Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Moniparametrisen renocerebraalisen MRI:n tekninen kehitys

maanantai 13. lokakuuta 2025 päivittänyt: University of Minnesota
Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia terveiden aikuisten aivojen, munuaisten ja kognitiivisen suorituskyvyn ikään liittyvien muutosten yhteyksiä hyödyntäen useita anatomisia ja toiminnallisia MRI-menetelmiä sekä joukko kognitiivisia testejä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Xiufeng Li, Ph.D.
  • Puhelinnumero: 6126258258
  • Sähköposti: lixx1607@umn.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • Rekrytointi
        • Center for Magnetic Resonance Research
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Normaalit osallistujat rekrytoidaan neljään ikäryhmään seuraavilla ikäluokilla: 21-35, 36-50, 51-65 ja 66-80 vuotta. Kuhunkin aineryhmään rekrytoidaan yhtä monta miestä ja naista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Englannin puhuminen pääkielenä
  2. Ei kuulon heikkenemistä tai korjaamatonta näköä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Suostumuksen kyvyn puute
  2. sinulla on tiedossa sydän- ja verisuonitauteja (esim. kliininen aivohalvaus)
  3. Akuutti ja krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
  4. sinulla on tiedossa munuaissairauksia (esim. akuutti munuaisvaurio)
  5. Sinulla on tiedossa kognitiivinen häiriö tai psykiatrinen sairaus
  6. jolla on tiedossa kemiallinen riippuvuus (esim. alkoholi ja huumeet)
  7. hoidetaan piristelääkkeillä, kouristuslääkkeillä, verenpainelääkkeillä tai beeta-adrenergisilla salpaajilla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä 1
normaalit 21-35-vuotiaat osallistujat
Muut: MRI
Suorita MRI-tutkimuksia
Ryhmä 2
normaalit 36-50-vuotiaat osallistujat
Muut: MRI
Suorita MRI-tutkimuksia
Ryhmä 3
normaalit 51-65-vuotiaat osallistujat
Muut: MRI
Suorita MRI-tutkimuksia
Ryhmä 4
normaalit 66-80-vuotiaat osallistujat
Muut: Ryhmä 4
Suorita MRI-tutkimuksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MRI mittasi perfuusiota jokaiselle ryhmälle
Aikaikkuna: Perustaso
MRI-mittaukset tehdään yhteenveto kunkin ryhmän keskiarvo- ja keskihajonnalla tai keskivirheellä.
Perustaso
MRI mittasi verisuonten reaktiivisuutta kussakin ryhmässä
Aikaikkuna: Perustaso
MRI-mittaukset tehdään yhteenveto kunkin ryhmän keskiarvo- ja keskihajonnalla tai keskivirheellä.
Perustaso
Kognitiivinen suorituskyky jokaiselle ryhmälle
Aikaikkuna: Perustaso
Kognitiivisen suorituskyvyn kokonaispisteet lasketaan yhteen kunkin ryhmän keskiarvon ja keskihajonnan tai keskivirheen avulla.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Minnesota

Tutkijat

  • Päätutkija: Xiufeng Li, Ph.D., University of Minnesota

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2032

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1603M85492

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

Kliiniset tutkimukset MRI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa