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膣の微生物叢と局所免疫に対する膣避妊リングの効果

2025年1月14日 更新者:Christine Johnston、University of Washington
BVまたはBVのリスクが高い女性における断続的(3週間使用、1週間除去)および継続的(4週間使用、その後交換)CVR使用の両方に関連する潜在的な利点を評価する. 調査員は、HSV2 に感染した女性も募集します。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

81

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98104
        • UW Virology Research Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18~40歳以上の女性
  • Amsel基準によるBV +およびNugentスコアまたは過去6か月のBVの履歴
  • ヌーバリングを指示通りに使用したい
  • -研究の過程で妊娠するつもりがない、または望んでいない
  • -書面によるインフォームドコンセントを提供できる

除外基準:

  • 現在の妊娠
  • -研究の過程で妊娠する希望/意図
  • 産後6週間未満の女性
  • 深部静脈血栓症の病歴、35歳以上の女性の喫煙を含む、添付文書によるホルモン避妊薬の使用の禁忌
  • 現在の IUD
  • 言葉の壁や心理的な問題により、同意資料を理解できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Cyclic NuvaRing CVR の使用
CVR 3 週間使用、1 週間取り外してから交換
実験的:NuvaRing CVRの継続使用
CVR を 4 週間使用し、その後交換する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
QPCRおよびハイスループットシーケンステストによるBV関連細菌の量
時間枠:最大8か月
検出された細菌の量の変化(L. cristatus、L。Jensenii、L。Iners、G。Vaginalis、Megasphaera spp。 bvab2)
最大8か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BVでの訪問数
時間枠:最大8か月
Nuvaring CVRの使用中と比較して、Nuvaring CVRを使用する前にBVを使用した訪問数。
最大8か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Christine Johnston, MD, MPH、University of Washington

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月1日

一次修了 (実際)

2021年11月1日

研究の完了 (実際)

2021年11月1日

試験登録日

最初に提出

2015年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月28日

最初の投稿 (推定)

2015年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月14日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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