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マルチパラメトリック腎脳MRIの技術開発

2025年10月13日 更新者：University of Minnesota
この研究の目的は、複数の解剖学的および機能的MRI法と一連の認知テストを利用して、健康な成人の脳、腎臓、および認知能力の加齢に伴う変化の関連性を調査することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Xiufeng Li, Ph.D.
  • 電話番号：6126258258
  • メール：lixx1607@umn.edu

研究場所

  • アメリカ
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
        • 募集
        • Center for Magnetic Resonance Research
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

通常の参加者は、21 ～ 35 歳、36 ～ 50 歳、51 ～ 65 歳、66 ～ 80 歳の 4 つの年齢層で募集されます。 各被験者グループについて、同数の男性と女性の被験者が募集されます。

説明

包含基準:

  1. 第一言語として英語を話す
  2. 難聴や矯正されていない視力が​​ない

除外基準:

  1. 同意能力の欠如
  2. -心血管疾患の既往歴がある（例：臨床的脳卒中）
  3. 急性および慢性閉塞性肺疾患を患っている
  4. -腎疾患の既往歴がある（例、急性腎障害）
  5. 認知障害または精神疾患の既往歴がある
  6. 化学物質依存症（アルコールや麻薬など）の既往歴がある
  7. 覚醒剤、抗けいれん薬、降圧薬、またはβアドレナリン遮断薬で治療されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1
通常の21～35歳の参加者
他の：MRI
MRI検査を行う
グループ 2
通常の 36 ～ 50 歳の参加者
他の：MRI
MRI検査を行う
グループ 3
通常の51～65歳の参加者
他の：MRI
MRI検査を行う
グループ 4
通常の66～80歳の参加者
他の：グループ 4
MRI検査を行う

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
各グループのMRI測定灌流
時間枠：ベースライン
MRI測定値は、平均と標準偏差または標準誤差を使用して、グループごとに要約されます。
ベースライン
MRI は、各グループの血管反応性を測定しました。
時間枠：ベースライン
MRI測定値は、平均と標準偏差または標準誤差を使用して、グループごとに要約されます。
ベースライン
各グループの認知パフォーマンス
時間枠：ベースライン
平均および標準偏差または標準誤差を使用して、グループごとに総認知能力スコアが要約されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Minnesota

捜査官

  • 主任研究者：Xiufeng Li, Ph.D.、University of Minnesota

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年12月1日

一次修了 (推定)

2030年12月31日

研究の完了 (推定)

2032年12月31日

試験登録日

最初に提出

2016年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月8日

最初の投稿 (推定)

2016年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月13日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1603M85492

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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