全ポリエチレン製脛骨コンポーネントの研究

ゴールデン・ジュビリー国立病院の2人の整形外科コンサルタントの治療下にある、包含/除外基準を満たす連続30人のTKA患者が研究に募集され、全ポリエチレン脛骨が装着される。 参加者は、標準的な術後フォローアップ予約（術後 6 週間および 1 年後）に戻ります。 標準治療に加えて、術後 6 週間の追跡調査の一環として、二重エネルギー X 線吸収計 (DXA) を使用した骨密度スキャンが行われます。 2 回目の DXA スキャンは、標準治療の一部ではない骨密度スキャンのために、術後 18 ～ 24 か月の間に病院で追加の予約で行われます。

分析されるデータは、骨スキャンの結果、手術の一部として収集された手術された膝の可動域（RoM）とアライメントに関するコンピュータ生成データ、RoM、臨床転帰および満足度データです。術前評価と術後のフォローアップ、術前および術後のX線写真、合併症、生存状況、および全ポリエチレン脛骨を使用した外科医の経験。 これらのデータは、全ポリエチレン脛骨が悪影響なく満足のいく結果をもたらすかどうかを確認するために調査されます。