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CC-292 の相対的バイオアベイラビリティ研究

2020年8月11日 更新者:Celgene

健康なボランティアにおけるCC-292噴霧乾燥分散製剤の相対的な生物学的利用能、pH効果、食事の効果および用量比例性を評価するための非盲検、第1相、ランダム化、7回の治療、7期間のクロスオーバー研究

新しく開発された CC-292 SDD 製剤の PK プロファイルを CC-292 P22 錠剤と比較して評価します。

調査の概要

詳細な説明

これは、単一センター、非盲検、ランダム化、7 治療、7 期間のクロスオーバー デザインです。 この研究は、スクリーニング段階、治療段階、およびフォローアップの電話で構成されます。 約24人の健康な成人被験者(男性または女性)が登録されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Indiana
      • Evansville、Indiana、アメリカ、47710
        • Covance Clinical Research Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 研究関連の評価/手順を実施する前に、書面によるインフォームド・コンセントフォーム(ICF)を理解し、自発的に署名する必要があります。
  2. 研究者とコミュニケーションをとり、研究の要件を理解して遵守し、制限と試験スケジュールを遵守することに同意する必要があります。
  3. ICF署名時点で18歳から65歳まで(両端を含む)の人種の男性または女性で、身体検査(PE)で判定された健康状態にある被験者でなければなりません。
  4. 以下の許容される避妊方法に従う必要があります。

    1. 妊娠の可能性のある活動に従事する男性被験者(精管切除術を受けた被験者を含む)は、治験薬の服用中、天然の動物の膜で作られていない男性用コンドーム(例えば、ラテックスまたはポリウレタンのコンドームは許容される)を使用したバリア避妊法を使用しなければなりません。治験薬の最後の投与後少なくとも90日間。
    2. 妊娠可能性 (FCBP) 1 の女性は、スクリーニング時およびベースライン (つまり、-1 日目) で妊娠検査が陰性でなければなりません。 妊娠の可能性のある活動に従事するFCBPは、研究への参加期間中、および研究薬の最後の用量投与後少なくとも30日間は、以下のいずれかの避妊方法を使用することに同意しなければなりません。

      • オプション 1: 以下のいずれか 1 つ: 非経口ホルモン避妊法 (注射、インプラント、経皮パッチ、膣リングなど)。子宮内避妊器具;卵管結紮。または精管切除術を受けたパートナー。また
      • オプション 2: 経口避妊薬に加えて、次のバリア方法を 1 つ追加します。 (a) 天然の動物の膜で作られていない男性用または女性用のコンドーム (ラテックスやポリウレタンなどは許容されます)。 (b) 殺精子剤を含む隔膜。 (c) 殺精子剤を含む子宮頸管キャップ。または (d) 殺精子剤を含む避妊用スポンジ。また
      • オプション 3: 以下のバリア方法のうち 2 つ: (a) 天然の動物の膜で作られていない男性用または女性用のコンドーム (ラテックスまたはポリウレタンなどは許容されます)。 (b) 殺精子剤を含む隔膜。 (c) 殺精子剤を含む子宮頸管キャップ。または (d) 殺精子剤を含む避妊用スポンジ。

    注: 他のすべての女性は、スクリーニング前に少なくとも 6 か月間避妊手術を受けている必要があります (適切な文書が必要)。または閉経後 (スクリーニング前に月経が 24 か月間なく、エストラジオール レベルが 30 pg/mL 未満で、血漿卵胞がないと定義されます)スクリーニング時の刺激ホルモン (FSH) レベル > 40 IU/L)。

  5. 体格指数 (BMI) が 18 ~ 33 kg/m2 (両端を含む) である必要があります。
  6. 治験責任医師の判断では、臨床的に重要な臨床検査結果はありません。
  7. 仰臥位の収縮期血圧が 90 ~ 140 mmHg、仰臥位の拡張期血圧 (BP) が 60 ~ 90 mmHg、脈拍数が 40 ~ 110 bpm で、無熱でなければなりません。
  8. スクリーニング時には正常または臨床的に許容可能な12誘導心電図(ECG)が必要です。 男性被験者は QTcF 値が 430 ミリ秒以下でなければなりません。 女性被験者は QTcF 値が 450 ミリ秒以下でなければなりません。

除外基準:

