膣の微生物叢と局所免疫に対する膣避妊リングの効果
2021年11月16日 更新者:Christine Johnston、University of Washington
BVまたはBVのリスクが高い女性における断続的(3週間使用、1週間除去)および継続的(4週間使用、その後交換)CVR使用の両方に関連する潜在的な利点を評価する.
調査員は、HSV2 に感染した女性も募集します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Washington
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Seattle、Washington、アメリカ、98104
- UW Virology Research Clinic
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 18~40歳以上の女性
- Amsel基準によるBV +およびNugentスコアまたは過去6か月のBVの履歴
- ヌーバリングを指示通りに使用したい
- -研究の過程で妊娠するつもりがない、または望んでいない
- -書面によるインフォームドコンセントを提供できる
除外基準:
- 現在の妊娠
- -研究の過程で妊娠する希望/意図
- 産後6週間未満の女性
- 深部静脈血栓症の病歴、35歳以上の女性の喫煙を含む、添付文書によるホルモン避妊薬の使用の禁忌
- 現在の IUD
- 言葉の壁や心理的な問題により、同意資料を理解できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:Cyclic NuvaRing CVR の使用
CVR 3 週間使用、1 週間取り外してから交換
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実験的:NuvaRing CVRの継続使用
CVR を 4 週間使用し、その後交換する
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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QPCR およびハイスループット シーケンス テストによる BV 関連細菌の量
時間枠:8ヶ月まで
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8ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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膣ディフェンシンとサイトカインの量
時間枠:8ヶ月まで
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8ヶ月まで
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発生率 BV
時間枠:8ヶ月まで
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8ヶ月まで
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PCRによって評価されたHSV-2感染女性のHSV-2ウイルス排出率
時間枠:3ヶ月まで
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3ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Veres S, Miller L, Burington B. A comparison between the vaginal ring and oral contraceptives. Obstet Gynecol. 2004 Sep;104(3):555-63. doi: 10.1097/01.AOG.0000136082.59644.13.
- Atashili J, Poole C, Ndumbe PM, Adimora AA, Smith JS. Bacterial vaginosis and HIV acquisition: a meta-analysis of published studies. AIDS. 2008 Jul 31;22(12):1493-501. doi: 10.1097/QAD.0b013e3283021a37.
- Cohen CR, Lingappa JR, Baeten JM, Ngayo MO, Spiegel CA, Hong T, Donnell D, Celum C, Kapiga S, Delany S, Bukusi EA. Bacterial vaginosis associated with increased risk of female-to-male HIV-1 transmission: a prospective cohort analysis among African couples. PLoS Med. 2012;9(6):e1001251. doi: 10.1371/journal.pmed.1001251. Epub 2012 Jun 26.
- Heffron R, Donnell D, Rees H, Celum C, Mugo N, Were E, de Bruyn G, Nakku-Joloba E, Ngure K, Kiarie J, Coombs RW, Baeten JM; Partners in Prevention HSV/HIV Transmission Study Team. Use of hormonal contraceptives and risk of HIV-1 transmission: a prospective cohort study. Lancet Infect Dis. 2012 Jan;12(1):19-26. doi: 10.1016/S1473-3099(11)70247-X. Epub 2011 Oct 3. Erratum In: Lancet Infect Dis. 2012 Feb;12(2):98.
- Vodstrcil LA, Hocking JS, Law M, Walker S, Tabrizi SN, Fairley CK, Bradshaw CS. Hormonal contraception is associated with a reduced risk of bacterial vaginosis: a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2013 Sep 4;8(9):e73055. doi: 10.1371/journal.pone.0073055. eCollection 2013.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年3月1日
一次修了 (実際)
2021年11月1日
研究の完了 (実際)
2021年11月1日
試験登録日
最初に提出
2015年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月28日
最初の投稿 (見積もり)
2015年5月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月16日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ヌーバリングの臨床試験
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Institute of Tropical Medicine, BelgiumUniversity of Liverpool; Rinda Ubuzima完了
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Oregon Health and Science UniversityOregon Clinical and Translational Research Institute完了