
1、2、3、4、5、6、8週目
2、4、8週目の空腹時脂質のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、2、4、8週目（早期終了）
参加者は、低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C)、高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C)、コレステロール、トリグリセリドなどのパラメータを含む脂質プロファイルをサンプリングする前に 9 時間絶食する必要がありました。
ベースライン、2、4、8週目（早期終了）
2、4、8週目の脂質比のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、2、4、8週目（早期終了）
LDL-C/HDL-C の比率が報告されました。
ベースライン、2、4、8週目（早期終了）
1、2、3、4、および 8 週目の高感度 C 反応性タンパク質 (hsCRP) のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、1、2、3、4、8 週目 (早期終了)
CRP の検査は、超高感度アッセイを使用して炎症の急性期反応物質を評価するための実験室測定です。 測定の基準範囲は 0 ～ 0.5 mg/dL で、検出下限は 0.015 mg/dL 未満 (<) です。 0.015 mg/dL 未満の値は 0.0075 mg/dL として代入されます。
ベースライン、1、2、3、4、8 週目 (早期終了)
エプスタイン・バーウイルス（EBV）値のベースラインからの臨床的に重大な変化を報告した参加者の数
時間枠：8週目までのベースライン（早期終了）
EBV サンプルが収集され、臨床的意義について主任研究者 (PI) によってベースラインからの変化が評価されました。 臨床的重要性とは、臨床的に明らかなウイルス疾患を伴う正常範囲外のレベル (異常レベル)、または有害事象 (AE) または必要な追跡調査を引き起こすレベルです。
8週目までのベースライン（早期終了）
サイトメガロウイルス（CMV）値のベースラインからの臨床的に重大な変化を報告した参加者の数
時間枠：8週目までのベースライン（早期終了）
CMV サンプルが収集され、臨床的意義について PI によってベースラインからの変化が評価されました。 臨床的重要性とは、臨床的に明らかなウイルス疾患を伴う正常範囲外のレベル（異常レベル）、または AE または必要な追跡調査を引き起こすレベルです。
8週目までのベースライン（早期終了）
単純ヘルペスウイルスデオキシリボ核酸（HSV DNA）値のベースラインからの臨床的に重大な変化を報告した参加者の数
時間枠：8週目までのベースライン（早期終了）
HSV DNA サンプルが収集され、ベースラインからの変化が臨床的意義について PI によって評価されました。 臨床的重要性とは、臨床的に明らかなウイルス疾患を伴う正常範囲外のレベル（異常レベル）、または AE または必要な追跡調査を引き起こすレベルです。
8週目までのベースライン（早期終了）
1、2、3、4、5、6、8週目の血圧（BP）のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、1、2、3、4、5、6、8週目（早期終了）
ベースライン、1、2、3、4、5、6、8週目（早期終了）
1、2、3、4、5、6、8週目の脈拍数のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、1、2、3、4、5、6、8週目（早期終了）
ベースライン、1、2、3、4、5、6、8週目（早期終了）
1、2、3、4、5、6、8週目の呼吸数のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、1、2、3、4、5、6、8週目（早期終了）
ベースライン、1、2、3、4、5、6、8週目（早期終了）
1、2、3、4、5、6、8週目の体温のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、1、2、3、4、5、6、8週目（早期終了）
ベースライン、1、2、3、4、5、6、8週目（早期終了）
心拍数のベースラインからの臨床的に重大な変化を報告した参加者の数
時間枠：8週目までのベースライン（早期終了）
8週目までのベースライン（早期終了）
心電図（ECG）パラメータのベースラインからの臨床的に重大な変化を報告した参加者の数
時間枠：8週目までのベースライン（早期終了）
計画された分析の変更に従って、ECG 変化データは定性的な結果として報告されました。 それは次のように分類されました。異常、臨床的に重要ではない、または異常、臨床的に重要。
8週目までのベースライン（早期終了）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Pfizer

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年11月1日

一次修了 (実際)

2015年9月1日

研究の完了 (実際)

2015年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月24日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月11日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • B7451005
  • JAK-1 FOR PSORIASIS (その他の識別子：Alias Study Number)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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