  1. 被験者の研究への参加を妨げる重大な病状、臨床検査値の異常、または精神疾患。
  2. 臨床検査値の異常の存在を含む、被験者が研究に参加した場合に許容できないリスクにさらされる、または研究からのデータを解釈する能力を混乱させるあらゆる状態。
  3. スポンサーの同意が得られない限り、初回投与の30日前に処方された全身薬または局所薬(抗生物質、鎮痛薬、麻酔薬などを含むがこれらに限定されない)の使用。
  4. スポンサーの同意が得られない限り、初回投与後 7 日以内の非処方全身薬または局所薬(ビタミン/ミネラルサプリメント、漢方薬を含む)の使用。
  5. 薬物の吸収、分布、代謝、排泄に影響を与える可能性のある外科的または病状(肥満治療など)、または治験実施中に待機的または医療的処置を受ける予定がある。 胆嚢摘出術後および虫垂切除術後の被験者が含まれる場合があります。
  6. -初回投与前の30日以内の治験薬への曝露、または既知の場合はその治験薬の5半減期(いずれか長い方)。
  7. -初回投与の4週間前に血液銀行または献血センターに血液または血漿を提供した。
  8. 複数の薬物アレルギー(つまり、2つ以上)の病歴;
  9. -初回投与前の2年以内の薬物乱用歴(最新版の診断および統計マニュアル[DSM]で定義されている)、または違法薬物の摂取を反映する薬物スクリーニング陽性。
  10. -投与前2年前のアルコール乱用歴(DSMの現在のバージョンで定義されている)、またはアルコールスクリーニング陽性。
  11. 肝炎に罹患していることが知られている、またはB型肝炎表面抗原(HBsAg)またはC型肝炎ウイルス抗体(HCVAb)のキャリアであることが知られている、またはHBsAg、HCVAb、またはヒト免疫不全ウイルス(HIV)の検査で陽性結​​果を示していることが知られているスクリーニング時の抗体。
  12. 自己申告によるスクリーニングの3か月前の喫煙またはニコチン含有製品の使用歴。
  13. 授乳中または子供に授乳中の女性被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CC-292 SDD (スプレードライ分散液)300mg - 絶食状態
CC-292 SDD 300 mg を絶食状態で単回経口投与(100 mg SDD × 3 錠)
実験的:CC-292 SDD 300mg - 摂食条件
摂食条件下での 300 mg CC-292 SDD の単回経口投与(100 mg SDD x 3 錠)
実験的:375mg P22 - 絶食状態
絶食条件下で 375 mg P22 を単回経口投与(125 mg P22 x 3)
実験的:375mg P22 を摂取した状態
摂食条件下で 375 mg P22 を単回経口投与(125 mg P22 x 3)
実験的:CC-292 SDD 100 mg 絶食状態
絶食条件下での 100 mg CC-292 SDD の単回経口投与
実験的:SDD プラス OMP (経口オメプラゾール)
40 mg の存在下、絶食条件下で 300 mg CC-292 SDD を単回経口投与(100 mg SDD x 3 錠)
実験的:P22 プラス OMP
40 mg 経口 OMP 存在下、絶食条件下で 375 mg P22 を単回経口投与(125 mg P22 x 3)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬物動態 - Cmax
時間枠:48時間
血漿中で観察された最大濃度
48時間
薬物動態 - AUC 0-t
時間枠:48時間
時間ゼロから最後に測定された時点までの血漿濃度-時間曲線の下の面積
48時間
薬物動態 - AUC 0-24
時間枠:48時間
投与後24時間までの血漿濃度-時間曲線の下の面積
48時間
薬物動態 - AUC 0-∞
時間枠:48時間
時間ゼロから無限大まで外挿された血漿濃度-時間曲線の下の面積
48時間
薬物動態 - %AUCextrap
時間枠:48時間
外挿された血漿濃度-時間曲線の下の面積パーセント
48時間
薬物動態 - Frel
時間枠:48時間
参照 P22 製剤と比較した CC-292 SDD 製剤の相対的なバイオアベイラビリティ
48時間
薬物動態 - Tmax
時間枠:48時間
Cmaxまでの時間
48時間
薬物動態 - λz
時間枠:48時間
端末配置率定数
48時間
薬物動態 - t1/2
時間枠:48時間
終末半減期
48時間
薬物動態 - CL/F
時間枠:48時間
見かけのクリアランス
48時間
薬物動態 - Vz/F
時間枠:48時間
見かけの流通量
48時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象 (AE)
時間枠:約52日
有害事象が発生した被験者の数
約52日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年5月26日

一次修了 (実際)

2014年9月26日

研究の完了 (実際)

2014年9月26日

試験登録日

最初に提出

2015年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月29日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月11日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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