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運動による脂肪代謝の変化 (BC)

2022年3月18日 更新者:Jeffrey F Horowitz、University of Michigan

運動を介した脂肪細胞の分化と代謝機能の変化

身体的スクリーニング手順を完了した後に研究研究に参加する資格がある場合、参加者は少なくとも6時間の短い絶食(水以外は飲食なし)を行った後、別の機会に基質代謝研究室に戻るよう求められます。 参加者到着後、約30分間静かに休憩します。 その後、研究者は参加者の手または前腕の静脈から血液サンプルを採取します。 ベースラインの血液サンプルを採取した後、参加者は中程度の強度で (トレッドミルまたはエアロバイクで) 1 時間運動します。 この 1 時間の適度な運動セッションは、ゆっくりとしたジョギングのように感じられ、その間に参加者は会話を続けることができます。 研究者は、運動中に消費されたエネルギーと参加者の脂肪燃焼量を測定するために、参加者にマウスピースを通して呼吸するよう定期的に依頼し、参加者の呼気を収集します。 演習セッションの後、研究者は参加者の手または前腕の静脈から別の血液サンプルを採取します。

調査の概要

詳細な説明

一般的な研究デザイン

  • 定期的に運動する被験者には、実験のちょうど 3 日前に運動するように指示され、その後は実験が完了するまで運動トレーニング プログラムを控えます。
  • 被験者は、少なくとも 6 時間の絶食後に基質代謝研究所 (1210 CCRB) に到着します。
  • 研究室で約 30 分間静かに休んだ後、ホロウィッツ医師は、他の IRB 承認プロトコル (例: HUM00029179) で行ったように、静脈穿刺によって安静時の血液サンプルを採取します。 簡単に言えば、ホロヴィッツ博士は手を洗い、手袋を着用します。 参加者の皮膚は静脈穿刺部位でイソプロピルアルコールで消毒されます。 使い捨て針は各参加者に使用され、使用後は直ちにバイオハザード鋭利物容器に廃棄されます。 採血後、打撲や不快感を回避または軽減するために、針の挿入部位に直接圧力がかかります。
  • 被験者は、中程度の運動強度 (予測された VO2peak の約 65%) で 1 時間運動 (自転車またはトレッドミル) を行います。 この中程度の運動強度は、ホロヴィッツ博士の研究室で、痩せ型と肥満型の両方を対象とした以前の運動テストとトレーニング研究で広く使用されており、両方の集団に十分に許容されます。

    • 運動セッション中、被験者は心拍数モニターを装着して、参加者が正しい運動強度で運動していることを確認します。
    • また、被験者はマウスピースとノーズクリップ(上記)を運動の開始時、中間時、終了時に約 5 分間使用して、予測された VO2peak の約 65% で運動していることを確認します。
    • 研究チームのメンバーは、快適さと安全性を確保するために、運動中は常に参加者と一緒にいます。
  • 運動直後に別の血液サンプルが採取されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • University of Michigan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢: 18-40
  • BMI: 20-35 kg/m2
  • 女性は定期的に月経があり、閉経前である必要があります

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中
  • 心血管疾患または代謝性疾患の証拠/病歴
  • 脂質またはグルコース代謝に影響を与えることが知られている薬剤

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:エクササイズセッション
すべての被験者は中程度の強度で 1 時間運動します。 この研究には異なる武器はありません
この研究では薬物や機器の介入はありません。 被験者は中程度の強度で60分間運動し、運動セッションの前後に血液サンプルが採取されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動セッション後の血漿エピネフリン濃度の変化
時間枠:1日
血漿レベルは、適切な市販のアッセイを使用して測定されます。
1日
運動セッション後の血漿乳酸濃度の変化
時間枠:1日
血漿レベルは、適切な市販のアッセイを使用して測定されます。
1日
運動セッション後の血漿脂肪酸濃度の変化
時間枠:1日
血漿レベルは、適切な市販のアッセイを使用して測定されます。
1日
運動セッション後の血漿IL-6濃度の変化
時間枠:1日
血漿レベルは、適切な市販のアッセイを使用して測定されます。
1日
運動セッション後の血漿イリシン濃度の変化
時間枠:1日
血漿レベルは、適切な市販のアッセイを使用して測定されます。
1日
運動セッション後の成長ホルモンの血漿濃度の変化
時間枠:1日
血漿レベルは、適切な市販のアッセイを使用して測定されます。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年10月1日

一次修了 (実際)

2016年5月11日

研究の完了 (実際)

2016年5月11日

試験登録日

最初に提出

2015年10月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年10月16日

最初の投稿 (見積もり)

2015年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月18日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HUM00103937

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

エクササイズセッションの臨床試験

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