Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Teknisk udvikling af multiparametrisk renocerebral MR

13. oktober 2025 opdateret af: University of Minnesota
Formålet med undersøgelsen er at undersøge sammenhængen mellem de aldersrelaterede ændringer i hjernen, nyrerne og kognitiv ydeevne hos raske voksne ved at bruge flere anatomiske og funktionelle MR-metoder sammen med et batteri af kognitive tests.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
        • Rekruttering
        • Center for Magnetic Resonance Research
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Normale deltagere vil blive rekrutteret til fire aldersgrupper med følgende aldersgrupper: 21 - 35, 36 -50, 51 - 65 og 66 - 80 år. For hver faggruppe vil der blive rekrutteret lige mange mandlige og kvindelige forsøgspersoner.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Engelsktalende som hovedsprog
  2. Intet høretab eller ukorrigeret syn

Ekskluderingskriterier:

  1. Manglende evne til at give samtykke
  2. At have kendt historie med kardiovaskulære sygdomme (f.eks. klinisk slagtilfælde)
  3. Har akut og kronisk obstruktiv lungesygdom
  4. At have kendt historie med nyresygdomme (f.eks. akut nyreskade)
  5. At have kendt historie med kognitiv lidelse eller psykiatrisk sygdom
  6. At have kendt historie med kemisk afhængighed (f.eks. alkohol og narkotika)
  7. At blive behandlet med stimulerende medicin, antikonvulsiva, antihypertensiva eller ß-adrenerge blokkere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1
normale deltagere i alderen 21-35 år
Andet: MR
Udfør MR-undersøgelser
Gruppe 2
normale deltagere i alderen 36-50 år
Andet: MR
Udfør MR-undersøgelser
Gruppe 3
normale deltagere i alderen 51-65 år
Andet: MR
Udfør MR-undersøgelser
Gruppe 4
normale deltagere i alderen 66-80 år
Andet: Gruppe 4
Udfør MR-undersøgelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MRI målte perfusion for hver gruppe
Tidsramme: Baseline
MR-målinger vil blive opsummeret for hver gruppe ved at bruge middelværdi og standardafvigelse eller standardfejl.
Baseline
MRI målte vaskulær reaktivitet for hver gruppe
Tidsramme: Baseline
MR-målinger vil blive opsummeret for hver gruppe ved at bruge middelværdi og standardafvigelse eller standardfejl.
Baseline
Kognitiv præstation for hver gruppe
Tidsramme: Baseline
De samlede kognitive præstationsscorer vil blive opsummeret for hver gruppe ved at bruge middelværdi og standardafvigelse eller standardfejl.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Minnesota

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xiufeng Li, Ph.D., University of Minnesota

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2030

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2032

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juli 2016

Først opslået (Anslået)

13. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1603M85492

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MR

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner