Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Teknisk utveckling av multiparametrisk renocerebral MRI

13 oktober 2025 uppdaterad av: University of Minnesota
Syftet med studien är att undersöka sambanden mellan åldersrelaterade förändringar i hjärnan, njurarna och kognitiva prestationsförmågan hos friska vuxna genom att använda flera anatomiska och funktionella MRT-metoder tillsammans med ett batteri av kognitiva tester.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
        • Rekrytering
        • Center for Magnetic Resonance Research
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Normala deltagare kommer att rekryteras till fyra åldersgrupper med följande åldersintervall: 21 - 35, 36 -50, 51 - 65 och 66 - 80 år. För varje ämnesgrupp kommer lika många manliga och kvinnliga ämnen att rekryteras.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Engelsktalande som huvudspråk
  2. Ingen hörselnedsättning eller okorrigerad syn

Exklusions kriterier:

  1. Saknar förmåga att samtycka
  2. Att ha känd historia av kardiovaskulära sjukdomar (t.ex. klinisk stroke)
  3. Har akut och kronisk obstruktiv lungsjukdom
  4. Att ha känd historia av njursjukdomar (t.ex. akut njurskada)
  5. Att ha känd historia av kognitiv störning eller psykiatrisk sjukdom
  6. Att ha känd historia av kemiskt beroende (t.ex. alkohol och narkotika)
  7. Behandlas med stimulerande mediciner, antikonvulsiva medel, antihypertensiva eller ß-adrenerga blockerare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp 1
normala 21-35 år gamla deltagare
Övrig: MRI
Utför MRI-studier
Grupp 2
normala 36-50 år gamla deltagare
Övrig: MRI
Utför MRI-studier
Grupp 3
normala 51-65 år gamla deltagare
Övrig: MRI
Utför MRI-studier
Grupp 4
normala 66-80 år gamla deltagare
Övrig: Grupp 4
Utför MRI-studier

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MRT mätte perfusion för varje grupp
Tidsram: Baslinje
MRT-mätningar kommer att sammanfattas för varje grupp genom att använda medelvärde och standardavvikelse eller standardfel.
Baslinje
MRT mätte vaskulär reaktivitet för varje grupp
Tidsram: Baslinje
MRT-mätningar kommer att sammanfattas för varje grupp genom att använda medelvärde och standardavvikelse eller standardfel.
Baslinje
Kognitiv prestation för varje grupp
Tidsram: Baslinje
De totala kognitiva prestationspoängen kommer att sammanfattas för varje grupp genom att använda medelvärde och standardavvikelse eller standardfel.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Minnesota

Utredare

  • Huvudutredare: Xiufeng Li, Ph.D., University of Minnesota

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 december 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2030

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2032

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2016

Första postat (Beräknad)

13 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

15 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2025

Senast verifierad

1 oktober 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1603M85492

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera