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スマートなショッピング - あなたが住んで学ぶ場所でのショッピングの実践を改善するための思春期の介入

2018年2月5日 更新者:Alison Gustafson
このプロジェクトの目的は、果物と野菜の摂取量を増やすことを最終目標として、青少年の買い物習慣を改善することを目的とした、「スマートショッピング」というタイトルの共同拡張拡張介入の有効性を開発およびテストすることです。 この目標を達成するために、研究者は、学校、家庭、近隣の食品環境のコミュニティ全体の分析を通じて、形成的研究 (1 年目) を実施します。 エクステンションのスタッフと教員と協力して、この形成的研究は「スマートショッピング」カリキュラムの開発と強化への洞察を提供します(「クッキングマターズ」エクステンションカリキュラム、2年目から適応)。 3 ~ 4 年目に、研究者は無作為制御介入試験を実施し、開発された介入「スマート ショッピング」の有効性を調べて、青少年の購買行動と消費行動を改善します。 調査員は 3 年目に試験を実施し、4 年目に結果を評価します。私たちの教育コンポーネントには、大学の栄養学インターン、大学院生、および学部生のトレーニングが含まれ、サービス学習の一環としてプロジェクト スタッフによる監督の下で介入を実施および評価します。要件。 このプロジェクトは次の点でユニークです。 2) 社会生態学的フレームワークの複数のレベル (家庭、学校、コミュニティの食品環境、および仲間の社会的影響) からの情報を組み込み、思春期の若者が生活し学習する場所での購入および消費行動への影響に対処する介入を作成します。 3)既存のプログラムを強化しながら、エクステンションの教職員と協力します。 4)学部および大学院レベルの栄養および栄養学プログラムで学生のスキルセットを活用し、磨きます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

研究の概要 - 持続的な健康的な行動の変化を達成するには、支持的な文脈が必要です。 たとえば、より多くの果物や野菜を消費し、砂糖の多い飲み物を減らし、より多くの水を消費しようとしている青少年は、低コストで簡単に入手できる、高度に加工された食品や飲料が殺到する可能性があるため、これらの追求に挑戦する可能性があります. 介入は、最近推奨された思春期の若者の行動に影響を与える複数のセクターを考慮に入れます。 このプロジェクトは、個人とその環境との相互作用を理解することを超えて、さまざまな食環境やさまざまな社会的環境で青少年が健康的な選択を行う方法を改善することを目的とした介入の有効性を開発および検証しようとしています.

概要 - このプロジェクトには、2 年目と 3 年目の「スマート ショッピング」介入のカリキュラム開発を知らせるために、1 年目の主要なデータの収集が含まれます。 介入は、4 つの学校 (KY で 2 校、NC で 2 校) と 4 つの遅延対照校 (KY で 2 校、NC で 2 校) の間で行われます。 この個人レベルの介入は、各サイトの食品環境要因に基づいて調整されます。 対処される主要な食品環境変数は、学校方針の採用と学校のウェルネス ポリシーの実施、家庭内での食品の入手可能性、および各郡のさまざまな食品会場への入手可能性とアクセスです。 ベースライン データが収集された後、カリキュラムは、これらの郡の青少年の買い物行動を反映して開発されます。 カリキュラムは、「Cooking Matters」の現在の Cooperative Extension リソースを利用しますが、1 年目に収集された形成データを使用して、青年向けに調整され、大幅に改訂されます。 カリキュラムは、栄養学や栄養学の学生とつながりながら、各郡の共同普及員と一緒に開発されます。 介入は 12 週間にわたり、週に 1 回、放課後、スポーツや学校主催の活動が始まる前に行われます。 介入セッションは、栄養学と栄養学の学生が主導し、共同普及エージェントとプロジェクトチームが監督します。 プロセスの評価は研究の 2 年目と 3 年目に行われ、主な介入の結果の評価はプロジェクト チームが主導して 4 年目に行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、アメリカ、40514
        • University of Kentucky

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~15年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加資格を得るには、青年が同意し、主介護者が子供の参加に同意する必要があります。
  • 青少年は少なくとも 1 年間郡に居住し、少なくとも 1 年間は郡に居住する予定であり、第一言語として英語を話し、糖尿病やクローン病。
  • 世帯内に同年齢の青少年が 2 人以上いる場合、青少年と主介護者は、どの青少年がプロジェクトに参加するかを決定します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アーム 1 - 介入
郡は、介入を受けるか、遅延対照として機能するように無作為化されます。 介入群の学生は、買い物の選択肢を改善するために 12 週間の介入を受けます。
介入アームの青少年は、スマートなショッピングの選択について 3 つの対面セッションを受けます。 次の 9 週間は、ショッピングの選択肢を改善するためにソーシャル メディアを利用することで構成されます。
NO_INTERVENTION:アーム 2 - 介入
コントロールの思春期の若者は介入を受けず、学校を通じて通常配布される定期的な情報を受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースライン時および介入後の週あたりの飲料の選択数
時間枠:12週間
飲料摂取量は、ベースラインでBEV-Qアンケートを使用して測定され、介入および対照参加者の間で12週間にわたって砂糖入り飲料と低カロリーが消費された回数を決定します。
12週間
ベースライン時および介入後の青少年の週あたりの果物と野菜のサービング数
時間枠:12週間
果物と野菜のサービング摂取量は、国立がん研究所の食事スクリーナーで測定され、介入と対照の参加者の間で12週間にわたって果物と野菜が何サービング消費されたかを判断します。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
青少年がベースラインで生活し、買い物をする場所での果物と野菜、水、砂糖入り飲料の利用可能性と、介入および対照参加者間の介入後。
時間枠:12週間
果物や野菜、水、SSB の入手可能性は、家庭、学校、近所の食事会場での入手可能性に関する調査を通じて測定されます。 Youth Impact および Project EAT 調査の質問からの質問により、空き状況が把握されます。
12週間
介入および対照参加者間のベースラインおよび介入後のさまざまな食品店での買い物の頻度。
時間枠:12週間
ガソリンスタンド、コンビニエンスストア、ファーストフード店での買い物の頻度をコントロールと比較し、自己申告による買い物行動パターン調査7とユースインパクトアンケートの主要な質問で測定
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alison Gustafson, PhD、University of Kentucky

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月12日

一次修了 (実際)

2017年12月18日

研究の完了 (実際)

2017年12月18日

試験登録日

最初に提出

2016年5月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月2日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月5日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 16-0114-PS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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