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サポートのためのリスク評価: 地域社会における高齢者の生活を予測するツール (RESPECT) (RESPECT)

2018年5月8日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute

在宅ケア環境における高齢者の死亡を予測するためのアルゴリズム: 支援のためのリスク評価の研究プロトコル: 地域社会における高齢者の生活を予測するツール (RESPECT)

在宅医療現場で見られる幅広いリスクに適用できる死亡リスク予測モデルを開発する。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

概要

はじめに: 地域社会に住む高齢者は、複数の慢性疾患や機能障害を抱えていることがよくあります。 地域で働く医療従事者にとっての課題は、観察された広範囲の死亡リスクに適用でき、ケア計画の情報提供に使用できる予測ツールが不足していることです。

目的: 在宅介護環境における高齢者の死亡リスク予測モデルを開発すること。 最終的なアルゴリズムは、介護が必要な高齢者だけでなく、その非公式および公式の介護者も使用できる Web ベースの計算機として実装されます。

計画: 2007 年 1 月 1 日から 2013 年 12 月 31 日まで、カナダのオンタリオ州における在宅介護居住者評価装置 (RAI-HC) データを使用したオープンコホート研究。

参加者: 派生コホートは、2007 年 1 月 1 日から 2012 年 12 月 31 日までの在宅介護受給者約 437,000 人で構成されます。 分割サンプル検証コホートには、2013 年 1 月 1 日から 12 月 31 日までの約 122,000 人の受信者が含まれます。

主な結果の尺度: RAI-HC 評価時からの予測生存率。 すべての死亡者(N ≈ 245,000)は、州の人口動態統計記録とのリンクを通じて確認されます。

統計分析: 比例ハザード回帰は、仮定の評価後に推定されます。 予測因子には、社会人口学的特徴、社会的サポート、健康状態、機能状態、認知、機能低下の症状、および以前の医療利用が含まれます。 モデルのパフォーマンスは、キャリブレーション (キャリブレーション プロットなど) および識別 (c 統計など) の尺度を含め、6 か月および 12 か月の予測リスクに対して評価されます。 最終的なアルゴリズムは、開発データと検証データを組み合わせて生成されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

486000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~105年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

カナダのオンタリオ州で在宅ケアを受けている高齢者。2007 年 1 月 1 日から 2013 年 12 月 31 日までの間に、在宅ケアのための体系化された居住者評価手段 (RAI-HC) の評価を受けています。

説明

包含基準:

  • 構造化された RAI-HC 評価を受けている
  • 50歳から105歳まで

除外基準:

  • オンタリオ州の国民皆保険プログラム (OHIP) の対象外
  • 構造化された RAI-HC 評価を受けていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
開発コホート
2007 年 1 月 1 日から 2012 年 12 月 31 日までにサービスを受けた在宅介護受給者は 437,000 人。
在宅介護のための居住者評価装置 (RAI-HC) を使用して包括的な健康評価を受けた在宅介護受給者。
検証コホート
2013 年 1 月 1 日から 2013 年 12 月 31 日までにサービスを受けた在宅介護受給者は 122,000 人。
在宅介護のための居住者評価装置 (RAI-HC) を使用して包括的な健康評価を受けた在宅介護受給者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6か月死亡率
時間枠:6ヵ月
在宅ケアのための体系化された居住者評価手段 (RAI-HC) 評価を受けてから 6 か月後の死亡率。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
12か月死亡率
時間枠:12ヶ月
在宅介護のための体系化された居住者評価手段(RAI-HC)評価を受けた後12か月の死亡状況。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年1月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月19日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月8日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CIHR FRN - 142876
  • Trim no. P0901 074 (その他の識別子:Institute for Clinical Evaluative Sciences)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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